| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·根瘤菌多样性研究方法 | 第11-16页 |
| ·表型多样性 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性 | 第12-14页 |
| ·系统发育 | 第14-16页 |
| 第二章 根瘤菌的分离纯化、保藏与回接 | 第16-21页 |
| ·菌株的分离纯化 | 第16-18页 |
| ·分离 | 第16页 |
| ·纯化 | 第16页 |
| ·镜检 | 第16-18页 |
| ·根瘤菌的保藏 | 第18页 |
| ·回接实验 | 第18页 |
| ·结果与分析 | 第18-21页 |
| 第三章 16S RDNA PCR-RFLP 及全序列分析 | 第21-28页 |
| ·材料与方法 | 第21-24页 |
| ·菌体培养 | 第21页 |
| ·DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·16S rDNA 的扩增 | 第22-23页 |
| ·酶切与电泳 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-28页 |
| ·16S rDNA 酶切电泳图谱类型 | 第24页 |
| ·16S rDNA 遗传图谱类型 | 第24-25页 |
| ·16S rDNA 全序列分析 | 第25-28页 |
| 第四章 IGS PCR-RFLP 分析 | 第28-32页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·IGS 基因片段的扩增 | 第28页 |
| ·酶切与电泳 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-32页 |
| 第五章 共生基因（NODA、NIFH）的PCR-RFLP 研究 | 第32-41页 |
| ·NIFH 基因的PCR-RFLP | 第32-37页 |
| ·nifH 基因的扩增 | 第32-33页 |
| ·酶切 | 第33-37页 |
| ·结瘤基因（NODA）限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）研究 | 第37-38页 |
| ·nodA 基因的扩增 | 第37-38页 |
| ·酶切 | 第38页 |
| ·结果分析 | 第38-41页 |
| 第六章 天蓝苜蓿根瘤菌的表型多样性研究 | 第41-48页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·唯一碳源的利用（性状编号1～22） | 第41页 |
| ·唯一氮源利用（性状编号23～36） | 第41-42页 |
| ·脲酶测定（性状编号37） | 第42页 |
| ·过氧化氢酶测定（性状编号38） | 第42页 |
| ·耐盐性测定（39～43） | 第42页 |
| ·生长温度范围的测定（44～48） | 第42页 |
| ·抗生素的抗性测定（性状编号49～68） | 第42-43页 |
| ·对化学药物的耐受性（性状编号73） | 第43页 |
| ·对染料的抗性（性状编号74～80） | 第43页 |
| ·重金属抗性菌株的筛选（性状编号81～100） | 第43页 |
| ·苯酚抗性菌株筛选（性状编号101～106） | 第43页 |
| ·实验结果处理 | 第43-44页 |
| ·性状编码 | 第43页 |
| ·定量多态性状编码（有序多态性状） | 第43页 |
| ·定性多态性状编码（无序多态性状） | 第43页 |
| ·聚类方法 | 第43-44页 |
| ·聚类结果分析 | 第44-48页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第48-50页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-62页 |
| 缩略词 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
