| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·根瘤菌分类的研究技术—多相分类技术 | 第9-15页 |
| ·表型分群方法 | 第9-12页 |
| ·遗传型分群方法 | 第12-15页 |
| ·本研究的立题依据和研究意义 | 第15-17页 |
| ·草木樨属概述 | 第15-16页 |
| ·地区概述 | 第16页 |
| ·本试验的研究目的及其意义 | 第16-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-24页 |
| ·菌株来源 | 第17页 |
| ·菌株的纯化 | 第17页 |
| ·菌株的回接及交叉结瘤试验 | 第17页 |
| ·菌株与种子 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17页 |
| ·16S RDNA 限制性片段长度多态性（PCR RFLP）分析 | 第17-20页 |
| ·菌体培养和收集 | 第17-18页 |
| ·DNA 提取步骤 | 第18-19页 |
| ·DNA 纯度、浓度检查 | 第19页 |
| ·16SrDNA 的PCR 扩增 | 第19-20页 |
| ·RFLP 分析 | 第20页 |
| ·16SRDNA 全序列测定及系统发育学分析 | 第20-21页 |
| ·共生基因的限制性片段长度多态性（PCR RFLP）及系统发育学分析 | 第21-22页 |
| ·结瘤基因（nodA）和固氮基因（nifH）PCR RFLP 分析 | 第21页 |
| ·序列的测定及系统发育树的建立 | 第21-22页 |
| ·表型性状分析和数值分类 | 第22-24页 |
| ·性状测定 | 第22-23页 |
| ·聚类分类 | 第23-24页 |
| 第三章 试验结果与分析 | 第24-42页 |
| ·16S RDNA PCR RFLP 结果与分析 | 第24-26页 |
| ·16S rDNA PCR RFLP 酶切电泳图谱 | 第24页 |
| ·16S rDNA PCR RFLP 遗传图谱类型 | 第24-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| ·16S RDNA 全序列系统发育学分析 | 第26-29页 |
| ·16S rDNA 全序列的相似性比较及系统发育学分析 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| ·共生基因的限制性片段长度多态性（PCR RFLP）及系统发育学分析 | 第29-36页 |
| ·结瘤基因（nodA）PCR RFLP 及系统发育学分析 | 第29-30页 |
| ·固氮基因（nifH）PCR RFLP 及系统发育学分析 | 第30-35页 |
| ·共生基因（nodA 和nifH）与16SrDNA PCR RFLP 及其系统发育关系的综合分析 | 第35-36页 |
| ·数值分类结果分析 | 第36-39页 |
| ·草木樨属根瘤菌一般表型性状的描述 | 第36-37页 |
| ·聚类分析 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| ·回接及交叉结瘤试验 | 第39-42页 |
| ·互接结果 | 第39-40页 |
| ·交叉结瘤试验结果 | 第40-42页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第42-43页 |
| ·西北部分地区草木樨属根瘤菌多样性研究 | 第42页 |
| ·展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 附录 | 第46-52页 |
| 缩略词(Abbreviations) | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
