摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 前言 | 第8-17页 |
·琥珀酸概况 | 第8页 |
·琥珀酸的理化性质 | 第8页 |
·琥珀酸的用途和市场 | 第8页 |
·发酵法产琥珀酸研究概况 | 第8-11页 |
·发酵产琥珀酸的微生物研究概况 | 第9-11页 |
·琥珀酸放线杆菌代谢通量分析 | 第11页 |
·基因组改组技术 | 第11-14页 |
·基因组改组育种概述 | 第11-12页 |
·基因组改组育种国内外研究进展 | 第12-14页 |
·高通量筛选在高产菌株选育中的应用 | 第14-15页 |
·本课题的研究意义 | 第15页 |
·本课题的主要研究内容 | 第15-17页 |
第二章 材料与方法 | 第17-26页 |
·材料 | 第17-19页 |
·主要试剂 | 第17页 |
·仪器设备 | 第17-18页 |
·出发菌株 | 第18页 |
·培养基 | 第18页 |
·溶液配制 | 第18-19页 |
·方法 | 第19-26页 |
·诱变方法 | 第19页 |
·基于96 孔细胞培养板的通量筛选方法 | 第19页 |
·基因组改组 | 第19-20页 |
·搅拌罐补料分批发酵方法 | 第20页 |
·琥珀酸放线杆菌代谢分析 | 第20-23页 |
·琥珀酸放线杆菌葡萄糖代谢途径酶活测定 | 第23-25页 |
·发酵产物分析 | 第25-26页 |
第三章 结果与讨论 | 第26-45页 |
·琥珀酸高产菌株通量筛选方法的建立 | 第26-30页 |
·筛选平板的确定 | 第26-27页 |
·96 孔细胞培养板发酵琥珀酸可行性分析 | 第27-30页 |
·诱变育种获得基因组改组出发菌库 | 第30-33页 |
·诱变致死率 | 第30-31页 |
·基因组改组出发菌库的建立 | 第31-33页 |
·基因组改组 | 第33-36页 |
·第一轮基因组改组 | 第33-35页 |
·第二轮基因组改组 | 第35-36页 |
·第三轮基因组改组 | 第36页 |
·改组菌、诱变菌与原始菌产酸特性比较 | 第36-41页 |
·在厌氧三角瓶中发酵产酸比较 | 第36-37页 |
·5 L 搅拌发酵罐上发酵产酸比较 | 第37-39页 |
·诱变菌、改组菌15 L 搅拌发酵罐上产酸比较 | 第39页 |
·改组菌搅拌罐发酵碳酸镁替代工艺初探 | 第39-41页 |
·改组菌、诱变菌与原始菌发酵稳定期代谢初步分析 | 第41-45页 |
·代谢通量比较 | 第41-42页 |
·代谢途径酶活比较 | 第42-45页 |
结论与展望 | 第45-47页 |
致谢 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-54页 |
附录A:96 孔细胞培养板发酵产酸HP LC 浓缩检测过程数据 | 第54-60页 |
附录B:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第60页 |