| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-35页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的分类 | 第16-18页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的形态结构及生命周期 | 第18-20页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的形态结构 | 第18页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的生命周期 | 第18-20页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的基因组结构及功能 | 第20-22页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的基因组结构 | 第20-21页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的编码蛋白及其功能 | 第21-22页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）诊断方法研究进展 | 第22-27页 |
| ·病原学检测 | 第23页 |
| ·血清学检测 | 第23-24页 |
| ·分子诊断技术 | 第24-27页 |
| ·冠状病毒的反向遗传系统 | 第27-33页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的反向遗传系统的建立 | 第28-30页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的反向遗传系统应用 | 第30-33页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 猪传染性胃肠炎华毒强、弱毒株全基因组克隆与序列分析 | 第35-58页 |
| ·材料与方法 | 第36-43页 |
| ·病毒、细胞、菌种和载体 | 第36页 |
| ·酶类与主要化学试剂 | 第36页 |
| ·主要仪器设备 | 第36-37页 |
| ·引物设计与合成 | 第37-38页 |
| ·TGEV RNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·TGEV 全基因组的反转录 | 第39页 |
| ·TGEV 全基因组的cDNA 的扩增与克隆 | 第39-41页 |
| ·TGE 华毒强、弱毒株全基因组序列的拼接与序列分析 | 第41-43页 |
| ·结果 | 第43-54页 |
| ·TGE 华毒强、弱毒株全基因组的分子特征分析 | 第43-45页 |
| ·TGE 华毒强、弱毒株与部分冠状病毒5′和3′端的分子特征 | 第45-48页 |
| ·TGE 华毒强毒株全基因组核苷酸序列及各编码蛋白的氨基酸突变 | 第48-50页 |
| ·生物信息学分析TGE 华毒弱毒株各结构蛋白 | 第50-54页 |
| ·讨论 | 第54-58页 |
| 第三章 猪传染性胃肠炎病毒现地毒株基因3 遗传变异分析 | 第58-74页 |
| ·材料与方法 | 第59-61页 |
| ·酶类与主要化学试剂 | 第59页 |
| ·主要仪器设备 | 第59页 |
| ·临床样品 | 第59页 |
| ·引物设计、合成及反应条件 | 第59-60页 |
| ·现地毒株的地理分布 | 第60页 |
| ·3a 和 ORF3b 蛋白的氨基酸序列分析和进化树分析 | 第60-61页 |
| ·结果 | 第61-72页 |
| ·测序结果 | 第61页 |
| ·TGEV 3a 和 3b 基因的序列分析 | 第61-62页 |
| ·TGEV 3a 和 3b 基因的同源性分析 | 第62-71页 |
| ·TGEV 3a 和 3b 基因的进化树分析 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| 第四章 TGEV 疫苗免疫和野毒感染快速鉴别诊断方法的建立 | 第74-88页 |
| ·材料与方法 | 第75-78页 |
| ·酶类与主要化学试剂 | 第75页 |
| ·主要仪器设备 | 第75-76页 |
| ·临床样品 | 第76页 |
| ·引物设计与合成 | 第76页 |
| ·TGEV RNA 的提取 | 第76-77页 |
| ·TGEV 全基因组的反转录 | 第77页 |
| ·TGEV 全基因组的cDNA 的扩增与克隆 | 第77页 |
| ·RT-PCR-RFLP 反应条件的优化 | 第77-78页 |
| ·结果 | 第78-87页 |
| ·RT-PCR-RFLP 条件的优化结果 | 第78-80页 |
| ·现地TGEV N 基因测序结果 | 第80页 |
| ·TGEV N 基因的序列分析 | 第80-86页 |
| ·RFLP 分析 | 第86-87页 |
| ·讨论 | 第87-88页 |
| 第五章 猪传染性胃肠炎病毒N 基因遗传变异分析 | 第88-94页 |
| ·材料与方法 | 第88-90页 |
| ·酶类与主要化学试剂 | 第89页 |
| ·主要仪器设备 | 第89页 |
| ·临床样品 | 第89页 |
| ·TGEV RNA 的提取 | 第89页 |
| ·TGEV 全基因组的反转录 | 第89页 |
| ·TGEV 全基因组的cDNA 的扩增与克隆 | 第89-90页 |
| ·RT-PCR-RFLP 反应 | 第90页 |
| ·结果 | 第90-93页 |
| ·现地TGEV N 基因测序结果 | 第90页 |
| ·现地TGEV 毒株N 基因的RFLP 分析 | 第90页 |
| ·现地TGEV 毒株N 基因的序列分析及现地TGEV 亚群间的差异 | 第90页 |
| ·现地TGEV 毒株与疫苗株的关系 | 第90-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| 第六章 猪传染性胃肠炎华毒弱毒株反向遗传系统的初探 | 第94-104页 |
| ·材料与方法 | 第95-98页 |
| ·病毒、细胞、菌种和载体 | 第95-96页 |
| ·酶类与主要化学试剂 | 第96页 |
| ·主要仪器设备 | 第96页 |
| ·引物设计与合成 | 第96页 |
| ·全长cDNA 克隆的构建策略 | 第96-98页 |
| ·结果 | 第98-101页 |
| ·TGEV 全基因组分子标签的引入及5 个中间质粒的构建 | 第98-99页 |
| ·TGEV 全基因组真核表达载体的构建 | 第99-101页 |
| ·讨论 | 第101-104页 |
| 第七章 结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-118页 |
| 附录 | 第118-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 个人简历 | 第133-134页 |
