| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-15页 |
| 1.1 研究背景 | 第8页 |
| 1.2 抗凝药物的简介 | 第8-9页 |
| 1.3 抗精神分裂症药物研究进展 | 第9-10页 |
| 1.4 h-DAAO抑制剂简介 | 第10-11页 |
| 1.4.1 h-DAAO抑制剂的作用机理 | 第10页 |
| 1.4.2 h-DAAO抑制剂的结构 | 第10-11页 |
| 1.4.3 h-DAAO抑制剂的发展 | 第11页 |
| 1.5 计算机辅助药物设计 | 第11-13页 |
| 1.5.1 定量构效关系 | 第11-12页 |
| 1.5.2 分子对接 | 第12页 |
| 1.5.3 分子动力学 | 第12页 |
| 1.5.4 分子设计 | 第12-13页 |
| 1.5.5 ADME预测 | 第13页 |
| 1.6 研究内容和意义 | 第13-15页 |
| 第2章 新型三嗪酮类h-DAAO抑制剂的分子模拟研究 | 第15-43页 |
| 2.1 引言 | 第15-16页 |
| 2.2 数据来源和研究方法 | 第16-23页 |
| 2.2.1 数据来源 | 第16-19页 |
| 2.2.2 模型建立 | 第19-20页 |
| 2.2.3 模型验证 | 第20-21页 |
| 2.2.4 分子对接 | 第21-22页 |
| 2.2.5 分子动力学模拟 | 第22页 |
| 2.2.6 ADME预测 | 第22-23页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第23-41页 |
| 2.3.1 3D-QSAR统计结果分析 | 第23-25页 |
| 2.3.2 3D-QSAR色块图分析 | 第25-28页 |
| 2.3.3 构效关系总结 | 第28页 |
| 2.3.4 新型分子设计 | 第28-30页 |
| 2.3.5 3D-QSAR模型实际应用与评价 | 第30-31页 |
| 2.3.6 分子对接结果分析 | 第31-36页 |
| 2.3.7 分子动力学结果分析 | 第36-40页 |
| 2.3.8 ADME预测结果分析 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 凝血酶抑制剂达比加群衍生物的合成研究 | 第43-52页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 达比加群酯简介 | 第44页 |
| 3.3 目标化合物的设计 | 第44-45页 |
| 3.4 合成路线的确定 | 第45-46页 |
| 3.5 实验部分 | 第46-49页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 3.5.2 目标化合物的合成 | 第47-49页 |
| 3.6 化合物的结构确认 | 第49-51页 |
| 3.7 本章小结 | 第51-52页 |
| 第4章 全文总结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 附录 Ⅰ 核磁谱图 | 第61-68页 |
| 附录 Ⅱ 质谱图 | 第68-70页 |