| 摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-26页 |
| ·鸡传染性法氏囊病研究概况 | 第11-14页 |
| ·病原学 | 第11-13页 |
| ·流行病学 | 第13页 |
| ·临床表现 | 第13页 |
| ·病理变化 | 第13页 |
| ·病原学诊断 | 第13-14页 |
| ·IBD的防制 | 第14页 |
| ·鸡传染性法氏囊病病毒分子生物学研究进展 | 第14-25页 |
| ·病毒基因组结构及功能 | 第14-17页 |
| ·病毒抗原变异的分子基础 | 第17-18页 |
| ·病毒毒力变异的分子基础 | 第18-20页 |
| ·病毒与细胞凋亡 | 第20页 |
| ·IBDV新型疫苗的研究进展 | 第20-25页 |
| ·结束语 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-33页 |
| ·材料 | 第26-28页 |
| ·病毒 | 第26页 |
| ·SPF鸡与SPF鸡胚 | 第26页 |
| ·菌种和质粒 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·引物的设计与合成 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-33页 |
| ·驯化致弱 | 第28页 |
| ·病毒的电镜观察 | 第28页 |
| ·IBDV核酸提取 | 第28页 |
| ·原代VP2-4-3基因的扩增 | 第28-29页 |
| ·各代次毒株VP2基因的扩增 | 第29页 |
| ·PCR产物的纯化与克隆 | 第29-30页 |
| ·重组质粒的筛选及鉴定 | 第30-31页 |
| ·原代VP2-4-3基因和每代VP2核苷酸序列的测定 | 第31页 |
| ·序列分析比较 | 第31页 |
| ·各代次毒株EID50的测定 | 第31页 |
| ·各代次毒致病性实验 | 第31页 |
| ·中间株的生物学特性 | 第31-32页 |
| ·致弱株的生物学特性 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-53页 |
| ·电镜检查结果 | 第33页 |
| ·RT-PCR扩增病毒基因 | 第33-34页 |
| ·原代VP2-4-3基因 | 第33页 |
| ·各代次VP2基因 | 第33-34页 |
| ·重组质粒的筛选和鉴定 | 第34-35页 |
| ·T载体-VP2-4-3重组质粒 | 第34页 |
| ·T载体-VP2重组质粒 | 第34-35页 |
| ·vvIBDV-Gx原代VP2-4-3基因的测序结果 | 第35-37页 |
| ·各代次VP2基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列分析 | 第37-50页 |
| ·各代次毒株EID50 | 第50页 |
| ·致病性实验 | 第50页 |
| ·中间株的生物学特性 | 第50-51页 |
| ·体外生长实验 | 第50-51页 |
| ·体内稳定性实验 | 第51页 |
| ·致弱株的生物学特性 | 第51-53页 |
| ·生长特性实验 | 第51-52页 |
| ·免疫原性试验 | 第52页 |
| ·20代毒的返强试验 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-57页 |
| ·研究中的技术问题 | 第53页 |
| ·vvIBDV致弱过程中VP2变化规律探讨 | 第53-55页 |
| ·关于中间株CEF-9 | 第55页 |
| ·vvIBDV毒力基因定位 | 第55-56页 |
| ·研究意义 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
