摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-19页 |
1.1 树干毕赤酵母 | 第12页 |
1.1.1 树干毕赤酵母概述 | 第12页 |
1.1.2 树干毕赤酵母CBS 6054 | 第12页 |
1.1.3 树干毕赤酵母研究价值 | 第12页 |
1.2 戊糖发酵研究进展 | 第12-17页 |
1.2.1 研究背景 | 第12-14页 |
1.2.2 研究概况 | 第14-17页 |
1.3 实时荧光定量 | 第17页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
第二章 树干毕赤酵母发酵不同单糖产乙醇的研究 | 第19-29页 |
2.1 材料与方法 | 第19-22页 |
2.1.1 试验菌株 | 第19页 |
2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
2.1.3 主要仪器 | 第19页 |
2.1.4 主要溶液和培养基的配制 | 第19-20页 |
2.1.5 样品的制备 | 第20页 |
2.1.6 测定生长曲线 | 第20页 |
2.1.7 还原糖浓度测定 | 第20-21页 |
2.1.8 乙醇产量测定 | 第21-22页 |
2.2 结果与分析 | 第22-28页 |
2.2.1 生长曲线测定 | 第22-23页 |
2.2.2 不同还原糖的标准曲线 | 第23-24页 |
2.2.3 还原糖的发酵情况 | 第24-25页 |
2.2.4 乙醇的标准曲线 | 第25页 |
2.2.5 发酵时产乙醇情况 | 第25-28页 |
2.3 小结与讨论 | 第28-29页 |
第三章 SsGSF2基因的初步研究 | 第29-51页 |
3.1 材料与方法 | 第29-39页 |
3.1.1 试验菌株 | 第29页 |
3.1.2 主要试剂 | 第29页 |
3.1.3 主要仪器 | 第29页 |
3.1.4 主要试剂的配制 | 第29-30页 |
3.1.5 树干毕赤酵母CBS 6054 菌体样品的获取 | 第30页 |
3.1.6 TRIZOL法提取总RNA | 第30-31页 |
3.1.7 RT-PCR(reverse transcription-PCR) | 第31-32页 |
3.1.8 荧光定量PCR | 第32页 |
3.1.9 Ss GSF2基因的克隆 | 第32-35页 |
3.1.10 构建Ss GSF2基因的表达载体 | 第35-37页 |
3.1.11 构建Ss GSF2和GFP基因的融合表达载体 | 第37页 |
3.1.12 Ss GSF2基因和融合表达基因转化酿酒酵母S132 | 第37-38页 |
3.1.13 原始菌株与工程菌株的发酵试验 | 第38-39页 |
3.2 结果与分析 | 第39-49页 |
3.2.1 RNA提取结果 | 第39页 |
3.2.2 荧光定量PCR | 第39-40页 |
3.2.3 Ss GSF2基因的PCR扩增 | 第40页 |
3.2.4 表达载体的构建 | 第40-42页 |
3.2.5 检测转化子中SsGSF2基因的mRNA表达情况 | 第42-43页 |
3.2.6 生长曲线测定 | 第43-46页 |
3.2.7 糖消耗情况 | 第46-47页 |
3.2.8 工程菌株的菌体观察 | 第47-49页 |
3.2.9 荧光表达检测 | 第49页 |
3.3 小结与讨论 | 第49-51页 |
第四章 NG68基因的初步研究 | 第51-62页 |
4.1 材料与方法 | 第51-54页 |
4.1.1 试验菌株 | 第51页 |
4.1.2 主要试剂 | 第51页 |
4.1.3 主要仪器 | 第51页 |
4.1.4 生物信息学分析 | 第51-52页 |
4.1.5 菌体样品的获取 | 第52页 |
4.1.6 TRIZOL法提取总RNA | 第52页 |
4.1.7 反转录 | 第52页 |
4.1.8 荧光定量PCR | 第52-53页 |
4.1.9 构建NG68基因的表达载体 | 第53-54页 |
4.2 结果与分析 | 第54-61页 |
4.2.1 生物信息学分析 | 第54-58页 |
4.2.2 RNA提取结果 | 第58页 |
4.2.3 荧光定量PCR | 第58-59页 |
4.2.4 NG68基因的PCR扩增 | 第59页 |
4.2.5 表达载体的构建 | 第59-61页 |
4.3 小结与讨论 | 第61-62页 |
第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
5.1 主要结论 | 第62-63页 |
5.2 创新点 | 第63页 |
5.3 展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简历 | 第70页 |