| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-20页 |
| 2.1 试验材料 | 第12-13页 |
| 2.1.1 供试菌株和鉴别寄主 | 第12页 |
| 2.1.2 试验地点 | 第12页 |
| 2.1.3 供试培养基 | 第12页 |
| 2.1.4 主要试剂及其配制 | 第12-13页 |
| 2.1.5 主要仪器和设备 | 第13页 |
| 2.2 中国北方玉米产区玉米大斑病菌生理小种组成监测 | 第13页 |
| 2.2.1 2011 年玉米大斑病菌生理小种监测 | 第13页 |
| 2.2.2 2012 年玉米大斑病菌生理小种监测 | 第13页 |
| 2.3 中国北方玉米产区玉米大斑病菌生理小种鉴定 | 第13-17页 |
| 2.3.1 玉米大斑病菌菌株的分离 | 第13-17页 |
| 2.3.2 玉米大斑病菌生理小种鉴定 | 第17页 |
| 2.4 中国北方玉米产区玉米大斑病菌交配型鉴定 | 第17-18页 |
| 2.4.1 玉米大斑病菌 DNA 的提取及检测 | 第17-18页 |
| 2.4.2 玉米大斑病菌交配型的分子鉴定 | 第18页 |
| 2.5 中国北方玉米产区玉米大斑病菌遗传多样性分析 | 第18-20页 |
| 2.5.1 ISSR 反应体系的优化 | 第18-19页 |
| 2.5.2 引物筛选 | 第19页 |
| 2.5.3 ISSR-PCR 扩增及电泳检测 | 第19页 |
| 2.5.4 数据分析 | 第19-20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-41页 |
| 3.1 中国北方玉米产区玉米大斑病发生情况及病原菌生理小种组成 | 第20-29页 |
| 3.1.1 2011 年玉米大斑病发生情况及病原菌的生理小种组成 | 第20-25页 |
| 3.1.2 2012 年玉米大斑病发生情况及病原菌的生理小种组成 | 第25-29页 |
| 3.2 玉米大斑病菌的生理小种鉴定结果 | 第29-30页 |
| 3.3 中国北方玉米产区玉米大斑病菌交配型组成分析 | 第30-32页 |
| 3.4 ISSR 最佳反应体系 | 第32-34页 |
| 3.4.1 Taq DNA 聚合酶对 ISSR 扩增结果的影响 | 第32页 |
| 3.4.2 dNTPs 浓度对 ISSR 扩增结果的影响 | 第32-33页 |
| 3.4.3 Mg~(2+)浓度对 ISSR 扩增结果的影响 | 第33页 |
| 3.4.4 ISSR-PCR 的最佳反应体系 | 第33-34页 |
| 3.5 适宜玉米大斑病菌 ISSR-PCR 分析的引物 | 第34-35页 |
| 3.6 ISSR-PCR 技术对玉米大斑病菌遗传多态性的分析 | 第35-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 4.1 玉米大斑病发生与气候和地域间的关系 | 第41页 |
| 4.2 玉米大斑病菌生理小种组成及分化 | 第41-42页 |
| 4.3 玉米大斑病菌的交配型分化 | 第42-43页 |
| 4.4 玉米大斑病菌遗传多样性分化 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第49-51页 |
| 作者简历 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
