番茄ps-2雄性不育基因的PCR分析与定位

引   言	第1-10页
第一章 番茄雄性不育及分子标记技术研究进展	第10-20页
1 番茄雄性不育及研究进展	第10-14页
·番茄雄性不育的类型及其细胞结构	第10-11页
·花粉不育型	第10页
·雄蕊退化败育型	第10页
·功能不育型	第10-11页
·影响番茄雄性不育基因表达的因子	第11-12页
·环境因子	第11页
·激素	第11-12页
·多胺	第12页
·番茄雄性不育基因的定位及基因工程	第12-13页
·雄性不育基因的定位	第12-13页
·雄性不育基因的分子标记	第13页
·番茄雄性不育的基因工程	第13页
·番茄雄性不育在生产上的应用	第13-14页
·问题及展望	第14页
2 分子标记的方法	第14-20页
·基于Southern 杂交的分子标记	第14-15页
·基于PCR的分子标记	第15-18页
·随机引物的PCR扩增多态性	第15-16页
·非随机引物的PCR扩增多态性	第16-18页
·PCR与酶切相结合的标记方法	第18-19页
·AFLP技术	第18-19页
·CAPS技术	第19页
·基于单核苷酸多态性的分子标记--SNP技术	第19-20页
第二章 技术路线	第20-22页
·本实验总技术路线图	第20-21页
·RFLP分析流程图	第21-22页
第三章 材料和方法	第22-34页
·实验材料	第22-34页
·菌株	第22-24页
·质粒	第22页
·质粒PCR引物	第22页
·植物材料	第22页
·CAPS引物	第22-24页
·电泳回收试剂盒	第24页
·PCR仪器及试剂	第24页
·实验方法	第24-34页
·雄性不育品系的观察	第24-25页
·质粒DNA的提取	第25-27页
·质粒的PCR扩增	第27-28页
·电泳检测及酶切	第28页
·植物DNA的制备	第28-29页
·Southern 转膜	第29-31页
·DNA杂交(RFLP实验程序)	第31-33页
·CAPS标记方法	第33-34页
·CAPS标记稳定性试验	第34页
第四章 结果与分析	第34-46页
·番茄ps-2雄性不育系的育性观察结果	第34-36页
·番茄383雄性不育系植株形态特征	第34-36页
·番茄ps-2雄性不育系383的花器观察	第35页
·雄性不育系383的花柱	第35页
·番茄ps-2雄性不育系383的花粉的活力	第35页
·雄性不育383的田间自交率	第35页
·Ｆ1代育性表现	第35页
·F2代育性分离	第35-36页
·质粒的结果分析	第36-37页
·质粒DNA的提取	第36页
·质粒DNA的浓度测定	第36页
·质粒DNA的酶切	第36-37页
·质粒DNA的PCR	第37页
·植物DNA提取的结果分析	第37-38页
·Southern转膜的酶切电泳分析	第38页
·转膜后的结果	第38-39页
·杂交的结果分析	第39-41页
·CAPS标记的结果分析	第41-46页
·CAPS标记稳定性试验	第41-43页
·CAPS标记的引物筛选	第43-44页
·CAPS的酶切检测	第44页
·单株CAPS标记的检测	第44-46页
·ps-2基因的CAPS定位	第46页
第五章 结论与讨论	第46-51页
·讨论	第46-50页
·RFLP技术对植物DNA的要求	第46-47页
·RFLP分析的优缺点	第47-48页
·CAPS标记的稳定性探讨	第48-49页
·CAPS标记的优缺点	第49页
·番茄ps-2雄性不育基因的定位研究	第49-50页
·结论	第50-51页
致    谢	第51-52页
参 考 文 献	第52-58页
附    录	第58-60页
作 者 简 介	第60页