| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 Lewis酸催化醛的硅腈化反应 | 第11-14页 |
| 1.3 Lewis酸催化的醛、胺和TMSCN三组分硅腈化反应 | 第14-19页 |
| 1.4 Lewis酸催化的不对称硅腈化反应 | 第19-24页 |
| 1.4.1 亚胺与手性催化剂的不对称硅腈化反应 | 第19-21页 |
| 1.4.2 含手性配体的亚胺不对称硅腈化反应 | 第21-24页 |
| 1.5 本论文的研究思路 | 第24-26页 |
| 第二章 MgI_2·(OEt_2)_n催化的硅腈化反应研究 | 第26-44页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 MgI_2·(OEt_2)_n催化醛的硅腈化反应研究 | 第26-35页 |
| 2.2.1 不同卤化镁催化性能的研究 | 第27-28页 |
| 2.2.2 催化剂用量对反应的影响 | 第28页 |
| 2.2.3 溶剂对反应的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.4 实验结果与讨论 | 第29-33页 |
| 2.2.5 MgI_2·(OEt_2)_n催化的醛硅腈化反应化学选择性研究 | 第33-34页 |
| 2.2.6 反应机理 | 第34-35页 |
| 2.3 MgI_2·(OEt_2)_n催化醛(酮)、胺和TMSCN的“一锅法”硅腈化反应研究 | 第35-42页 |
| 2.3.1 MgI_2·(OEt_2)_n催化醛、胺与TMSCN的“一锅法”硅腈化反应 | 第35-38页 |
| 2.3.2 MgI_2·(OEt_2)_n催化酮、胺与TMSCN“一锅法”硅腈化反应 | 第38-40页 |
| 2.3.3 MgI_2·(OEt_2)_n催化醛与亚胺的硅腈化反应化学选择性研究 | 第40-41页 |
| 2.3.4 反应机理 | 第41-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 MgI_2·(OEt2)_n催化的不对称硅腈化反应研究 | 第44-51页 |
| 3.1 前言 | 第44页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第44-48页 |
| 3.2.1 手性氨基醇辅助基的制备及立体选择性研究 | 第44-46页 |
| 3.2.2 L-苯甘氨醇为手性胺的硅腈化反应研究 | 第46-48页 |
| 3.3 不对称硅腈化反应在手性药物中间体合成中的应用 | 第48-50页 |
| 3.3.1 不对称硅腈化反应在药物中的应用 | 第48-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 实验部分 | 第51-55页 |
| 4.1 催化剂的制备 | 第51页 |
| 4.2 亚胺的一般制备方法 | 第51页 |
| 4.3 醛的硅腈化反应的一般操作方法 | 第51-52页 |
| 4.4 醛、胺与TMSCN多组分“一锅法”硅腈化反应的一般操作方法 | 第52页 |
| 4.5 酮、胺与TMSCN多组分“一锅法”硅腈化反应的一般操作方法 | 第52页 |
| 4.6 苯丙醛的制备 | 第52-53页 |
| 4.7 金刚醛的制备 | 第53页 |
| 4.8 L-苯甘氨醇的制备 | 第53-54页 |
| 4.9 L-苯丙氨醇的制备 | 第54页 |
| 4.10 不对称硅腈化反应的一般操作方法 | 第54-55页 |
| 化合物波谱数据表征 | 第55-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
