摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩写对照表 | 第8-13页 |
第1章 引言 | 第13-15页 |
第2章 手性多环吲哚化合物的催化不对称合成研究 | 第15-40页 |
2.1 研究背景 | 第15-25页 |
2.1.1 Friedel?Crafts烷基化反应 | 第16-18页 |
2.1.2 不对称[3+2]环加成反应 | 第18-20页 |
2.1.3 N-烷基化/酰化/缩醛胺化反应 | 第20-23页 |
2.1.4 C-H活化反应 | 第23-25页 |
2.2 课题提出 | 第25-27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-38页 |
2.3.1 底物的合成 | 第27页 |
2.3.2 配体的初步筛选 | 第27-28页 |
2.3.3 底物取代基考察 | 第28-29页 |
2.3.4 反应条件的优化 | 第29-31页 |
2.3.5 吲哚类不饱和酯的不对称 1,4-加成反应底物拓展 | 第31-33页 |
2.3.6 其他芳杂环类不饱和酯的不对称 1,4-加成反应 | 第33-34页 |
2.3.7 确定产物绝对构型及推测过渡态 | 第34-35页 |
2.3.8 手性多环吲哚化合物的构建 | 第35-38页 |
2.4 本章小结 | 第38-40页 |
第3章 基于配体调控的位点选择性加成构建手性偕二芳基磺酰亚胺和含季碳手性烯丙胺化合物 | 第40-66页 |
3.1 研究背景 | 第40-44页 |
3.1.1 金属催化的 α,β-不饱和亚胺的不对称 1,4-加成反应 | 第40-42页 |
3.1.2 金属催化的手性 α,α-二取代烯丙胺的构建 | 第42-44页 |
3.2 课题提出 | 第44-46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-57页 |
3.3.1 底物的设计和合成 | 第46页 |
3.3.2 配体的筛选及优化 | 第46-48页 |
3.3.3 反应条件的优化 | 第48-50页 |
3.3.4 底物适用性考察 | 第50-53页 |
3.3.5 反应放大量尝试 | 第53-54页 |
3.3.6 产物衍生化及合成应用研究 | 第54-56页 |
3.3.7 绝对构型确定及过渡态模型 | 第56-57页 |
3.4 1,4-加成的初步产物生物活性测试及化合物构效研究 | 第57-64页 |
3.5 本章小结 | 第64-66页 |
第4章 手性 1,3-丙二胺类化合物的催化不对称合成研究 | 第66-88页 |
4.1 研究背景 | 第66-77页 |
4.1.1 不对称Mannich反应 | 第67-70页 |
4.1.2 手性氮杂环丙烷的不对称开环反应 | 第70-72页 |
4.1.3 不对称共轭加成反应 | 第72-73页 |
4.1.4 不对称环加成反应 | 第73-76页 |
4.1.5 过渡金属催化的不对称烯丙基氨化反应和C-H氨化反应 | 第76-77页 |
4.2 课题提出 | 第77-79页 |
4.3 结果与讨论 | 第79-86页 |
4.3.1 底物的设计与合成 | 第79页 |
4.3.2 手性配体筛选 | 第79-81页 |
4.3.3 反应条件优化 | 第81-82页 |
4.3.4 底物适用范围考察 | 第82-84页 |
4.3.5 手性 1,3-丙二胺化合物的构建 | 第84-85页 |
4.3.6 绝对构型确定及反应过渡态模型 | 第85-86页 |
4.4 本章小结 | 第86-88页 |
第5章 环状磺酰亚胺酯的不对称加成反应构建手性季碳氨基酸衍生物 | 第88-109页 |
5.1 研究背景 | 第88-98页 |
5.1.1 环状磺酰亚胺酯的不对称加成反应 | 第89-95页 |
5.1.2 环状磺酰亚胺酯的不对称Mannich反应 | 第95-97页 |
5.1.3 环状磺酰亚胺酯的不对称Friedel-crafts反应 | 第97-98页 |
5.2 课题提出 | 第98-100页 |
5.3 结果与讨论 | 第100-106页 |
5.3.1 六元环状磺酰亚胺酯底物的合成 | 第100页 |
5.3.2 六元环状磺酰亚胺酯的不对称 1,2-加成反应初步尝试 | 第100-103页 |
5.3.3 六元环状磺酰亚胺酯的不对称 1,2-加成反应底物适用性考察 | 第103-105页 |
5.3.4 反应产物的衍生化尝试 | 第105-106页 |
5.3.5 产物绝对构型的确定 | 第106页 |
5.4 本章小结 | 第106-109页 |
全文总结 | 第109-113页 |
实验部分 | 第113-193页 |
参考文献 | 第193-201页 |
作者简历及论文发表情况 | 第201-202页 |
致谢 | 第202页 |