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手性多环吲哚及几类手性胺化合物的催化不对称合成研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩写对照表第8-13页
第1章 引言第13-15页
第2章 手性多环吲哚化合物的催化不对称合成研究第15-40页
    2.1 研究背景第15-25页
        2.1.1 Friedel?Crafts烷基化反应第16-18页
        2.1.2 不对称[3+2]环加成反应第18-20页
        2.1.3 N-烷基化/酰化/缩醛胺化反应第20-23页
        2.1.4 C-H活化反应第23-25页
    2.2 课题提出第25-27页
    2.3 结果与讨论第27-38页
        2.3.1 底物的合成第27页
        2.3.2 配体的初步筛选第27-28页
        2.3.3 底物取代基考察第28-29页
        2.3.4 反应条件的优化第29-31页
        2.3.5 吲哚类不饱和酯的不对称 1,4-加成反应底物拓展第31-33页
        2.3.6 其他芳杂环类不饱和酯的不对称 1,4-加成反应第33-34页
        2.3.7 确定产物绝对构型及推测过渡态第34-35页
        2.3.8 手性多环吲哚化合物的构建第35-38页
    2.4 本章小结第38-40页
第3章 基于配体调控的位点选择性加成构建手性偕二芳基磺酰亚胺和含季碳手性烯丙胺化合物第40-66页
    3.1 研究背景第40-44页
        3.1.1 金属催化的 α,β-不饱和亚胺的不对称 1,4-加成反应第40-42页
        3.1.2 金属催化的手性 α,α-二取代烯丙胺的构建第42-44页
    3.2 课题提出第44-46页
    3.3 结果与讨论第46-57页
        3.3.1 底物的设计和合成第46页
        3.3.2 配体的筛选及优化第46-48页
        3.3.3 反应条件的优化第48-50页
        3.3.4 底物适用性考察第50-53页
        3.3.5 反应放大量尝试第53-54页
        3.3.6 产物衍生化及合成应用研究第54-56页
        3.3.7 绝对构型确定及过渡态模型第56-57页
    3.4 1,4-加成的初步产物生物活性测试及化合物构效研究第57-64页
    3.5 本章小结第64-66页
第4章 手性 1,3-丙二胺类化合物的催化不对称合成研究第66-88页
    4.1 研究背景第66-77页
        4.1.1 不对称Mannich反应第67-70页
        4.1.2 手性氮杂环丙烷的不对称开环反应第70-72页
        4.1.3 不对称共轭加成反应第72-73页
        4.1.4 不对称环加成反应第73-76页
        4.1.5 过渡金属催化的不对称烯丙基氨化反应和C-H氨化反应第76-77页
    4.2 课题提出第77-79页
    4.3 结果与讨论第79-86页
        4.3.1 底物的设计与合成第79页
        4.3.2 手性配体筛选第79-81页
        4.3.3 反应条件优化第81-82页
        4.3.4 底物适用范围考察第82-84页
        4.3.5 手性 1,3-丙二胺化合物的构建第84-85页
        4.3.6 绝对构型确定及反应过渡态模型第85-86页
    4.4 本章小结第86-88页
第5章 环状磺酰亚胺酯的不对称加成反应构建手性季碳氨基酸衍生物第88-109页
    5.1 研究背景第88-98页
        5.1.1 环状磺酰亚胺酯的不对称加成反应第89-95页
        5.1.2 环状磺酰亚胺酯的不对称Mannich反应第95-97页
        5.1.3 环状磺酰亚胺酯的不对称Friedel-crafts反应第97-98页
    5.2 课题提出第98-100页
    5.3 结果与讨论第100-106页
        5.3.1 六元环状磺酰亚胺酯底物的合成第100页
        5.3.2 六元环状磺酰亚胺酯的不对称 1,2-加成反应初步尝试第100-103页
        5.3.3 六元环状磺酰亚胺酯的不对称 1,2-加成反应底物适用性考察第103-105页
        5.3.4 反应产物的衍生化尝试第105-106页
        5.3.5 产物绝对构型的确定第106页
    5.4 本章小结第106-109页
全文总结第109-113页
实验部分第113-193页
参考文献第193-201页
作者简历及论文发表情况第201-202页
致谢第202页

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