| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 顶端分生组织的结构 | 第11-13页 |
| 1.2 茎端分生组织的稳态维持 | 第13-19页 |
| 1.3 根端分生组织的稳态维持 | 第19-22页 |
| 1.4 多肽和受体激酶介导的植物生长发育及逆境适应 | 第22-24页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第24-26页 |
| 第二章 受体激酶CIKs维持顶端分生组织稳态的分子机理 | 第26-82页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-40页 |
| 2.1.1 材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 方法 | 第27-40页 |
| 2.2 结果 | 第40-76页 |
| 2.2.1 ciks多重缺失突变体顶端分生组织膨大 | 第40-49页 |
| 2.2.2 CIKs参与CLV3介导的信号通路维持茎端分生组织稳态 | 第49-54页 |
| 2.2.3 CIKs与CLV-WUS信号通路在遗传上存在相互作用 | 第54-60页 |
| 2.2.4 CIKs可能作为CLV1、CRN和RPK2的共受体 | 第60-69页 |
| 2.2.5 CIKs参与了多种CLE信号的感知 | 第69-70页 |
| 2.2.6 CIKs维持茎端分生组织稳态的功能在不同物种中可能具有保守性 | 第70-73页 |
| 2.2.7 CIKs下游信号组分的鉴定 | 第73-76页 |
| 2.3 讨论 | 第76-82页 |
| 2.3.1 CIKs参与CLV-WUS信号通路维持茎端分生组织稳态 | 第76页 |
| 2.3.2 CIKs同时参与CLV1、CVL2/CRN和RPK2介导的信号通路来传递CLV3的信号 | 第76页 |
| 2.3.3 CIKs作为CLV1、CLV2/CRN和RPK2的共受体介导CLV3的信号 | 第76-77页 |
| 2.3.4 CIKs通过磷酸化的方式传递CLV3的信号 | 第77-78页 |
| 2.3.5 CLV1、CLV2/CRN和RPK2三条通路的关系 | 第78页 |
| 2.3.6 还存在其他的配体参与茎端分生组织的稳态维持 | 第78-79页 |
| 2.3.7 CIKs可能有助于CLV1-CLV3的晶体结构解析 | 第79-80页 |
| 2.3.8 CIKs可能参与根端分生组织的稳态维持 | 第80页 |
| 2.3.9 CIKs在农业生产上的应用 | 第80页 |
| 2.3.10 CIKs可能与其他受体激酶一起参与其他生物学过程的调控 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-98页 |
| 在校期间科研成果和奖励 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
