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中国内脐蠕孢属(Drechslera)及突脐蠕孢属(Exserohilum)真菌分类研究

目录第1-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-12页
引言第12-23页
 1. 形态结构第12-14页
  1.1 无性态形态结构第12-13页
  1.2 有性态形态结构第13-14页
 2. 属的特征第14-16页
  2.1 内脐蠕孢属(Drechslera Ito)第15-16页
  2.2 突脐蠕孢属(Exserohilum Leonard&Suggs)第16页
 3. 分类研究历史第16-18页
 4. 国内对该类群真菌的研究第18-19页
 5. 重要病害及应用研究第19-23页
  5.1 玉米大斑病第19-20页
   5.1.1 病原菌的生理小种类群、分布及命名第19-20页
   5.1.2 病害发展与流行因素第20页
   5.1.3 寄主抗病基因的利用和抗病机制第20页
   5.1.4 毒素第20页
  5.2 大麦网斑病和大麦条纹病第20-21页
   5.2.1 病原菌的生理小种及病原检测第20-21页
   5.2.2 病原菌的侵染和流行第21页
   5.2.3 病害防治第21页
  5.3 应用研究第21-23页
   5.3.1 诱导植物抗病性第21-22页
   5.3.2 作为微生物除草剂第22-23页
研究报告第23-79页
 第一章 内脐蠕孢属及突脐蠕孢属真菌分类研究第24-61页
  1. 材料与方法第24-27页
   1.1 实验材料第24页
    1.1.1 标本来源第24页
    1.1.2 培养基第24页
   1.2 实验方法第24-27页
    1.2.1 标本处理第24-25页
     1.2.1.1 新鲜标本处理第25页
     1.2.1.2 种子处理第25页
    1.2.2 纯菌种的获得第25页
     1.2.2.1 解剖镜下直接挑取单个孢子第25页
     1.2.2.2 简易的促进产孢及纯化菌种的方法第25页
     1.2.2.3 组织分离法第25页
    1.2.3 隔膜形成次序观察第25页
    1.2.4 简易的分生孢子萌发观察第25-26页
    1.2.5 描述鉴定第26-27页
  2. 结果与分析第27-61页
   2.1 内脐蠕孢属Drechslera Ito第27-41页
    2.1.1 内脐蠕孢属分种检索表第28-29页
    2.1.2 种的描述第29-41页
     2.1.2.1 安德森内脐蠕孢D.andersenii第29-30页
     2.1.2.2 燕麦内脐蠕孢D.avenacea第30-32页
     2.1.2.3 燕麦生内脐蠕孢D.avet7icola第32-33页
     2.1.2.4 网斑内脐蠕孢D.dictyoides第33-34页
     2.1.2.5 禾内脐蠕孢D.graminea第34-36页
     2.1.2.6 黑麦草内脐蠕孢D.phlei第36-37页
     2.1.2.7 席氏内脐蠕孢D.sivanesanii第37-38页
     2.1.2.8 大麦网斑内脐蠕孢D.teres3l第38-41页
   2.2 突脐蠕孢属Exserohiulum Leonard&Suggs第41-61页
    2.2.1 突脐蠕孢属分种检索表第41-42页
    2.2.2 种的描述第42-61页
     2.2.2.1 穆子突脐蠕孢Exserohilum frumentacei第42-43页
     2.2.2.2 梭形突脐孢ExserohiLum fusiforme第43-44页
     2.2.2.3 环形突脐蠕孢Exserohilum holmii第44-46页
     2.2.2.4 长孢突脐蠕孢.Exserohilum longisporum第46-47页
     2.2.2.5 尖角突脐蠕孢Exserohilum monoceras第47-49页
     2.2.2.6 小柄突脐蠕孢.Exserohilun pedicellatum第49-50页
     2.2.2.7 芦苇突脐蠕孢Exserohilum phragmatis第50-51页
     2.2.2.8 嘴突突脐蠕孢Exserohilum rostratum第51-58页
     2.2.2.9 大斑病突脐蠕孢Exserohilum turcicum第58-61页
 第二章 Exserohilum rostratum种内及相近种的随机扩增多态性DNA(RAPD)分析第61-76页
  1. 材料与方法第61-66页
   1.1 供试菌株第61页
   1.2 菌体培养第61-62页
   1.3 仪器第62-63页
   1.4 DNA的提取和纯化第63-65页
    1.4.1 试剂配制第63-64页
    1.4.2 操作步骤第64-65页
   1.5 引物筛选第65页
   1.6 RAPD扩增第65页
   1.7 数据处理第65-66页
  2. 结果与分析第66-71页
   2.1 引物筛选结果第66-67页
   2.2 用10个引物对33个供试菌株进行RAPD分析第67-71页
  3. 讨论第71-76页
 第三章 结论与讨论第76-79页
  1. 属的划分第76-77页
   1.1 脐部特征是主要的划分依据第76页
   1.2 分生孢子萌发第76-77页
   1.3 其他性状第77页
  2. 种的划分第77-78页
   2.1 分生孢子梗第77页
   2.2 分生孢子第77-78页
   2.3 寄主及培养特征第78页
  3. Drechslear属有些种在常见培养基上不易产孢第78-79页
参考文献第79-87页
附录第87-91页
 附录1.内脐蠕孢属及突脐蠕孢属国内已记录种补遗第87-90页
 附录2.实验应用的培养基(补充)第90-91页
致谢第91-92页
图版第92-95页

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