| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 国内外钾资源现状 | 第11-14页 |
| 1.1.1 钾长石的性质 | 第11页 |
| 1.1.2 钾长石中钾的提取 | 第11-12页 |
| 1.1.3 微生物肥料 | 第12-13页 |
| 1.1.4 微生物肥料特点与发展趋势 | 第13-14页 |
| 1.2 解钾微生物的研究概况 | 第14-17页 |
| 1.2.1 钾长石微生物解钾机理 | 第14-15页 |
| 1.2.2 硅酸盐细菌的多样性研究 | 第15-16页 |
| 1.2.3 解钾微生物的解钾能力 | 第16-17页 |
| 1.2.4 解钾菌株的诱变育种 | 第17页 |
| 1.3 本论文的研究目的与研究内容 | 第17-19页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第17页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第17-19页 |
| 第2章 解钾菌株的筛选与鉴定 | 第19-30页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第19-21页 |
| 2.1.1 试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2 仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 培养基 | 第21页 |
| 2.1.4 材料 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 菌株的分离 | 第21页 |
| 2.2.2 菌株的筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.3 菌株形态 | 第22-23页 |
| 2.2.4 基于16SrRNA基于序列的系统发育分析 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-28页 |
| 2.3.1 菌株的筛选 | 第24-25页 |
| 2.3.2 解钾细菌的形态观察 | 第25-26页 |
| 2.3.3 解钾细菌的16SrRNA基于片段的PCR扩增琼脂糖电泳结果 | 第26-27页 |
| 2.3.4 解钾细菌的系统发育分析 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论与结论 | 第28-30页 |
| 第3章 解钾菌株对钾长石解钾特性的研究 | 第30-37页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第30-31页 |
| 3.1.1 试剂 | 第30页 |
| 3.1.2 仪器 | 第30页 |
| 3.1.3 培养基 | 第30页 |
| 3.1.4 材料 | 第30-31页 |
| 3.2 方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 菌株生长曲线的测定 | 第31页 |
| 3.2.2 菌株接种量的影响 | 第31页 |
| 3.2.3 钾长石加入量的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.4 钾长石粒径的影响 | 第32页 |
| 3.2.5 培养温度的影响 | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.3.1 解钾细菌L17和H17的生长曲线 | 第32-33页 |
| 3.3.2 菌株接种量对发酵液中钾含量的影响 | 第33页 |
| 3.3.3 钾长石加入量对发酵液中钾含量的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.4 钾长石粒径对发酵液中钾含量的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.5 温度对发酵液中钾含量的影响 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论与结论 | 第36-37页 |
| 第4章 紫外照射、亚硝基胍诱变育种 | 第37-44页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第37-39页 |
| 4.1.1 试剂 | 第37-38页 |
| 4.1.2 仪器 | 第38页 |
| 4.1.3 培养基 | 第38页 |
| 4.1.4 材料 | 第38-39页 |
| 4.2 方法 | 第39-40页 |
| 4.2.1 菌悬液的制备 | 第39页 |
| 4.2.2 亚硝基胍诱变时间、剂量的确定 | 第39页 |
| 4.2.3 亚硝基胍诱变 | 第39页 |
| 4.2.4 紫外诱变剂量的确定 | 第39页 |
| 4.2.5 紫外诱变 | 第39-40页 |
| 4.2.6 高通量筛选 | 第40页 |
| 4.2.7 诱变菌株解钾能力遗传稳定性研究 | 第40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-43页 |
| 4.3.1 亚硝基胍诱变时间和剂量的确定 | 第40-41页 |
| 4.3.2 紫外诱变时间的确定 | 第41页 |
| 4.3.3 紫外和亚硝基胍诱变结果 | 第41-43页 |
| 4.4 讨论与结论 | 第43-44页 |
| 第5章 总结与展望 | 第44-45页 |
| 5.1 总结 | 第44页 |
| 5.2 展望 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第50页 |