| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-21页 |
| ·小麦 BAC 文库构建的研究进展 | 第12-15页 |
| ·BAC 文库介绍 | 第12页 |
| ·小麦 BAC 文库的构建 | 第12-14页 |
| ·小麦 BAC 文库构建存在的问题和发展方向 | 第14-15页 |
| ·小麦 BAC 克隆测序的研究进展 | 第15-17页 |
| ·小麦基因的图位克隆 | 第17-19页 |
| ·利用比较基因组学图位克隆小麦基因 | 第17-19页 |
| ·利用小麦亚基因组克隆小麦基因 | 第19页 |
| ·Rht-D1c 基因和 ms2 基因 | 第19-21页 |
| ·小麦显性矮秆基因Rht-D1c基因 | 第19-20页 |
| ·小麦显性核不育基因ms2 | 第20页 |
| ·矮败小麦 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-32页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·研究方法 | 第21-32页 |
| ·BAC 文库的筛选 | 第21-22页 |
| ·BAC 混合池的筛选 | 第21-22页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第22页 |
| ·BAC 克隆测序 | 第22-32页 |
| ·BAC 亚克隆文库的构建 | 第22-28页 |
| ·BAC DNA 的提取 | 第22-24页 |
| ·BAC DNA 的切割 | 第24页 |
| ·Mung Bean 核酸外切酶处理 | 第24页 |
| ·外切酶酶切产物纯化 | 第24-25页 |
| ·虾碱性磷酸酶脱磷处理 | 第25页 |
| ·PCR 方法加尾 | 第25页 |
| ·片段大小选择 | 第25-26页 |
| ·DNA的纯化 | 第26页 |
| ·连接反应 | 第26-27页 |
| ·连接产物的转化 | 第27页 |
| ·单克隆的保存 | 第27-28页 |
| ·亚克隆测 | 第28-30页 |
| ·亚克隆质粒DNA的制备 | 第28页 |
| ·测序 PCR 反应 | 第28-30页 |
| ·测序 PCR 产物纯化与测序 | 第30页 |
| ·BAC末端测序 | 第30页 |
| ·BAC 全序列的拼接 | 第30-31页 |
| ·BAC 全序列分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-47页 |
| ·矮败中国春小麦品系 BAC 文库筛选 | 第32-34页 |
| ·BAC 混合池的筛选 | 第32页 |
| ·阳性单克隆的筛选 | 第32页 |
| ·阳性克隆分析 | 第32-34页 |
| ·BAC 克隆测序 | 第34-45页 |
| ·鸟枪法亚克隆文库的构建 | 第34-36页 |
| ·亚克隆测序 | 第36-37页 |
| ·BAC 1J9 全序列组装 | 第37页 |
| ·BAC1J9 序列分析 | 第37-45页 |
| ·基因分布 | 第37-38页 |
| ·重复序列分布 | 第38-41页 |
| ·BAC 1J9 序列与水稻 BAC 序列的直向同源进化分析 | 第41-45页 |
| ·Rht-D1c 位点跨叠群的构建 | 第45-47页 |
| ·1J9 相邻 BAC 克隆的筛选 | 第45-46页 |
| ·Rht-D1c 位点跨叠群的构建 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·六倍体小麦中基因与重复序列分布 | 第47-49页 |
| ·Rht-D1c 区域微共线性分析 | 第49页 |
| ·大基因组作物小麦中图位克隆的前景 | 第49-50页 |
| ·进一步研究设想 | 第50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 附录 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65页 |