| 致谢 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述和研究背景 | 第14-21页 |
| ·植物抗病反应与植物抗病信号传导途径 | 第14-19页 |
| ·植物的抗病反应 | 第14-15页 |
| ·植物抗病信号传导途径 | 第15-19页 |
| ·由R-avr基因介导的信号传导途径 | 第15-16页 |
| ·SAR及其SA信号传导途径 | 第16-18页 |
| ·ISR及其JA/ET信号传导途径 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的意义和主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 水稻RING指蛋白基因OsBIRF1的克隆 | 第21-63页 |
| 摘要 | 第21-22页 |
| ·前言 | 第22-27页 |
| ·材料与方法 | 第27-35页 |
| ·供试稻瘟菌菌株与接种 | 第27页 |
| ·水稻幼苗培育与处理 | 第27-28页 |
| ·水稻RING指蛋白基因OsBIRF1 cDNA的克隆 | 第28页 |
| ·DNA的序列测定和分析 | 第28-29页 |
| ·水稻总RNA的提取 | 第29页 |
| ·OsBIRF1在水稻抗病反应中差异表达的RT-PCR分析 | 第29-30页 |
| ·植物转化双元表达载体pCHF3-OsBIRF1的构建 | 第30页 |
| ·转OsBIRF1基因烟草植株的获得 | 第30-31页 |
| ·烟草基因组DNA及RNA的提取 | 第31-32页 |
| ·转基因烟草的分子鉴定 | 第32页 |
| ·转基因烟草植株中OsBIRF1基因和PR基因的表达分析 | 第32-33页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草生长状况 | 第33页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株抗病性测定 | 第33-34页 |
| ·烟草花叶病毒的接种处理 | 第33页 |
| ·烟草野火病菌接种处理 | 第33-34页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草种子对ABA的反应 | 第34页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株叶片抗盐性生物测定 | 第34页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株抗氧化胁迫测定 | 第34-35页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草种子抗旱性测定 | 第35页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·OsBIRF1基因全长cDNA序列的克隆及序列分析 | 第35-36页 |
| ·OsBIRF1蛋白的结构与系统进化树分析 | 第36页 |
| ·OsBIRF1基因在水稻抗病反应中的差异表达 | 第36-37页 |
| ·植物转化双元表达载体pCHF3-OsBIRF1的构建 | 第37页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株的获得 | 第37-38页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株的分子鉴定 | 第38页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株的生长状况 | 第38页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株提高抗病性 | 第38-39页 |
| ·提高烟草花叶病毒病抗性 | 第38-39页 |
| ·提高烟草野火病抗性 | 第39页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株中PR基因上调表达 | 第39页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株降低ABA敏感性 | 第39页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株的抗盐反应不变 | 第39-40页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草植株提高氧化胁迫抗性 | 第40页 |
| ·OsBIRF1转基因烟草种子提高干旱抗性 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-63页 |
| 第三章 水稻类丝氨酸羧肽酶基因OsBISCPL1的克隆 | 第63-92页 |
| 摘要 | 第63-64页 |
| ·前言 | 第64-67页 |
| ·材料和方法 | 第67-72页 |
| ·供试水稻、病菌菌株、诱导处理及病菌接种 | 第67页 |
| ·水稻OsBISCPL1基因cDNA序列的克隆 | 第67-68页 |
| ·DNA的序列测定和分析 | 第68页 |
| ·植物总RNA和基因组DNA的提取 | 第68页 |
| ·OsBISCPL1在水稻不同组织中的差异表达 | 第68页 |
| ·OsBISCPL1在水稻抗病反应中差异表达的RT-PCR分析 | 第68页 |
| ·水稻OsBISCPL1基因植物转化双元表达载体的构建 | 第68-69页 |
| ·拟南芥转化及转基因拟南芥植株的获得 | 第69-70页 |
| ·转基因拟南芥植株的分子鉴定 | 第70页 |
| ·转基因拟南芥植株中OsBISCPL1基因和PR基因的表达分析 | 第70-71页 |
| ·转OsBISCPL1基因拟南芥抗病性测定 | 第71页 |
| ·Pseudomonas syringae pv.tomato接种处理 | 第71页 |
| ·Altenaria brassicicola接种处理 | 第71页 |
| ·OsBISCPL1转基因拟南芥种子对ABA的反应 | 第71页 |
| ·OsBISCPL1基因转拟南芥抗氧化胁迫测定 | 第71-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-76页 |
| ·OsBISCPL1基因全长cDNA序列的克隆及分析 | 第72页 |
| ·OsBISCPL1蛋白的结构及系统进化树分析 | 第72-73页 |
| ·OsBISCPL1基因在水稻不同组织和水稻抗病反应中的差异表达 | 第73-74页 |
| ·植物转化双元表达载体pCAMBIA991-OsBISCPL1的构建 | 第74页 |
| ·OsBISCPL1转基因拟南芥的分子鉴定 | 第74页 |
| ·OsBISCPL1转基因拟南芥植株提高抗病性 | 第74-75页 |
| ·提高对Pseudomonas syringae pv.tomato的抗性 | 第74-75页 |
| ·提高对Alternaria brassicicola的抗性 | 第75页 |
| ·转基因拟南芥植株中PR基因的上调表达 | 第75页 |
| ·OsBISCPL1转基因拟南芥植株提高氧化胁迫抗性 | 第75-76页 |
| ·OsBISCPL1转基因拟南芥植株降低ABA敏感性 | 第76页 |
| ·讨论 | 第76-92页 |
| 第四章 全文小结和今后的研究 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-110页 |
