| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 金纳米粒子 | 第11-24页 |
| 1.2.1 金纳米粒子的特性 | 第12-17页 |
| 1.2.1.1 表面等离子体共振特性 | 第13-14页 |
| 1.2.1.2 电学性质 | 第14-16页 |
| 1.2.1.3 荧光特性 | 第16-17页 |
| 1.2.2 金纳米粒子的制备 | 第17-21页 |
| 1.2.2.1 物理法 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 化学法 | 第18-21页 |
| 1.2.3 金纳米粒子的表征 | 第21-24页 |
| 1.2.3.1 金纳米粒子的形貌、尺寸和微观结构的分析 | 第22-23页 |
| 1.2.3.2 金纳米粒子光学和电学等表面性质的分析 | 第23-24页 |
| 1.2.3.3 金纳米粒子化学成分的分析 | 第24页 |
| 1.3 基于金纳米粒子的比色分析方法 | 第24-32页 |
| 1.3.1 核酸的检测 | 第25-26页 |
| 1.3.2 酶活性的检测 | 第26-27页 |
| 1.3.3 有机小分子的检测 | 第27-29页 |
| 1.3.4 重金属离子的检测 | 第29-32页 |
| 1.4 本论文工作目的及设计思想 | 第32-34页 |
| 第2章 原儿茶酸还原法制备金纳米粒子的研究 | 第34-44页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 2.2.1 仪器和设备 | 第35页 |
| 2.2.2 试剂和材料 | 第35-36页 |
| 2.2.2.1 试剂、材料规格和来源 | 第35页 |
| 2.2.2.2 溶液的配制 | 第35-36页 |
| 2.2.3 金纳米粒子的制备 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 2.3.1 原儿茶酸/Au的摩尔比对金纳米粒子吸收光谱的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.2 不同CTAB浓度对金纳米粒子吸收光谱的影响 | 第37-39页 |
| 2.3.3 反应温度对金纳米粒子吸收光谱的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.4 反应时间对金纳米粒子吸收光谱的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.5 原儿茶酸还原法制备的金纳米粒子的TEM和XRD表征 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-44页 |
| 第3章 脱氧胞苷三磷酸盐修饰的金纳米粒子定量检测银离子 | 第44-57页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-48页 |
| 3.2.1 仪器和设备 | 第44-45页 |
| 3.2.2 试剂和材料 | 第45-47页 |
| 3.2.2.1 试剂、材料规格和来源 | 第45-46页 |
| 3.2.2.2 溶液的配制 | 第46-47页 |
| 3.2.3 金纳米粒子的制备 | 第47页 |
| 3.2.4 脱氧胞苷三磷酸盐修饰金纳米粒子 | 第47页 |
| 3.2.5 定量检测Ag~+的实验过程 | 第47页 |
| 3.2.6 实际样品的检测过程 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 3.3.1 检测机理探讨 | 第48-49页 |
| 3.3.2 Ag~+与C-AuNPs结合的动力学考察 | 第49-50页 |
| 3.3.3 硝酸钠浓度的影响 | 第50-52页 |
| 3.3.4 共存离子的影响 | 第52-54页 |
| 3.3.5 标准曲线 | 第54-56页 |
| 3.3.6 实际样品的检测 | 第56-57页 |
| 第4章 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
