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异绿原酸A大鼠体内吸收特性与代谢动力学研究

中文摘要第13-15页
Abstract第15-16页
前言第18-22页
第一章 肠外翻模型研究异绿原酸 A 肠吸收特性第22-32页
    1 实验材料第22页
        1.1 试剂与仪器第22页
        1.2 K-R 溶液的配制第22页
        1.3 实验动物第22页
    2 色谱条件第22-23页
    3 实验方法第23-25页
        3.1 样品预处理第23页
        3.2 标准曲线的制备第23页
        3.3 专属性第23页
        3.4 精密度第23页
        3.5 稳定性第23-24页
        3.6 提取回收率第24页
        3.7 大鼠离体肠外翻吸收研究第24-25页
            3.7.1 离体肠外翻模型第24页
            3.7.2 肠外翻模型活性评价[22]第24页
            3.7.3 统计学处理第24-25页
    4 结果第25-30页
        4.1 标准曲线第25页
        4.2 专属性第25-26页
        4.3 精密度第26页
        4.4 稳定性第26页
        4.5 提取回收率第26-27页
        4.6 离体肠外翻模型第27-30页
            4.6.1 肠外翻模型活性评价第27页
            4.6.2 异绿原酸 A 由粘膜侧向浆膜侧转运情况考察第27-29页
            4.6.3 异绿原酸 A 不同浓度对肠吸收的影响第29-30页
            4.6.4 异绿原酸 A 同一浓度在不同肠段吸收情况第30页
    5 讨论第30-32页
第二章 在体单向肠灌流模型研究异绿原酸 A 肠吸收第32-43页
    1 实验材料第32页
        1.1 试剂与仪器第32页
        1.2 K-R 溶液的配制第32页
        1.3 实验动物第32页
    2 色谱条件第32-33页
    3 实验方法第33-35页
        3.1 样品预处理第33页
        3.2 标准曲线的制备第33页
        3.3 专属性第33页
        3.4 精密度第33页
        3.5 稳定性第33-34页
        3.6 提取回收率第34页
        3.7 在体单向肠灌流模型第34-35页
            3.7.1 模型建立第34页
            3.7.2 物理吸附考察第34页
            3.7.3 异绿原酸 A 不同浓度对肠吸收的影响第34页
            3.7.4 异绿原酸 A 同一浓度对肠吸收的影响第34-35页
            3.7.5 数据处理第35页
    4 结果第35-40页
        4.1 专属性第35-36页
        4.2 标准曲线第36-37页
        4.3 精密度、稳定性与提取回收率第37-38页
        4.4 在体单向肠灌流模型第38-40页
            4.4.1 物理吸附考察第38页
            4.4.2 异绿原酸 A 不同浓度对肠吸收的影响第38-39页
            4.4.3 异绿原酸 A 同一浓度对肠吸收的影响第39-40页
            4.4.4 稳态时净水流量第40页
    5 讨论第40-42页
    6 结论第42-43页
第三章 异绿原酸 A 的生物利用度研究第43-50页
    1 实验材料第43页
    2 色谱条件第43页
    3 实验方法第43-45页
        3.1 标准品溶液的配制第43页
        3.2 血浆样品预处理第43-44页
        3.3 专属性第44页
        3.4 标准曲线及质控样品的制备第44页
        3.5 精密度第44页
        3.6 提取回收率第44页
        3.7 稳定性第44-45页
    4 药动学研究第45页
        4.1 不同剂量异绿原酸 A 静脉注射给药后药动学研究第45页
        4.2 异绿原酸 A 生物利用度研究第45页
        4.3 数据处理第45页
    5 结果第45-49页
        5.1 专属性第45-46页
        5.2 标准曲线第46页
        5.3 精密度第46-47页
        5.4 稳定性第47页
        5.5 提取回收率第47页
        5.6 不同剂量异绿原酸 A 静脉注射给药后药动学研究第47-48页
        5.7 异绿原酸 A 生物利用度研究第48-49页
    6 讨论第49-50页
第四章 在体肠吸收率与体内吸收率相关性研究第50-53页
    1 研究方法第50-51页
    2 结果第51页
    3 讨论第51-53页
第五章 异绿原酸 A 的首过代谢研究第53-66页
    1 实验材料第53-54页
        1.1 试剂与仪器第53页
        1.2 K-R 溶液的配制第53-54页
        1.3 实验动物第54页
    2 色谱条件第54页
    3 实验方法第54-59页
        3.1 样品预处理第54页
        3.2 专属性第54页
        3.3 标准曲线的制备第54页
        3.4 精密度第54-55页
        3.5 稳定性第55页
        3.6 提取回收率第55页
        3.7 大鼠原位单向肠血管灌流模型第55-57页
            3.7.1 模型的建立第55-56页
            3.7.2 原位单向肠血管灌流模型功能的评定第56页
            3.7.3 数据处理第56-57页
        3.8 大鼠原位单向肝血管灌流模型第57-58页
            3.8.1 模型的建立[47-49]第57页
            3.8.2 大鼠原位单向肝灌流模型功能的评定第57页
            3.8.3 数据处理第57-58页
        3.9 异绿原酸 A 肠、肝首过效应评价第58-59页
    4 结果第59-64页
        4.1 专属性第59-60页
        4.2 标准曲线第60页
        4.3 精密度、稳定性与提取回收率第60-61页
        4.4 大鼠原位肠血管灌流模型第61-62页
            4.4.1 大鼠原位肠血管灌流模型功能的评定第61页
            4.4.2 肠摄取率与清除率第61-62页
        4.5 原位肝血管灌流模型第62页
            4.5.1 原位肝血管灌流模型功能的评价第62页
            4.5.2 肝摄取率与清除率第62页
        4.6 异绿原酸 A 在肠、肝首过效应评价第62-64页
    5 讨论第64-66页
全文总结第66-68页
参考文献第68-73页
攻读硕士期间发表论文与参加课题第73-74页
致谢第74页

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