| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第14-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-17页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第17-21页 |
| 1.2.1 物理防御 | 第17页 |
| 1.2.2 免疫识别 | 第17-18页 |
| 1.2.3 细胞免疫 | 第18页 |
| 1.2.4 体液免疫 | 第18-21页 |
| 1.3 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.4 研究意义 | 第22-24页 |
| 第2章 家蚕BmSpz4基因的克隆及序列分析 | 第24-44页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 材料与方法 | 第25-34页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.2.2 引物设计 | 第27-28页 |
| 2.2.3 提取家蚕表皮总RNA | 第28页 |
| 2.2.4 反转录PCR | 第28-30页 |
| 2.2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第30页 |
| 2.2.6 PCR产物切胶回收 | 第30-31页 |
| 2.2.7 目的片段与pMD18-T载体的连接 | 第31页 |
| 2.2.8 质粒DNA的转化 | 第31-32页 |
| 2.2.9 抽提重组质粒DNA | 第32-33页 |
| 2.2.10 重组质粒DNA的酶切鉴定 | 第33页 |
| 2.2.11 BmSpz4生物信息学分析 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与分析 | 第34-42页 |
| 2.3.1 BmSpz4基因的克隆及测序 | 第34-37页 |
| 2.3.2 信号肽 | 第37-38页 |
| 2.3.3 选择性剪接 | 第38-39页 |
| 2.3.4 系统发育分析 | 第39-42页 |
| 2.4 本章小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第3章 家蚕BmSpz4基因在组织中的表达情况 | 第44-48页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 材料与方法 | 第44-47页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第45-46页 |
| 3.2.3 提取家蚕各组织总RNA | 第46页 |
| 3.2.4 半定量反转录PCR | 第46-47页 |
| 3.2.5 琼脂糖凝胶电泳 | 第47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47页 |
| 3.4 本章小结与讨论 | 第47-48页 |
| 第4章 BmSpz4基因经不同微生物诱导后的表达情况 | 第48-54页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 材料与方法 | 第48-52页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第48-50页 |
| 4.2.2 引物设计 | 第50页 |
| 4.2.3 注射微生物 | 第50页 |
| 4.2.4 提取家蚕体壁总RNA | 第50-51页 |
| 4.2.5 半定量反转录PCR | 第51页 |
| 4.2.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与分析 | 第52页 |
| 4.4 本章小结与讨论 | 第52-54页 |
| 第5章 对BmSpz4基因进行RNA干扰后抗菌肽的表达情况 | 第54-64页 |
| 5.1 引言 | 第54-55页 |
| 5.2 材料与方法 | 第55-62页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 5.2.2 引物设计 | 第56-57页 |
| 5.2.3 制备双链RNA | 第57-60页 |
| 5.2.4 注射 dsRNA | 第60-61页 |
| 5.2.5 提取总RNA | 第61页 |
| 5.2.6 半定量反转录PCR | 第61页 |
| 5.2.7 琼脂糖凝胶电泳 | 第61-62页 |
| 5.3 结果与分析 | 第62页 |
| 5.4 本章小结与讨论 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的论文 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |