| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 引言 | 第9-24页 |
| 1.1 高等植物转录因子研究进展 | 第9-16页 |
| 1.1.1 植物转录因子概述 | 第9-10页 |
| 1.1.2 植物转录因子的结构 | 第10-14页 |
| 1.1.3 转录因子的分类 | 第14-15页 |
| 1.1.4 植物转录因子在植物中的功能 | 第15-16页 |
| 1.2 MYB转录因子研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 植物中MYB转录因子的发现 | 第16页 |
| 1.2.2 植物中MYB转录因子的结构 | 第16-17页 |
| 1.2.3 植物中MYB转录因子的分类 | 第17-18页 |
| 1.2.4 植物中MYB转录因子的功能 | 第18-20页 |
| 1.3 Pun1对辣椒素生物合成途径的调控 | 第20-22页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 Ccmyb基因的克隆和生物信息学分析 | 第24-45页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 菌种和载体 | 第24-25页 |
| 2.1.3 试验药品及试剂 | 第25页 |
| 2.1.4 试验仪器 | 第25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-34页 |
| 2.2.1 实验试剂与培养基的配制 | 第25-27页 |
| 2.2.2 辣椒总RNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.3 cDNA第一链的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.4 Ccmyb基因PCR引物的设计 | 第29页 |
| 2.2.5 Ccmyb基因的扩增 | 第29-30页 |
| 2.2.6 Ccmyb基因片段的回收 | 第30-31页 |
| 2.2.7 Ccmyb基因的连接转化 | 第31-32页 |
| 2.2.8 菌液PCR验证 | 第32-33页 |
| 2.2.9 重组质粒提取 | 第33-34页 |
| 2.2.10 基因生物信息学分析 | 第34页 |
| 2.3 结果与分析 | 第34-43页 |
| 2.3.1 辣椒总RNA提取与cDNA第一链合成 | 第34-35页 |
| 2.3.2 Ccmyb基因的PCR扩增 | 第35-36页 |
| 2.3.3 Ccmyb 基因的回收及克隆 | 第36页 |
| 2.3.4 Ccmyb基因的回收及克隆 | 第36-38页 |
| 2.3.5 Ccmyb基因的生物信息学分析 | 第38-43页 |
| 2.4 讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 Ccmyb基因的表达分析 | 第45-58页 |
| 3.1 试验材料 | 第45页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第45页 |
| 3.1.2 实验药品耗材 | 第45页 |
| 3.1.3 试验仪器 | 第45页 |
| 3.2 试验方法 | 第45-49页 |
| 3.2.1 辣椒总RNA提取 | 第45-47页 |
| 3.2.2 cDNA第一链合成 | 第47-48页 |
| 3.2.3 Real-time RT-PCR引物设计 | 第48页 |
| 3.2.4 Real-time RT-PCR技术 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与分析 | 第49-57页 |
| 3.3.1 黄灯笼椒不同组织的RNA提取及cDNA第一链合成 | 第49-50页 |
| 3.3.2 黄灯笼椒果实不同发育时期的RNA提取及cDNA第一链合成 | 第50-51页 |
| 3.3.3 溶解曲线和扩增曲线分析 | 第51-52页 |
| 3.3.4 Real-time RT-PCR分析 | 第52-57页 |
| 3.4 讨论 | 第57-58页 |
| 第四章 总结 | 第58-59页 |
| 第五章 实验展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
