| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 海水养殖动物必需脂肪酸合成研究进展 | 第12-31页 |
| 1 脂肪酸简介 | 第12页 |
| 2 必需脂肪酸的生理功能 | 第12-13页 |
| 3 脂肪酸的合成 | 第13-14页 |
| 4 海水鱼类EFA的合成 | 第14-20页 |
| ·饱和脂肪酸到单不饱和脂肪酸的合成 | 第15页 |
| ·C18:2n-6和C18:3n-3的合成 | 第15-16页 |
| ·ARA和EPA的合成 | 第16-18页 |
| ·DHA的合成 | 第18-20页 |
| 5 海洋无脊椎动物EFA的合成 | 第20-21页 |
| 6 总结与展望 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第二章 不同脂肪源对皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino.)稚鲍存活、生长以及肌肉和肝胰腺组织脂肪酸组成的影响 | 第31-49页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 材料和方法 | 第32-34页 |
| ·实验饲料 | 第32页 |
| ·实验动物及管理 | 第32-33页 |
| ·样品的采集和处理 | 第33页 |
| ·样品分析 | 第33-34页 |
| ·生长指标的测定 | 第33页 |
| ·饲料和组织中脂肪酸含量的测定 | 第33-34页 |
| ·统计分析 | 第34页 |
| 3 结果 | 第34-36页 |
| ·饲料中不同脂肪源对皱纹盘鲍稚鲍生长以及存活的影响 | 第34-35页 |
| ·饲料中不同脂肪源对皱纹盘鲍稚鲍肝胰腺脂肪酸组成的影响 | 第35-36页 |
| ·饲料中不同脂肪源对皱纹盘鲍稚鲍肌肉脂肪酸组成的影响 | 第36页 |
| 4 讨论 | 第36-40页 |
| 5 小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 附图表 | 第44-49页 |
| 第三章 皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino.)△6FAD基因的克隆、序列分析以及不同脂肪源对皱纹盘鲍稚鲍肝胰腺和肌肉△6FADmRNA表达量的影响 | 第49-88页 |
| 1 引言 | 第49-50页 |
| 2 材料和方法 | 第50-65页 |
| ·实验动物 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-65页 |
| ·△6FAD基因的克隆 | 第51-60页 |
| ·△6FAD基因核心片段克隆 | 第51-56页 |
| ·△6FAD基因3’RACE | 第56-58页 |
| ·△6FAD基因5’RACE | 第58-60页 |
| ·△6FAD基因全长序列分析和系统进化分析 | 第60页 |
| ·不同脂肪源对△6FAD mRNA相对表达量的测定 | 第60-65页 |
| ·体组织总RNA的提取(步骤同前) | 第61页 |
| ·体组织总RNA DNase Ⅰ处理 | 第61页 |
| ·反转录反应合成cDNA一链 | 第61-62页 |
| ·荧光实时定量PCR(RT-PCR) | 第62-65页 |
| ·统计分析 | 第65页 |
| 3 结果 | 第65-69页 |
| ·△6FAD全长克隆结果 | 第65-66页 |
| ·所提取的肝胰腺组织总RNA质量检验 | 第65页 |
| ·△6FAD核心片段克隆结果 | 第65页 |
| ·△6FAD3’RACE结果 | 第65-66页 |
| ·△6FAD5’RACE结果 | 第66页 |
| ·△6FAD全长序列和结构分析 | 第66-68页 |
| ·A6FAD基因全长cDNA序列及推测编码的氨基酸序列分析 | 第66-67页 |
| ·A6FAD全长跨膜分析与亲疏水性分析 | 第67页 |
| ·A6FAD多序列比对和系统进化树分析 | 第67-68页 |
| ·与其他物种A6FAD序列比对 | 第67-68页 |
| ·系统进化树分析 | 第68页 |
| ·不同脂肪源对皱纹盘鲍稚鲍肝胰腺和肌肉A6FAD mRNA表达量的影响 | 第68-69页 |
| ·所提取的肝胰腺和肌肉总RNA经DNase Ⅰ处理后质量检验 | 第68页 |
| ·目的基因(A6FAD)与看家基因(RPS9)的扩增效率验证 | 第68-69页 |
| ·不同脂肪源对皱纹盘鲍稚鲍肝胰腺和肌肉看家基因RPS9 mRNA表达量的影响 | 第69页 |
| ·不同脂肪源对皱纹盘鲍稚鲍肝胰腺和肌肉中A6FAD mRNA相对表达量的影响 | 第69页 |
| 4 讨论 | 第69-72页 |
| 5 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 附图表 | 第78-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
