抗肿瘤和降血糖中药小复方的研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| 1.1 抗肿瘤药物研究进展 | 第8-15页 |
| 1.1.1 近年上市抗肿瘤药汇总 | 第8-10页 |
| 1.1.2 抗肿瘤中药研究进展 | 第10-15页 |
| 1.1.2.1 抗肿瘤有毒中药 | 第11-12页 |
| 1.1.2.2 抗肿瘤古今方剂 | 第12-15页 |
| 1.1.2.2.1 抗肿瘤古代方剂 | 第12-14页 |
| 1.1.2.2.2 抗肿瘤现代方剂 | 第14-15页 |
| 1.2 降血糖中药复方研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 上市辅助降血糖保健食品 | 第15-17页 |
| 1.2.2 糖尿病模型在降血糖功能评价中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.3.1 抗肿瘤中药复方研究的目的及意义 | 第18页 |
| 1.3.2 降血糖中药复方研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 抗肿瘤古方与专利数据分析 | 第19-29页 |
| 2.1 分析对象 | 第19页 |
| 2.2 分析标准 | 第19页 |
| 2.2.1 文献纳入标准 | 第19页 |
| 2.2.2 文献排除标准 | 第19页 |
| 2.3 分析方法 | 第19-22页 |
| 2.3.1 古方分析 | 第20-21页 |
| 2.3.2 专利分析 | 第21-22页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第22-28页 |
| 2.4.1 古方用药数据统计结果 | 第22-25页 |
| 2.4.2 专利用药数据统计结果 | 第25-28页 |
| 2.5 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 PC 复方的筛选 | 第29-41页 |
| 3.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.2 实验仪器及试剂 | 第30-32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-36页 |
| 3.3.1 复方的初筛 | 第32-34页 |
| 3.3.1.1 药材的提取 | 第32-33页 |
| 3.3.1.2 肿瘤模型的建立 | 第33-34页 |
| 3.3.1.3 分组与给药 | 第34页 |
| 3.3.1.4 检测指标 | 第34页 |
| 3.3.2 备选复方药效验证 | 第34-35页 |
| 3.3.2.1 药材的提取 | 第34页 |
| 3.3.2.2 肿瘤模型的建立 | 第34-35页 |
| 3.3.2.3 分组与给药 | 第35页 |
| 3.3.2.4 检测指标 | 第35页 |
| 3.3.3 制备工艺药效比较 | 第35-36页 |
| 3.3.3.1 药材的提取 | 第35-36页 |
| 3.3.3.2 肿瘤模型的建立 | 第36页 |
| 3.3.3.3 分组与给药 | 第36页 |
| 3.3.3.4 检测指标 | 第36页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 3.4.1 复方的初步筛选 | 第36-38页 |
| 3.4.2 PC 复方的确定 | 第38-39页 |
| 3.4.3 PC 复方工艺的确定 | 第39-40页 |
| 3.5 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 SPC 复方的筛选 | 第41-51页 |
| 4.1 实验材料 | 第41页 |
| 4.2 实验仪器及试剂 | 第41-42页 |
| 4.3 实验方法 | 第42-45页 |
| 4.3.1 复方的初步筛选 | 第42-43页 |
| 4.3.1.1 药材的提取 | 第42页 |
| 4.3.1.2 肿瘤模型的建立 | 第42页 |
| 4.3.1.3 分组和给药 | 第42-43页 |
| 4.3.1.4 检测指标 | 第43页 |
| 4.3.2 备选复方药效验证 | 第43页 |
| 4.3.2.1 药材的提取 | 第43页 |
| 4.3.2.2 肿瘤模型的建立 | 第43页 |
| 4.3.2.3 分组和给药 | 第43页 |
| 4.3.2.4 检测指标 | 第43页 |
| 4.3.3 制备工艺药效比较 | 第43-45页 |
| 4.3.3.1 药材的提取 | 第43-45页 |
| 4.3.3.2 肿瘤模型的建立 | 第45页 |
| 4.3.3.3 分组和给药 | 第45页 |
| 4.3.3.4 检测指标 | 第45页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 4.4.1 复方的初步筛选 | 第45-47页 |
| 4.4.2 SPC 复方的确定 | 第47-48页 |
| 4.4.3 SPC 复方工艺的确定 | 第48-50页 |
| 4.5 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 SPC 复方与化疗药的联合作用 | 第51-58页 |
| 5.1 实验材料 | 第51页 |
| 5.2 实验仪器及试剂 | 第51页 |
| 5.3 实验方法 | 第51-54页 |
| 5.3.1 环磷酰胺联合实验 | 第51-52页 |
| 5.3.1.1 药材的提取 | 第51页 |
| 5.3.1.2 肿瘤模型的建立 | 第51页 |
| 5.3.1.3 分组和给药 | 第51-52页 |
| 5.3.1.4 检测指标 | 第52页 |
| 5.3.2 卡铂联合实验 | 第52-53页 |
| 5.3.2.1 药材的提取 | 第52页 |
| 5.3.2.2 肿瘤模型的建立 | 第52页 |
| 5.3.2.3 分组和给药 | 第52页 |
| 5.3.2.4 检测指标 | 第52-53页 |
| 5.3.3 血清蛋白含量测定 | 第53-54页 |
| 5.3.3.1 相关试剂的配制 | 第53页 |
| 5.3.3.2 标准曲线的绘制 | 第53页 |
| 5.3.3.3 含量测定 | 第53-54页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 5.4.1 SPC 复方与环磷酰胺联合实验 | 第54-55页 |
| 5.4.2 SPC 复方与卡铂联合实验 | 第55-56页 |
| 5.4.3 SPC 复方对荷瘤小鼠生存质量的影响 | 第56页 |
| 5.4.4 SPC 复方对荷瘤小鼠血清蛋白的影响 | 第56-57页 |
| 5.5 小结 | 第57-58页 |
| 第六章 辅助降血糖中药小复方研究 | 第58-66页 |
| 6.1 实验材料 | 第58页 |
| 6.2 实验仪器及试剂 | 第58-59页 |
| 6.2.1 实验仪器 | 第58页 |
| 6.2.2 实验试剂 | 第58-59页 |
| 6.3 实验方法 | 第59-62页 |
| 6.3.1 药材的提取 | 第59页 |
| 6.3.2 其他实验用品的制备 | 第59-60页 |
| 6.3.2.1 柠檬酸缓冲液的配制 | 第59-60页 |
| 6.3.2.2 STZ 溶液的配制 | 第60页 |
| 6.3.2.3 高脂饲料的配方 | 第60页 |
| 6.3.3 分组和给药 | 第60-61页 |
| 6.3.4 Ⅱ 型糖尿病模型的建立 | 第61页 |
| 6.3.5 相关指标的测定 | 第61页 |
| 6.3.5.1 空腹血糖的测定和糖耐量试验 | 第61页 |
| 6.3.5.2 血清总胆固醇和甘油三酯的测定 | 第61页 |
| 6.3.6 数据处理 | 第61-62页 |
| 6.3.7 结果判定 | 第62页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第62-64页 |
| 6.4.1 空腹血糖的测定 | 第62页 |
| 6.4.2 口服糖耐量试验 | 第62-64页 |
| 6.4.3 血清总胆固醇和甘油三酯的测定 | 第64页 |
| 6.5 小结 | 第64-66页 |
| 第七章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
