| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| 1.1 阿尔兹海默症与 Aβ毒性学说 | 第8-10页 |
| 1.2 Aβ的形成、降解与聚集机制 | 第10-14页 |
| 1.2.1 Aβ的形成与降解机制 | 第10-11页 |
| 1.2.2 Aβ的聚集机制 | 第11-14页 |
| 1.3 Aβ分子组装与聚集的调节剂研究 | 第14-23页 |
| 1.3.1 多肽类调节剂 | 第15-19页 |
| 1.3.2 非多肽类调节剂 | 第19-23页 |
| 1.4 论文选题与主要研究思路 | 第23-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-33页 |
| 2.1 实验原料与实验设备 | 第24-26页 |
| 2.1.1 主要实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.2 主要实验仪器与设备 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-33页 |
| 2.2.1 样品制备 | 第26页 |
| 2.2.2 ThT 荧光实验 | 第26-27页 |
| 2.2.3 AFM 实验 | 第27-28页 |
| 2.2.4 圆二色光谱表征 | 第28-29页 |
| 2.2.5 细胞培养 | 第29-31页 |
| 2.2.6 MTT 检测细胞活力 | 第31-33页 |
| 第三章 KLVFF–Res 对 Aβ聚集及神经毒性的调控 | 第33-47页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 KLVFF–Res 对 Aβ42 聚集能力的调控 | 第34-38页 |
| 3.3 KLVFF–Res 对 Aβ42 神经毒性的调控 | 第38-40页 |
| 3.4 KLVFF–TPTZ 用于调控 Aβ42 聚集及神经毒性的探索 | 第40-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 KLVFF–EGCG 对 Aβ聚集及神经毒性的调控 | 第47-58页 |
| 4.1 引言 | 第47-48页 |
| 4.2 KLVFF–EGCG 对 Aβ42 聚集能力的调控 | 第48-54页 |
| 4.3 KLVFF–EGCG 对 Aβ42 神经毒性的调控 | 第54-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 基于特异性识别多肽的 CTC 富集技术初探 | 第58-74页 |
| 5.1 引言 | 第58-61页 |
| 5.2 实验原料与方法 | 第61-65页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第61页 |
| 5.2.2 流式细胞实验方法 | 第61-62页 |
| 5.2.3 细胞捕集实验方法 | 第62-65页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第65-73页 |
| 5.3.1 设计肽对 SK-BR3 细胞的结合率与选择性研究 | 第65-70页 |
| 5.3.2 多肽-磁性纳米颗粒复合体对 SK-BR3 细胞的富集研究 | 第70-73页 |
| 5.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第六章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第87-88页 |
| 附录 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
