| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 多酚类化合物的分离纯化研究概述 | 第13-40页 |
| ·多酚类化合物的分离纯化 | 第13-15页 |
| ·多酚类化合物分离纯化研究意义 | 第13页 |
| ·多酚类化合物分离纯化的常用方法 | 第13-15页 |
| ·高速逆流色谱技术 | 第15-25页 |
| ·高速逆流色谱仪 | 第16-18页 |
| ·高速逆流色谱基本原理 | 第18-21页 |
| ·高速逆流色谱工作方法 | 第21-24页 |
| ·高速逆流色谱分离多酚类化合物 | 第24-25页 |
| ·琼脂糖凝胶氢键吸附色谱技术 | 第25-33页 |
| ·琼脂糖凝胶介质发展 | 第25-27页 |
| ·本文所用琼脂糖凝胶介质 | 第27-29页 |
| ·氢键吸附色谱原理 | 第29-31页 |
| ·琼脂糖凝胶氢键吸附色谱工作方法 | 第31-32页 |
| ·琼脂糖凝胶氢键吸附色谱分离亲水性多酚 | 第32-33页 |
| ·本文所用中药材简介 | 第33-37页 |
| ·丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge) | 第33-35页 |
| ·老鹳草(Geranium Wilfordii Maxim) | 第35-37页 |
| ·研究目标及技术路线 | 第37-40页 |
| 2 高效液相色谱检测方法的建立 | 第40-55页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第41-43页 |
| ·样品制备 | 第43页 |
| ·HPLC分析条件选择 | 第43-44页 |
| ·标准曲线绘制 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-53页 |
| ·二羟基苯甲酸同分异构体HPLC分析 | 第44-46页 |
| ·丹参粗样HPLC分析 | 第46-48页 |
| ·老鹳草粗样HPLC分析 | 第48-50页 |
| ·老鹳草粗样制备 | 第50-52页 |
| ·HPLC方法评价 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 3 高速逆流色谱分离亲水性多酚 | 第55-85页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-57页 |
| ·样品的制备及上样 | 第57页 |
| ·溶剂体系的选择 | 第57-58页 |
| ·高速逆流色谱分离 | 第58-59页 |
| ·HPLC分析检测 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-77页 |
| ·仪器操作参数的优化 | 第59-61页 |
| ·溶剂体系的调整原则 | 第61-63页 |
| ·高速逆流色谱制备丹参亲水性多酚标准品 | 第63-67页 |
| ·双转向高速逆流色谱分离多酚同分异构体 | 第67-71页 |
| ·反相高速逆流色谱分离老鹳草亲水性多酚 | 第71-75页 |
| ·正相高速逆流色谱分离老鹳草亲水性多酚 | 第75-77页 |
| ·三相高速逆流色谱初探 | 第77-83页 |
| ·实验部分 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-83页 |
| ·本章小结 | 第83-85页 |
| 4 琼脂糖凝胶氢键吸附色谱分离亲水性多酚 | 第85-114页 |
| ·引言 | 第85-86页 |
| ·实验部分 | 第86-90页 |
| ·仪器与试剂 | 第86-87页 |
| ·样品的制备 | 第87-88页 |
| ·琼脂糖凝胶色谱分离条件 | 第88-89页 |
| ·色谱柱的维护 | 第89-90页 |
| ·HPLC分析检测 | 第90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-113页 |
| ·Superose Prototype介质吸附机理 | 第90-100页 |
| ·Tris-Novarose SE-100/40介质吸附机理 | 第100-102页 |
| ·丹参亲水性多酚分离 | 第102-107页 |
| ·老鹳草亲水性多酚分离 | 第107-113页 |
| ·本章小结 | 第113-114页 |
| 结论与展望 | 第114-116页 |
| 本文创新点 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-125页 |
| 附录A 符号表 | 第125-126页 |
| 附录B 数据表 | 第126-131页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 作者简介 | 第133-135页 |
