| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩略语 | 第6-11页 |
| 第一部分：慢性淋巴细胞白血病骨髓造血干/祖细胞数量和功能的实验研究 | 第11-36页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-22页 |
| 2.1 研究对象 | 第13页 |
| 2.2 主要试剂和仪器 | 第13-15页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.3 实验方法 | 第15-22页 |
| 2.3.1 分离骨髓单个核细胞 | 第15页 |
| 2.3.2 免疫荧光染色和流式细胞术鉴定和分析骨髓造血干祖细胞组群 | 第15-20页 |
| 2.3.3 分析CLL患者骨髓与外周血中固有免疫细胞数量的相关性 | 第20页 |
| 2.3.4 免疫磁珠法分离CD34+造血干祖细胞 | 第20-21页 |
| 2.3.5 集落形成单位体外检测骨髓造血干/祖细胞的功能实验 | 第21页 |
| 2.3.6 比较化疗前后的CLL患者骨髓中的造血干/祖细胞组群的变化 | 第21页 |
| 2.3.7 统计分析 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-35页 |
| 3.1 研究对象的基本情况 | 第22-24页 |
| 3.2 CLL骨髓造血干/祖细胞各组群的数量和功能显著降低 | 第24-29页 |
| 3.2.1 CLL骨髓CD34+造血干/祖细胞总数显著降低 | 第24-25页 |
| 3.2.2 CLL骨髓造血干/祖细胞功能降低 | 第25-26页 |
| 3.2.3 CLL骨髓各个造血干/祖细胞组群的数量均降低 | 第26-29页 |
| 3.3 CLL髓系红系祖细胞组群的降低程度与肿瘤细胞浸润程度无相关性 | 第29-30页 |
| 3.4 CLL骨髓与外周血中固有免疫细胞数量具有相关性 | 第30-34页 |
| 3.5 有效的消除肿瘤负荷的化疗,CLL患者骨髓中的各造血干/祖细胞组群能够恢复 | 第34-35页 |
| 4 结论 | 第35-36页 |
| 第二部分：调节CLL骨髓造血干祖细胞分化发育的重要转录因子表达水平的实验研究 | 第36-51页 |
| 1 前言 | 第36-37页 |
| 2 材料和方法 | 第37-43页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第37-38页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-43页 |
| 2.2.1 流式细胞术检测骨髓造血干祖细胞组群内转录因子GATA-1,HIF-1α和Ki-67的表达水平 | 第38-39页 |
| 2.2.2 流式细胞术检测骨髓造血干祖细胞组群内转录因子GATA-2和PU.1的表达水平 | 第39-42页 |
| 2.2.3 统计分析 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-50页 |
| 3.1 CLL骨髓造血干祖细胞转录因子表达水平失衡 | 第43-50页 |
| 3.1.1 CLL骨髓中的具有血系分化偏向性的祖细胞内的HIF-1α水平显著高于正常对照 | 第43-44页 |
| 3.1.2 CLL骨髓中各造血干/祖细胞组群内的GATA-1与正常对照比较无统计学差异 | 第44-45页 |
| 3.1.3 CLL骨髓各造血干/祖细胞组群细胞内的PU.1水平均显著高于正常对照 | 第45-47页 |
| 3.1.4 CLL骨髓中的原红细胞和红细胞内的PU.1水平均显著高于正常对照 | 第47-48页 |
| 3.1.5 CLL骨髓中的具有血系分化偏向性的祖细胞内的GATA-2水平均显著高于正常对照 | 第48-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 第三部分：CLL肿瘤细胞分泌TNF-α影响骨髓造血干/祖细胞的实验研究 | 第51-64页 |
| 1 前言 | 第51页 |
| 2 材料和方法 | 第51-54页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第51-53页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第51-52页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第52-53页 |
| 2.2 实验方法 | 第53-54页 |
| 2.2.1 TNF-α体外刺激CD34+人骨髓造血干祖细胞实验,分析骨髓造血干祖细胞组群内重要的转录因子的表达水平 | 第53页 |
| 2.2.2 激光共聚焦显微镜分析CLL肿瘤B细胞与骨髓CD34+造血干祖细胞之间的相互作用 | 第53-54页 |
| 3 结果 | 第54-63页 |
| 3.1 TNF-α选择性调控骨髓造血干/祖细胞组群内的转录因子 | 第54-62页 |
| 3.1.1 TNFα刺激对各造血干/祖细胞组群细胞内转录因子HIF-1α,GATA-1和细胞增值抗原Ki-67无影响 | 第54-57页 |
| 3.1.2 CLL骨髓中的各造血干/祖细胞组群细胞增值抗原Ki-67与正常对照组比较无差异 | 第57-58页 |
| 3.1.3 TNF-α刺激导致各造血干/祖细胞组群细胞内转录因子PU.1表达水平显著升高 | 第58-59页 |
| 3.1.4 TNF-α刺激导致各造血干/祖细胞组群细胞内转录因子GATA-2表达水平显著升高 | 第59-62页 |
| 3.2 激光共聚焦显微镜观察CLL肿瘤B细胞与造血干/祖细胞直接接触并相互作用 | 第62-63页 |
| 4 结论 | 第63-64页 |
| 讨论 | 第64-67页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 综述 | 第73-79页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 个人简介 | 第83页 |
