利用CRISPR/Cas9技术构建p120稳定敲除细胞系
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-35页 |
| 1.1 粘附连接 | 第11-14页 |
| 1.1.1 粘附连接 | 第11-12页 |
| 1.1.2 粘附连接的组成成分 | 第12-14页 |
| 1.2 P120 CATENIN | 第14-21页 |
| 1.2.1 P120 catenin简介 | 第14-16页 |
| 1.2.2 P120 catenin不同的剪接体 | 第16-19页 |
| 1.2.3 P120 catenin功能 | 第19-21页 |
| 1.3 CRISPER/CAS9 | 第21-35页 |
| 1.3.1 Crisper/Cas9简介 | 第21-23页 |
| 1.3.2 Crisper/Cas9发现与命名 | 第23-26页 |
| 1.3.3 Crisper重复序列和间隔子特征 | 第26页 |
| 1.3.4 CRISPR-Cas的机制 | 第26-29页 |
| 1.3.5 CRISPR-Cas的应用 | 第29-35页 |
| 第二章 材料和方法 | 第35-59页 |
| 2.1 常用的实验材料 | 第35-38页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第35页 |
| 2.1.2 酶 | 第35-36页 |
| 2.1.3 抗体 | 第36页 |
| 2.1.4 材料及仪器 | 第36-38页 |
| 2.1.5 质粒 | 第38页 |
| 2.1.6 菌株 | 第38页 |
| 2.1.7 细胞株 | 第38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-59页 |
| 2.2.1 分子克隆实验 | 第38-48页 |
| 2.2.2 蛋白质实验相关方法 | 第48-53页 |
| 2.2.3 细胞实验相关方法 | 第53-59页 |
| 第三章 结果和分析 | 第59-69页 |
| 3.1 CRISPER/CAS9所用载体的构建 | 第59-61页 |
| 3.2 检测连接后SGRNA的PX330的效率 | 第61-62页 |
| 3.3 MDCK对嘌呤霉素的耐药曲线 | 第62-64页 |
| 3.4 筛选单克隆细胞 | 第64-66页 |
| 3.5 P120稳敲细胞系功能的检测 | 第66-69页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第69-71页 |
| 毕业设计小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
