| 摘要 | 第6-9页 |
| abstract | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 水稻叶色突变的来源 | 第12-14页 |
| 1.1.1 自然突变 | 第12-13页 |
| 1.1.2 物理、化学诱变 | 第13页 |
| 1.1.3 基因操作技术诱导的突变 | 第13-14页 |
| 1.2 叶色突变体的分类 | 第14-15页 |
| 1.3 引起叶色基因突变的分子机制 | 第15-22页 |
| 1.3.1 叶绿素代谢过程中的基因突变 | 第15-17页 |
| 1.3.2 血红素代谢途径基因的突变 | 第17-18页 |
| 1.3.3 类胡萝卜素合成和降解途径相关基因的突变 | 第18-19页 |
| 1.3.4 有关叶绿体遗传途径的基因突变 | 第19-20页 |
| 1.3.5 核-质信号传导途径基因突变 | 第20-21页 |
| 1.3.6 其他途径的基因突变 | 第21页 |
| 1.3.7 环境因素引起的基因突变 | 第21-22页 |
| 1.4 已克隆的叶色基因研究进展 | 第22-24页 |
| 1.5 叶色突变体的应用 | 第24-26页 |
| 第2章 前言 | 第26-28页 |
| 第3章 材料和方法 | 第28-36页 |
| 3.1 材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第28页 |
| 3.1.2 所选用的试剂盒 | 第28页 |
| 3.1.3 分子生物学试剂 | 第28页 |
| 3.1.4 试验所用酶、菌种及质粒 | 第28页 |
| 3.1.5 试验仪器及设备 | 第28-29页 |
| 3.2 方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 光合参数及光合色素含量测定 | 第29页 |
| 3.2.2 农艺性状的调查 | 第29页 |
| 3.2.3 叶绿体的荧光显微镜观察 | 第29-30页 |
| 3.2.4 生理生化指标测定 | 第30页 |
| 3.2.5 基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
| 3.3 遗传分析 | 第31页 |
| 3.4 基因的分子定位 | 第31-32页 |
| 3.4.1 常用PCR反应体系及扩增条件 | 第31-32页 |
| 3.4.2 分子标记的开发 | 第32页 |
| 3.4.3 连锁标记的筛选 | 第32页 |
| 3.4.4 目标基因的定位与分析 | 第32页 |
| 3.5 相关基因的表达分析 | 第32-36页 |
| 3.5.1 提取RNA | 第32-34页 |
| 3.5.2 纯化RNA | 第34页 |
| 3.5.3 合成cDNA | 第34页 |
| 3.5.4 实时荧光定量PCR(quantitativeReal-timePCR)分析 | 第34-36页 |
| 第四章 结果与分析 | 第36-46页 |
| 4.1 突变体ygl15的表型鉴定和农艺性状考察 | 第36-37页 |
| 4.1.1 表型鉴定 | 第36页 |
| 4.1.2 农艺性状考察 | 第36-37页 |
| 4.2 光合特性及光合色素含量分析 | 第37-39页 |
| 4.2.1 光合特性分析 | 第37页 |
| 4.2.2 光合色素含量分析 | 第37-39页 |
| 4.3 冷冻切片观察 | 第39页 |
| 4.4 相关生理指标测定 | 第39-40页 |
| 4.5 遗传分析 | 第40-41页 |
| 4.6 突变体ygl15的分子定位 | 第41-42页 |
| 4.7 候选基因的分析 | 第42-43页 |
| 4.8 相关基因的表达分析 | 第43-46页 |
| 第5章 讨论 | 第46-50页 |
| 5.1 黄绿叶突变体ygl15表型和光合色素含量的探讨 | 第46页 |
| 5.2 关于突变体ygl15生理指标的讨论 | 第46-47页 |
| 5.3 基因表达水平的变化 | 第47页 |
| 5.4 基因YGL15和编码的蛋白 | 第47-48页 |
| 5.5 黄绿叶突变体ygl15的应用 | 第48-50页 |
| 第6章 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 在校期间发表的论文 | 第66页 |
