| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 课题背景 | 第9-10页 |
| 1.2 药物输送系统 | 第10-20页 |
| 1.2.1 脂质体 | 第12-13页 |
| 1.2.2 共聚物胶束 | 第13-14页 |
| 1.2.3 树枝状大分子 | 第14-16页 |
| 1.2.4 水凝胶 | 第16-17页 |
| 1.2.5 介孔二氧化硅 | 第17-18页 |
| 1.2.6 硅质体 | 第18-20页 |
| 1.3 HIFU 控制药物释放 | 第20-24页 |
| 1.3.1 HIFU 简介 | 第20-21页 |
| 1.3.2 HIFU 控制药物释放的机制 | 第21-22页 |
| 1.3.3 HIFU 控制药物释放的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4 课题研究意义和研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第26-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.2 化学合成所用溶剂的精制 | 第27页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.4 实验所用细胞及动物品系 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.2.1 有机-无机复合脂质分子（CFL）的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2 空白复合硅质体样品的制备 | 第30页 |
| 2.2.3 包载亲水性药物复合硅质体的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.4 包封率、载药量测定方法的建立 | 第31页 |
| 2.2.5 Zeta 电位及粒子粒径分布情况表征 | 第31页 |
| 2.2.6 透射电子显微镜表征 | 第31-32页 |
| 2.2.7 荧光分光光度计测试 | 第32页 |
| 2.2.8 各复合硅脂体的稳定性考察 | 第32页 |
| 2.2.9 细胞培养 | 第32页 |
| 2.2.10 倒置荧光显微镜观察测试 | 第32-33页 |
| 2.2.11 细胞毒性试验 | 第33页 |
| 2.2.12 热敏硅质体的血液循环动力学实验 | 第33页 |
| 2.2.13 HIFU 体外药物释放实验 | 第33-34页 |
| 2.2.14 HIFU 体内药物释放实验 | 第34-35页 |
| 第3章 复合硅质体的制备及表征 | 第35-45页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 实验结果及分析 | 第35-44页 |
| 3.2.1 复合硅质体的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.2 复合硅质体的粒径分布及表面 Zeta 电位 | 第36-37页 |
| 3.2.3 复合硅质体的稳定性研究 | 第37-38页 |
| 3.2.4 复合硅质体温度敏感性的研究 | 第38-39页 |
| 3.2.5 热敏硅质体包封率、载药量的测定 | 第39-40页 |
| 3.2.6 热敏硅质体的形态表征 | 第40页 |
| 3.2.7 热敏硅质体对组织细胞毒性的考察 | 第40-41页 |
| 3.2.8 热敏硅质体对免疫细胞毒性的考察 | 第41-42页 |
| 3.2.9 热敏硅质体的体内血液循环动力学 | 第42-44页 |
| 3.3 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 HIFU 控制热敏硅质体内药物释放的研究 | 第45-51页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验结果及分析 | 第45-50页 |
| 4.2.1 HIFU 参数的优化 | 第45-47页 |
| 4.2.2 HIFU 体外控制药物释放的效果研究 | 第47-48页 |
| 4.2.3 HIFU 体内控制药物释放效果研究 | 第48-50页 |
| 4.3 本章小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |