摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1.1 豌豆概况 | 第12页 |
1.1.1 豌豆的分类地位及分布 | 第12页 |
1.1.2 豌豆的生长习性 | 第12页 |
1.1.3 豌豆生产 | 第12页 |
1.2 豌豆根腐病的发生 | 第12-13页 |
1.3 豌豆根腐病的症状 | 第13页 |
1.4 豌豆根腐病的病原菌 | 第13-14页 |
1.5 豌豆根腐病病害循环 | 第14-15页 |
1.6 豌豆根腐病的防治 | 第15-16页 |
1.6.1 筛选抗性资源 | 第15-16页 |
1.7 茄镰孢菌豌豆专化型(F.solani f.sp.pisi)研究进展 | 第16-17页 |
1.7.1 茄镰孢菌豌豆专化型(F.solani f.sp.pisi)的分类及命名 | 第16页 |
1.7.2 茄镰孢菌豌豆专化型(F.solani f.sp.pisi)的形态学特征 | 第16页 |
1.7.3 茄镰孢菌豌豆专化型(F.solani f.sp.pisi)的生物学特性 | 第16页 |
1.7.4 血红丛赤壳属交配群Ⅵ(Nectria haematococca mating population Ⅵ)基因组研究 | 第16-17页 |
1.8 植物病原菌遗传多样性研究 | 第17-21页 |
1.8.1 遗传多样性 | 第17-18页 |
1.8.2 遗传多样性检测方法 | 第18-19页 |
1.8.3 植物病原菌中SSR标记的开发及应用 | 第19-20页 |
1.8.4 F.solani遗传多样性研究进展 | 第20-21页 |
1.9 实验内容与技术路线 | 第21-22页 |
1.9.1 研究目的及意义 | 第21页 |
1.9.2 研究内容 | 第21-22页 |
第二章 豌豆根腐病病原F.solani f.sp.pisi致病力测定及致病基因检测 | 第22-35页 |
2.1 材料和方法 | 第22-23页 |
2.1.1 试验材料 | 第22-23页 |
2.2 方法 | 第23-26页 |
2.2.1 培养基制备 | 第23页 |
2.2.2 病原菌的分离 | 第23页 |
2.2.3 分子生物学鉴定 | 第23-24页 |
2.2.3.1 DNA提取 | 第23-24页 |
2.2.3.2 PCR扩增及产物检测 | 第24页 |
2.2.4 形态学鉴定 | 第24-25页 |
2.2.5 致病力测定 | 第25页 |
2.2.6 四个致病基因引物PCR扩增 | 第25-26页 |
2.3 结果与分析 | 第26-33页 |
2.4 讨论 | 第33-35页 |
第三章 血红丛赤壳属交配群Ⅵ SSR标记开发 | 第35-44页 |
3.1 材料与方法 | 第35-38页 |
3.1.1实验材料 | 第35-36页 |
3.1.2 DNA提取 | 第36页 |
3.1.3 SSR引物设计 | 第36页 |
3.1.4 PCR扩增及产物检测 | 第36-37页 |
3.1.5 数据统计与分析 | 第37-38页 |
3.2 结果与分析 | 第38-42页 |
3.2.1 SSR引物设计及筛选 | 第38-41页 |
3.2.2 24对多态性引物在10个不同种分离物间转换扩增 | 第41-42页 |
3.3 讨论 | 第42-44页 |
第四章 用SSR标记分析F.solani f.sp.pisi遗传多样性 | 第44-51页 |
4.1 材料与方法 | 第44-45页 |
4.1.1 菌株及DNA提取 | 第44页 |
4.1.2 SSR引物 | 第44页 |
4.1.3 PCR扩增及产物检测 | 第44页 |
4.1.4 数据分析 | 第44-45页 |
4.2 结果与分析 | 第45-50页 |
4.2.1 SSR标记的多态性信息 | 第45-46页 |
4.2.2 来自不同地区的茄镰孢菌豌豆专化型遗传多样性分析 | 第46-47页 |
4.2.3 96个豌豆专化型茄病镰孢分离物的SSR聚类分析 | 第47-50页 |
4.3 讨论 | 第50-51页 |
第五章 豌豆镰孢菌根腐病抗性资源筛选 | 第51-55页 |
5.1 材料与方法 | 第51-52页 |
5.1.1 供试分离物和豌豆资源 | 第51页 |
5.1.2 抗性鉴定 | 第51-52页 |
5.2 结果 | 第52-54页 |
5.2.1 350份豌豆资源筛选结果 | 第52页 |
5.2.2 抗病性品种 | 第52-54页 |
5.3 讨论 | 第54-55页 |
第六章 全文结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
附表 | 第64-66页 |