| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| ·土壤微生物群落研究方法 | 第12-18页 |
| ·稀释涂布平板法 | 第13页 |
| ·荧光技术 | 第13页 |
| ·生理学方法 | 第13-15页 |
| ·生物化学方法 | 第15-16页 |
| ·分子生物学方法 | 第16-18页 |
| ·菌根际微生物群落 | 第18-19页 |
| ·菌根(Mycorrhiza)和菌根际(Mycorrhizosphere) | 第18-19页 |
| ·菌根际微生物群落研究 | 第19页 |
| ·真菌菌丝体的 rDNA-ITS 分子鉴定 | 第19-22页 |
| ·分子鉴定的定义 | 第19-20页 |
| ·真菌rDNA 的特点 | 第20页 |
| ·ITS 序列及其用于真菌菌丝体分子鉴定 | 第20页 |
| ·ITS 在真菌分子鉴定上的作用 | 第20-21页 |
| ·真菌rDNA-ITS 区分子鉴定的方法 | 第21-22页 |
| ·菌根伴生菌与菌根真菌互作 | 第22-23页 |
| ·前言 | 第23-25页 |
| 第二章 林木丛枝菌根真菌与土壤微生物群落结构 | 第25-36页 |
| ·研究地区概况 | 第25页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·土样采集 | 第25-26页 |
| ·BIOLOG-ECO 微平板(BIOOG ECO Micro-plate) | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-27页 |
| ·不同林木菌根侵染状况分析 | 第26页 |
| ·AMF 孢子密度的测定 | 第26页 |
| ·微生物数量测定 | 第26页 |
| ·细菌群落代谢多样性测定 | 第26-27页 |
| ·数据处理 | 第27页 |
| ·测定菌根侵染率和侵染等级 | 第27页 |
| ·AMF 孢子密度的计算 | 第27页 |
| ·平均颜色变化率(Average Well-Color Development, AWCD) | 第27页 |
| ·群落Shannon 指数(H) | 第27页 |
| ·群落丰富度指数(S) | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-34页 |
| ·不同林木菌根侵染状况分析 | 第27-28页 |
| ·平均颜色变化率(AWCD) | 第28-29页 |
| ·AWCD、丰富度指数和多样性指数分析 | 第29-30页 |
| ·4 种林木土壤微生物数量分析 | 第30-31页 |
| ·同一林木土壤细菌对BIOLOG-ECO 板6 类碳源的利用 | 第31-32页 |
| ·BIOLOG 结果的主成分分析(PCA) | 第32-33页 |
| ·AMF 孢子密度与土壤微生物多样性相关关系 | 第33页 |
| ·AMF 孢子密度与细菌碳源代谢多样性的关系 | 第33-34页 |
| ·小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 油松(Pinus tabulaeformis)菌根根际土壤微生物群落研究 | 第36-43页 |
| ·研究地区概况 | 第36-37页 |
| ·样品采集 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·土壤pH 和含水量测定 | 第37页 |
| ·菌根侵染率和生物量测定 | 第37页 |
| ·细菌数量测定 | 第37页 |
| ·微生物群落水平生理轮廓(CLPPs)测定 | 第37-38页 |
| ·数据处理 | 第38页 |
| ·孔平均颜色变化率(Average Well-Color Development, AWCD)，同前 | 第38页 |
| ·群落Shannon 指数(H)群落丰富度指数(S) | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-41页 |
| ·ELISA 反应颜色变化率(AWCD) | 第38页 |
| ·SNP 和ASP 菌根根际微生物生理碳代谢指纹图谱分析 | 第38-39页 |
| ·微生物群落功能主成分分析(PCA) | 第39-41页 |
| ·菌根侵染率、外生菌根生物量、细菌数量和群落多样性指数分析 | 第41页 |
| ·小结与讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 外生菌根真菌对油松土壤细菌功能多样性的影响 | 第43-49页 |
| ·研究地概况 | 第43-44页 |
| ·材料和方法 | 第44页 |
| ·数据处理 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-47页 |
| ·小结与结论 | 第47-49页 |
| 第五章 油松菌根伴生真菌 rDNA-ITS 分子鉴定 | 第49-58页 |
| ·研究地概况 | 第49页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·培养基 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·油松菌根采集和伴生真菌富集培养 | 第50页 |
| ·菌根伴生真菌的分离、纯化 | 第50页 |
| ·菌根伴生真菌rDNA-ITS 分子鉴定 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-55页 |
| ·DNA 质量与浓度检测 | 第51-52页 |
| ·PCR 产物的电泳检测 | 第52-53页 |
| ·油松菌根伴生真菌的 rDNA-ITS 分子鉴定结果 | 第53-54页 |
| ·rDNA ITS 序列在GENBANK 中的BLAST 比对结果 | 第54-55页 |
| ·rDNA ITS 序列聚类结果 | 第55页 |
| ·小结与讨论 | 第55-58页 |
| 第六章 不同菌根伴生真菌对外生菌根真菌产生水解酶的影响 | 第58-64页 |
| ·实验材料 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-60页 |
| ·菌根伴生真菌菌丝体的制备 | 第59页 |
| ·不同基质的加入 | 第59页 |
| ·几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶和中性蛋白酶活性测定 | 第59-60页 |
| ·数据处理 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-62页 |
| ·不同菌根伴生真菌对外生菌根真菌分泌几丁质酶的影响 | 第60-61页 |
| ·不同菌根伴生真菌对外生菌根真菌产β-1,3-葡聚糖酶的影响 | 第61页 |
| ·不同菌根伴生真菌对外生菌根真菌产中性蛋白酶的影响 | 第61-62页 |
| ·小结与结论 | 第62-64页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第64-67页 |
| ·结论与讨论 | 第64-65页 |
| ·创新与特色 | 第65页 |
| ·研究展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 作者简介 | 第78页 |
