| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 内生真菌 | 第12-17页 |
| 1.1.1 内生真菌的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.1.2 内生真菌与植物的关系 | 第13-15页 |
| 1.1.3 内生真菌对土壤的生物修复作用 | 第15-17页 |
| 1.2 共接种 | 第17-20页 |
| 1.2.1 共接种的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.2.2 共接种与单接种比较的优势 | 第18页 |
| 1.2.3 共接种对宿主植物生长的影响 | 第18-19页 |
| 1.2.4 共接种对植物吸收氮磷元素的影响 | 第19-20页 |
| 1.3 研究植物材料-大豆 | 第20-21页 |
| 1.4 研究目的意义 | 第21-22页 |
| 1.5 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 棘孢木霉和撕裂蜡孔菌的生物学特性及相互作用 | 第23-34页 |
| 2.1 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 内生真菌的形态观察 | 第23-24页 |
| 2.1.3 菌株产酶活性鉴定 | 第24页 |
| 2.1.4 菌株耐盐浓度的测定 | 第24页 |
| 2.1.5 菌株之间的拮抗实验 | 第24-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.2.1 菌种的形态观察结果 | 第25-26页 |
| 2.2.2 产纤维素酶鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.3 产蛋白酶鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2.4 产淀粉酶鉴定 | 第28页 |
| 2.2.5 产脲酶鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2.6 产漆酶鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.7 菌种耐盐浓度测定结果 | 第30-31页 |
| 2.2.8 棘孢木霉和撕裂蜡孔菌之间拮抗实验结果 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 棘孢木霉和撕裂蜡孔菌共接种大豆 | 第34-45页 |
| 3.1 共接种最佳浓度比例选择 | 第34-35页 |
| 3.1.1 材料 | 第34页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第34页 |
| 3.1.3 试验设计 | 第34-35页 |
| 3.1.4 生长指标测定 | 第35页 |
| 3.2 共接种提高大豆幼苗耐盐性的功能验证 | 第35-38页 |
| 3.2.1 试验设计 | 第35页 |
| 3.2.2 生长指标测定 | 第35页 |
| 3.2.3 生理指标测定 | 第35-38页 |
| 3.3 结果分析 | 第38-43页 |
| 3.3.1 两种真菌共接种大豆最佳比例的筛选结果 | 第38-39页 |
| 3.3.2 盐处理大豆生长指标测定结果 | 第39-40页 |
| 3.3.3 共接种对大豆丙二醛含量的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.4 共接种对大豆保护酶活性的影响 | 第41-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 共接种对大豆氮磷含量和土壤酶活的影响 | 第45-51页 |
| 4.1 材料和方法 | 第45-46页 |
| 4.1.1 材料 | 第45页 |
| 4.1.2 实验设计 | 第45-46页 |
| 4.2 结果与分析 | 第46-49页 |
| 4.2.1 共接种对土壤中酶活性的影响 | 第46-47页 |
| 4.2.2 共接种增加大豆叶片和根的全氮全磷含量 | 第47-49页 |
| 4.3 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 绿色荧光蛋白标记的真菌转化子的获得 | 第51-61页 |
| 5.1 材料 | 第51-52页 |
| 5.1.1 菌株和质粒 | 第51-52页 |
| 5.1.2 主要培养基 | 第52页 |
| 5.2 方法 | 第52-54页 |
| 5.2.1 两种真菌的遗传转化 | 第52-53页 |
| 5.2.2 转化子的筛选与验证 | 第53-54页 |
| 5.3 绿色荧光蛋白标记的真菌在大豆根部的定殖观察 | 第54-55页 |
| 5.3.1 临时切片的制作 | 第54-55页 |
| 5.3.2 荧光显微镜观察 | 第55页 |
| 5.4 结果与分析 | 第55-59页 |
| 5.4.1 转化子的筛选及表型验证结果 | 第55-56页 |
| 5.4.2 转化子的分子验证结果 | 第56页 |
| 5.4.3 真菌转化子的荧光观察 | 第56-58页 |
| 5.4.4 真菌在大豆根部的定殖观察 | 第58-59页 |
| 5.5 讨论 | 第59-61页 |
| 第六章 接种大豆氮磷利用效率相关基因的表达水平分析 | 第61-75页 |
| 6.1 材料和方法 | 第62-67页 |
| 6.1.1 植物材料和培养条件 | 第62页 |
| 6.1.2 总RNA的提取及反转录 | 第62-63页 |
| 6.1.3 荧光定量PCR分析氮磷相关基因表达水平 | 第63-67页 |
| 6.2 结果与分析 | 第67-71页 |
| 6.2.1 共接种对大豆氮吸收相关基因表达的调控 | 第67-69页 |
| 6.2.2 共接种对大豆磷吸收相关基因表达的调控 | 第69-71页 |
| 6.3 讨论 | 第71-75页 |
| 第七章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 附录 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第92页 |
