| 英文缩写一览表 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-17页 |
| 中文摘要 | 第17-24页 |
| 论文正文 中国人HNPCC临床表型及错配修复基因微小突变的快速筛检平台与患癌风险预测作用 | 第24-142页 |
| 前言 | 第24-29页 |
| 第一部分 中国人结直肠癌的遗传易感性与HNPCC的流行状况 | 第29-41页 |
| 材料与方法 | 第29-32页 |
| 结果 | 第32-36页 |
| 讨论 | 第36-40页 |
| 小结 | 第40-41页 |
| 第二部分 中国人HNPCC综合征的临床表型与筛检策略 | 第41-57页 |
| 材料与方法 | 第41-44页 |
| 结果 | 第44-50页 |
| 讨论 | 第50-55页 |
| 小结 | 第55-57页 |
| 第三部分 HNPCC家系内在特性量化描述方法的探讨 | 第57-66页 |
| 材料与方法 | 第57-58页 |
| 结果 | 第58-63页 |
| 讨论 | 第63-64页 |
| 小结 | 第64-66页 |
| 第四部分 DHPLC筛检HNPCC错配修复基因微小突变技术平台的建立与评价 | 第66-95页 |
| 材料与方法 | 第66-80页 |
| 结果 | 第80-90页 |
| 讨论 | 第90-93页 |
| 小结 | 第93-95页 |
| 第五部分 HNPCC家系成员错配修复基因种系突变的携带状况 | 第95-106页 |
| 材料与方法 | 第95-98页 |
| 结果 | 第98-102页 |
| 讨论 | 第102-104页 |
| 小结 | 第104-106页 |
| 第六部分 错配修复基因种系突变的患癌风险预测作用与遗传特性 | 第106-125页 |
| 材料与方法 | 第106-108页 |
| 结果 | 第108-119页 |
| 讨论 | 第119-123页 |
| 小结 | 第123-125页 |
| 结论 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-142页 |
| 文献综述一 | 第142-153页 |
| 文献综述二 | 第153-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
| 攻读博士学位期间发表文章情况 | 第170页 |
