中文摘要 | 第13-15页 |
Abstract | 第15-16页 |
前言 | 第18-22页 |
第一章 肠外翻模型研究异绿原酸 A 肠吸收特性 | 第22-32页 |
1 实验材料 | 第22页 |
1.1 试剂与仪器 | 第22页 |
1.2 K-R 溶液的配制 | 第22页 |
1.3 实验动物 | 第22页 |
2 色谱条件 | 第22-23页 |
3 实验方法 | 第23-25页 |
3.1 样品预处理 | 第23页 |
3.2 标准曲线的制备 | 第23页 |
3.3 专属性 | 第23页 |
3.4 精密度 | 第23页 |
3.5 稳定性 | 第23-24页 |
3.6 提取回收率 | 第24页 |
3.7 大鼠离体肠外翻吸收研究 | 第24-25页 |
3.7.1 离体肠外翻模型 | 第24页 |
3.7.2 肠外翻模型活性评价[22] | 第24页 |
3.7.3 统计学处理 | 第24-25页 |
4 结果 | 第25-30页 |
4.1 标准曲线 | 第25页 |
4.2 专属性 | 第25-26页 |
4.3 精密度 | 第26页 |
4.4 稳定性 | 第26页 |
4.5 提取回收率 | 第26-27页 |
4.6 离体肠外翻模型 | 第27-30页 |
4.6.1 肠外翻模型活性评价 | 第27页 |
4.6.2 异绿原酸 A 由粘膜侧向浆膜侧转运情况考察 | 第27-29页 |
4.6.3 异绿原酸 A 不同浓度对肠吸收的影响 | 第29-30页 |
4.6.4 异绿原酸 A 同一浓度在不同肠段吸收情况 | 第30页 |
5 讨论 | 第30-32页 |
第二章 在体单向肠灌流模型研究异绿原酸 A 肠吸收 | 第32-43页 |
1 实验材料 | 第32页 |
1.1 试剂与仪器 | 第32页 |
1.2 K-R 溶液的配制 | 第32页 |
1.3 实验动物 | 第32页 |
2 色谱条件 | 第32-33页 |
3 实验方法 | 第33-35页 |
3.1 样品预处理 | 第33页 |
3.2 标准曲线的制备 | 第33页 |
3.3 专属性 | 第33页 |
3.4 精密度 | 第33页 |
3.5 稳定性 | 第33-34页 |
3.6 提取回收率 | 第34页 |
3.7 在体单向肠灌流模型 | 第34-35页 |
3.7.1 模型建立 | 第34页 |
3.7.2 物理吸附考察 | 第34页 |
3.7.3 异绿原酸 A 不同浓度对肠吸收的影响 | 第34页 |
3.7.4 异绿原酸 A 同一浓度对肠吸收的影响 | 第34-35页 |
3.7.5 数据处理 | 第35页 |
4 结果 | 第35-40页 |
4.1 专属性 | 第35-36页 |
4.2 标准曲线 | 第36-37页 |
4.3 精密度、稳定性与提取回收率 | 第37-38页 |
4.4 在体单向肠灌流模型 | 第38-40页 |
4.4.1 物理吸附考察 | 第38页 |
4.4.2 异绿原酸 A 不同浓度对肠吸收的影响 | 第38-39页 |
4.4.3 异绿原酸 A 同一浓度对肠吸收的影响 | 第39-40页 |
4.4.4 稳态时净水流量 | 第40页 |
5 讨论 | 第40-42页 |
6 结论 | 第42-43页 |
第三章 异绿原酸 A 的生物利用度研究 | 第43-50页 |
1 实验材料 | 第43页 |
2 色谱条件 | 第43页 |
3 实验方法 | 第43-45页 |
3.1 标准品溶液的配制 | 第43页 |
3.2 血浆样品预处理 | 第43-44页 |
3.3 专属性 | 第44页 |
3.4 标准曲线及质控样品的制备 | 第44页 |
3.5 精密度 | 第44页 |
3.6 提取回收率 | 第44页 |
3.7 稳定性 | 第44-45页 |
4 药动学研究 | 第45页 |
4.1 不同剂量异绿原酸 A 静脉注射给药后药动学研究 | 第45页 |
4.2 异绿原酸 A 生物利用度研究 | 第45页 |
4.3 数据处理 | 第45页 |
5 结果 | 第45-49页 |
5.1 专属性 | 第45-46页 |
5.2 标准曲线 | 第46页 |
5.3 精密度 | 第46-47页 |
5.4 稳定性 | 第47页 |
5.5 提取回收率 | 第47页 |
5.6 不同剂量异绿原酸 A 静脉注射给药后药动学研究 | 第47-48页 |
5.7 异绿原酸 A 生物利用度研究 | 第48-49页 |
6 讨论 | 第49-50页 |
第四章 在体肠吸收率与体内吸收率相关性研究 | 第50-53页 |
1 研究方法 | 第50-51页 |
2 结果 | 第51页 |
3 讨论 | 第51-53页 |
第五章 异绿原酸 A 的首过代谢研究 | 第53-66页 |
1 实验材料 | 第53-54页 |
1.1 试剂与仪器 | 第53页 |
1.2 K-R 溶液的配制 | 第53-54页 |
1.3 实验动物 | 第54页 |
2 色谱条件 | 第54页 |
3 实验方法 | 第54-59页 |
3.1 样品预处理 | 第54页 |
3.2 专属性 | 第54页 |
3.3 标准曲线的制备 | 第54页 |
3.4 精密度 | 第54-55页 |
3.5 稳定性 | 第55页 |
3.6 提取回收率 | 第55页 |
3.7 大鼠原位单向肠血管灌流模型 | 第55-57页 |
3.7.1 模型的建立 | 第55-56页 |
3.7.2 原位单向肠血管灌流模型功能的评定 | 第56页 |
3.7.3 数据处理 | 第56-57页 |
3.8 大鼠原位单向肝血管灌流模型 | 第57-58页 |
3.8.1 模型的建立[47-49] | 第57页 |
3.8.2 大鼠原位单向肝灌流模型功能的评定 | 第57页 |
3.8.3 数据处理 | 第57-58页 |
3.9 异绿原酸 A 肠、肝首过效应评价 | 第58-59页 |
4 结果 | 第59-64页 |
4.1 专属性 | 第59-60页 |
4.2 标准曲线 | 第60页 |
4.3 精密度、稳定性与提取回收率 | 第60-61页 |
4.4 大鼠原位肠血管灌流模型 | 第61-62页 |
4.4.1 大鼠原位肠血管灌流模型功能的评定 | 第61页 |
4.4.2 肠摄取率与清除率 | 第61-62页 |
4.5 原位肝血管灌流模型 | 第62页 |
4.5.1 原位肝血管灌流模型功能的评价 | 第62页 |
4.5.2 肝摄取率与清除率 | 第62页 |
4.6 异绿原酸 A 在肠、肝首过效应评价 | 第62-64页 |
5 讨论 | 第64-66页 |
全文总结 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
攻读硕士期间发表论文与参加课题 | 第73-74页 |
致谢 | 第74页 |