| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·粘细菌的分类及研究进展 | 第11-14页 |
| ·粘细菌的分类 | 第11-12页 |
| ·化学组成 | 第12-13页 |
| ·粘细菌的研究进展 | 第13-14页 |
| ·纤维堆囊菌的生物学特征 | 第14-17页 |
| ·纤维堆囊菌的基因组 | 第15页 |
| ·运动特性 | 第15页 |
| ·子实体的形成 | 第15-16页 |
| ·初级代谢 | 第16-17页 |
| ·次级代谢 | 第17页 |
| ·纤维堆囊菌产生的次级代谢物 | 第17-21页 |
| ·活性物质在不同属之间的分布 | 第17-18页 |
| ·纤维堆囊菌产生的活性物质种类和结构 | 第18-19页 |
| ·纤维堆囊菌产活性物质的特点 | 第19页 |
| ·纤维堆囊菌产生的次级代谢物的作用机制 | 第19-20页 |
| ·纤维堆囊菌次级代谢物的生物合成途径 | 第20-21页 |
| ·粘细菌的国内外研究现状 | 第21页 |
| ·当前研究中存在的主要问题 | 第21-22页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 Sorangium cellulosum AHB103-1 生物学特性及发酵过程中挥发性物质的变化 | 第23-34页 |
| ·实验材料与仪器 | 第24-25页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·主要实验仪器与设备 | 第24页 |
| ·实验试剂 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·活性物质筛选培养基 | 第25页 |
| ·肿瘤细胞株 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·Sorangium cellulosum AHB103-1 生理生化特征的测定 | 第25-26页 |
| ·Sorangium cellulosum AHB103-1 的分子生物学鉴定 | 第26页 |
| ·Sorangium cellulosum AHB103-1 产生挥发性物质的测定 | 第26-27页 |
| ·细胞毒活性测定 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·AHB103-1 的形态特征 | 第27-28页 |
| ·AHB103-1 的生理生化特征 | 第28-29页 |
| ·AHB103-1 的16S rDNA 测定 | 第29-30页 |
| ·发酵过程中产生的挥发性物质的鉴定和分析 | 第30-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 Sorangium cellulosum AHB103-1 产生的抗肿瘤物质的分离纯化及结构解析 | 第34-54页 |
| ·实验材料与仪器 | 第34-36页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验仪器与设备 | 第34-35页 |
| ·实验试剂 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·肿瘤细胞株 | 第35页 |
| ·溶剂的配制 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·细胞培养 | 第36页 |
| ·细胞生长抑制率的测定 （MTT 法） | 第36页 |
| ·甲醇提取物的制备 | 第36-37页 |
| ·稳定性试验 | 第37页 |
| ·活性物质的分离纯化和结构解析 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-53页 |
| ·代谢产物的稳定性试验 | 第38-39页 |
| ·活性物质的萃取 | 第39-40页 |
| ·葡聚糖凝胶Sephadex LH-20 柱分离抗肿瘤代谢物 | 第40页 |
| ·低压C-18 柱分离抗肿瘤代谢物 | 第40-41页 |
| ·晶体1# 结构解析 | 第41-47页 |
| ·晶体2#结构解析 | 第47-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 Sorangium cellulosum AHB103-1 产生迪本霉素 （Dieobone) 发酵条件的优化 | 第54-69页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第54-55页 |
| ·实验材料 | 第54页 |
| ·实验仪器与设备 | 第54-55页 |
| ·实验试剂 | 第55页 |
| ·培养基 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·活性次级代谢物的提取 | 第55页 |
| ·迪本霉素含量的测定 | 第55页 |
| ·细胞生长确定 | 第55-56页 |
| ·还原糖的测定 | 第56页 |
| ·基质A 发酵液的游离氨基酸分析 | 第56页 |
| ·Plackett-Burman （PB） 和Box-Behnken (BB) 设计法 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-67页 |
| ·营养成分对活性物质的影响 | 第56-60页 |
| ·发酵条件的研究 | 第60-63页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第63-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 第五章 迪本霉素 （Dieobone） 的抗肿瘤活性及诱导肿瘤细胞凋亡相关机制的研究 | 第69-83页 |
| ·实验材料与仪器 | 第69-70页 |
| ·实验材料 | 第69页 |
| ·实验设备与仪器 | 第69-70页 |
| ·实验试剂 | 第70页 |
| ·实验方法 | 第70-72页 |
| ·细胞毒活性测定 （采用MTT 法） | 第70页 |
| ·细胞毒作用的显微拍照 | 第70页 |
| ·扫描电镜观察Dieobone 对HepG2 细胞的形态影响 | 第70-71页 |
| ·荧光显微镜观察Dieobone 对凋亡细胞核变化 | 第71页 |
| ·凝胶电泳检测Dieobone 对HepG2 细胞DNA 的影响 | 第71页 |
| ·流式细胞仪检测Dieobone 对HepG2 细胞周期的影响 | 第71页 |
| ·流式细胞仪检测Dieobone 对HepG2 细胞线粒体膜电位的影响 | 第71-72页 |
| ·流式细胞仪检测Dieobone 对凋亡基因相关蛋白和Caspase-3 表达的影响 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-81页 |
| ·Dieobone 对肿瘤细胞系的细胞毒作用 | 第72-73页 |
| ·Dieobone 的浓度对不同肿瘤细胞抑制率的影响 | 第73页 |
| ·Dieobone 的作用时间对肿瘤细胞抑制率的影响 | 第73-74页 |
| ·Dieobone 对肿瘤细胞作用机制的初步研究 | 第74-81页 |
| ·本章小结 | 第81-83页 |
| 结论与展望 | 第83-86页 |
| 论文结论 | 第83-85页 |
| 存在的问题与展望 | 第85-86页 |
| 创新点 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-97页 |
| 附录 | 第97-101页 |
