| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中文文摘 | 第6-11页 |
| 绪论 | 第11-25页 |
| 1 研究背景与意义 | 第11-13页 |
| 2 国内外研究现状 | 第13-23页 |
| 2.1 生物土壤结皮 | 第13-16页 |
| 2.2 氮循环的影响因素 | 第16-19页 |
| 2.3 土壤N_2O的影响因素 | 第19-22页 |
| 2.4 ~(15)N同位素稀释方法 | 第22-23页 |
| 3 本研究侧重解决的问题及技术路线 | 第23-25页 |
| 3.1 侧重解决的问题 | 第23-24页 |
| 3.2 技术路线 | 第24-25页 |
| 第一章 试验地概况及研究方法 | 第25-31页 |
| 1.1 研究区概况 | 第25-26页 |
| 1.2 研究方法 | 第26-31页 |
| 1.2.1 土壤样品采集和前处理 | 第26页 |
| 1.2.2 室内培养实验设计方法 | 第26-27页 |
| 1.2.3 测定分析 | 第27-29页 |
| 1.2.4 计算方法及数据处理 | 第29-31页 |
| 第二章 增温及藻类结皮对土壤氮素转化速率的影响 | 第31-47页 |
| 2.1 增温及藻类结皮对总氮素转化速率的影响 | 第31-33页 |
| 2.1.1 增温及藻类结皮对总矿化速率及NH_4~+-N固定速率的影响 | 第31-32页 |
| 2.1.2 增温及藻类结皮对总硝化速率及NO_3~--N固定速率的影响 | 第32-33页 |
| 2.2 增温及藻类结皮对净氮素转化速率的影响 | 第33-34页 |
| 2.3 增温、藻类结皮对NAG活性、amoA基因丰度的影响 | 第34-36页 |
| 2.4 土壤性质、NAG酶活性、amoA基因丰度、氮素转化速率与氮素转化速率的关系 | 第36-40页 |
| 2.4.1 土壤性质、NAG酶活性、矿化速率与矿化速率、NH_4~+-N固定速率的关系 | 第36-38页 |
| 2.4.2 土壤性质、amoA基因丰度、矿化速率、总硝化速率速与总硝化速率、NO_3~--N固定速率的相关性分析 | 第38-40页 |
| 2.5 讨论 | 第40-44页 |
| 2.5.1 增温对氮素转化速率的影响特征及机制 | 第40-41页 |
| 2.5.2 藻类结皮对氮素转化速率的影响特征及机制 | 第41-43页 |
| 2.5.3 增温及藻类结皮对土壤氮保持的影响 | 第43-44页 |
| 2.6 小结 | 第44-47页 |
| 第三章 增温、藻类结皮及光照对N_2O排放通量的影响 | 第47-63页 |
| 3.1 增温、藻类结皮及光照对N_2O排放通量的影响 | 第47-53页 |
| 3.1.1 增温对土壤N_2O排放通量的影响 | 第47-48页 |
| 3.1.2 藻类结皮对N_2O排放通量的影响 | 第48-49页 |
| 3.1.3 光照对N_2O排放通量的影响 | 第49-50页 |
| 3.1.4 暗光交替下增温及藻类结皮对N_2O排放通量的影响 | 第50-51页 |
| 3.1.5 增温及藻类结皮对氧化亚氮还原酶(nosZ)基因丰度及结皮层固氮功能基因相对丰度的影响 | 第51-53页 |
| 3.1.6 N_2O排放通量与土壤性质的关系 | 第53页 |
| 3.2 N_2O来源分析 | 第53-57页 |
| 3.3 讨论 | 第57-60页 |
| 3.3.1 增温、藻类结皮、光照对N_2O排放通量的影响 | 第57-59页 |
| 3.3.2 N_2O的产生途径 | 第59-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-63页 |
| 第四章 主要结论和研究展望 | 第63-67页 |
| 4.1 主要结论 | 第63-64页 |
| 4.2 创新点 | 第64-65页 |
| 4.3 研究展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-83页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 个人简历 | 第87-91页 |
