| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 梅花鹿及其鹿茸简介 | 第11-12页 |
| 1.2 鹿茸生长的概述 | 第12页 |
| 1.3 影响鹿茸生长发育的因素 | 第12-13页 |
| 1.3.1 光照 | 第12-13页 |
| 1.3.2 年龄 | 第13页 |
| 1.4 褪黑激素 | 第13-15页 |
| 1.4.1 褪黑激素对鹿茸生长的影响 | 第14页 |
| 1.4.2 褪黑激素对骨质的影响 | 第14-15页 |
| 1.4.3 褪黑激素促进生茸的作用途径 | 第15页 |
| 1.5 褪黑激素受体 | 第15-17页 |
| 1.5.1 褪黑激素受体的研究进展 | 第16页 |
| 1.5.2 褪黑激素和褪黑激素受体的作用通路 | 第16-17页 |
| 1.5.3 褪黑激素受体基因的多态性分析 | 第17页 |
| 1.6 褪黑激素受体基因多态性分析的生物学方法 | 第17-20页 |
| 1.6.1 SNP | 第17-18页 |
| 1.6.2 PCR-RFLP | 第18页 |
| 1.6.3 等位基因特异PCR(AS-PCR) | 第18-19页 |
| 1.6.4 PCR-SSCP | 第19-20页 |
| 2 研究的目的与意义 | 第20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-31页 |
| 3.1 试验材料 | 第20-23页 |
| 3.1.1 样本采集 | 第20页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 3.1.3 试验主要试剂 | 第21页 |
| 3.1.4 常用溶液和试剂的配制 | 第21-23页 |
| 3.1.4.1 提取基因组DNA所需溶液配制 | 第21-22页 |
| 3.1.4.2 凝胶电泳所需试剂配制 | 第22页 |
| 3.1.4.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳及其银染溶液的配制 | 第22-23页 |
| 3.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 3.2.1 基因组DNA提取 | 第23-24页 |
| 3.2.2 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第24页 |
| 3.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第24-25页 |
| 3.2.3.1 聚丙烯酰胺凝胶溶液(29:1)的制备 | 第24页 |
| 3.2.3.2 丙烯酰胺凝胶胶版的制作,DNA上样和电泳 | 第24-25页 |
| 3.2.3.3 凝胶染色 | 第25页 |
| 3.2.3.4 PCR-SSCP | 第25页 |
| 3.2.3.5 PCR产物的酶切分型 | 第25页 |
| 3.2.4 产物回收和序列测定 | 第25-26页 |
| 3.3 PCR引物的设计与扩增条件 | 第26-28页 |
| 3.3.1 PCR引物的设计 | 第26-27页 |
| 3.3.2 PCR反应的体系和条件 | 第27-28页 |
| 3.4 群体遗传学研究和产茸性状分析的理论基础 | 第28-31页 |
| 3.4.1 基因频率 | 第28-29页 |
| 3.4.2 基因型频率 | 第29页 |
| 3.4.3 杂合度 | 第29页 |
| 3.4.4 有效等位基因数 | 第29-30页 |
| 3.4.5 多态信息含量(Polymorphic information content,PIC) | 第30页 |
| 3.4.6 HardyeWinbegr群体遗传平衡 | 第30页 |
| 3.4.7 重复力 | 第30-31页 |
| 3.4.8 鹿茸产量的估测 | 第31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-47页 |
| 4.1 梅花鹿基因组DNA | 第31-32页 |
| 4.2 梅花鹿MTNR1A基因PCR扩增 | 第32-33页 |
| 4.3 MTNR1A基因的多态性检测 | 第33-36页 |
| 4.4 MTNR1A基因的测序 | 第36-37页 |
| 4.5 MTNR1A基因同源性比较及对应的蛋白质的同源性比较 | 第37-42页 |
| 4.6 梅花鹿产茸量的估测值的计算 | 第42-43页 |
| 4.7 梅花鹿MTNR1A基因的遗传信息 | 第43-45页 |
| 4.7.1 MTNR1A基因的基因频率和基因型频率 | 第43-44页 |
| 4.7.2 MTNR基因的遗传信息 | 第44页 |
| 4.7.3 MTNR1A基因的的Hardy-Weinberg平衡检验 | 第44-45页 |
| 4.8 MTNR1A基因第2外显子的多态性与鹿产茸估计之间的关系 | 第45-47页 |
| 4.8.1 MTNR1A基因第2外显子518bp处和635bp处突变与鹿产茸之间的关系 | 第45-46页 |
| 4.8.2 MTNRIA基因第2外显子629bp处突变与鹿产茸之间的关系 | 第46-47页 |
| 5 讨论与分析 | 第47-50页 |
| 5.1 实验材料与方法分析讨论 | 第47-48页 |
| 5.1.1 实验材料的分析讨论 | 第47页 |
| 5.1.2 统计方法的分析讨论 | 第47-48页 |
| 5.1.3 实验方法的分析讨论 | 第48页 |
| 5.2 实验结果的分析讨论 | 第48-50页 |
| 5.2.1 测序分析及其基因结构分析讨论 | 第48-49页 |
| 5.2.2 MTNR1A基因的遗传信息分析讨论 | 第49-50页 |
| 5.2.3 MNTRIA基因与产茸量相关性分析讨论 | 第50页 |
| 6 小结 | 第50-52页 |
| 6.1 主要研究结果 | 第50-51页 |
| 6.2 本研究的特色与创新点 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
