| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-16页 |
| 1.1 世界农药发展概况 | 第9页 |
| 1.2 杀菌剂概论及发展趋势 | 第9-13页 |
| 1.2.1 杀菌剂概论 | 第9-10页 |
| 1.2.2 杀菌剂的发展历史 | 第10-11页 |
| 1.2.3 杀菌剂的发展趋势 | 第11-12页 |
| 1.2.4 杀菌剂的重要作用 | 第12-13页 |
| 1.3 甲氧基丙烯酸酯类(strobilurins)杀菌剂概述 | 第13-14页 |
| 1.3.1 甲氧基丙烯酸酯类(strobilurins)杀菌剂简介 | 第13页 |
| 1.3.2 商品化的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂 | 第13页 |
| 1.3.3 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的杀菌活性 | 第13-14页 |
| 1.3.4 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂前景展望 | 第14页 |
| 1.4 课题的提出 | 第14-16页 |
| 第二章 文献综述 | 第16-23页 |
| 2.1 氟嘧菌酯概况简介 | 第16-17页 |
| 2.2 氟嘧菌酯的合成路线 | 第17-21页 |
| 2.2.1 氟嘧菌酯路线综述 | 第17-18页 |
| 2.2.2 3-[α-甲氧基亚氨基-α-(2-羟基苯基)-甲基]-5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪的路线综述 | 第18-19页 |
| 2.2.3 3-[α-甲氧基亚氨基-α-(2-羟基苯基)-甲基]-5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪的路线比较及路线选择 | 第19页 |
| 2.2.4 4,5,6-三氟嘧啶合成路线综述 | 第19-20页 |
| 2.2.5 4,5,6-三氟嘧啶的路线比较及路线选择 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方案的设计 | 第21-22页 |
| 2.4 研究目标 | 第22-23页 |
| 第三章 实验部分 | 第23-73页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第23-25页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第23页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第23-25页 |
| 3.2 2-四氢吡喃氧基-苯基-乙酸甲酯的合成 | 第25-28页 |
| 3.2.1 反应方程式 | 第25页 |
| 3.2.2 合成工艺条件的预估讨论 | 第25-26页 |
| 3.2.3 合成工艺条件的筛选 | 第26-27页 |
| 3.2.4 后处理工艺条件的选择 | 第27-28页 |
| 3.2.5 小结:2-四氢吡喃氧基-苯基-乙酸甲酯的较佳合成方法 | 第28页 |
| 3.3 α-甲氧基亚氨基-α-(2-四氢吡喃-2-氧基-苯基)-乙酸甲酯的合成 | 第28-34页 |
| 3.3.1 反应方程式 | 第28-29页 |
| 3.3.2 反应机理及合成工艺条件的预估讨论 | 第29-31页 |
| 3.3.3 合成工艺条件的筛选 | 第31-33页 |
| 3.3.4 后处理工艺条件的选择 | 第33页 |
| 3.3.5 小结:α-甲氧基亚氨基-α-(2-四氢吡喃-2-氧基-苯基)-乙酸甲酯的较佳合成方法 | 第33-34页 |
| 3.4 3-[α-甲氧基亚氨基-α-(2-四氢吡喃-2-氧基)-苄基]-5,6-二氢-l,4,2-二噁嗪的合成 | 第34-41页 |
| 3.4.1 反应方程式 | 第34页 |
| 3.4.2 反应机理及合成工艺条件的预估讨论 | 第34-36页 |
| 3.4.3 合成工艺条件的筛选 | 第36-40页 |
| 3.4.4 后处理工艺条件的选择 | 第40页 |
| 3.4.5 小结:3-[α-甲氧基亚氨基-α-(2-四氢吡喃-2-氧基)-苄基]-5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪的较佳合成方法 | 第40-41页 |
| 3.5 3-[α-甲氧基亚氨基-α-(2-羟基-2-苯基)-甲基]-5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪(4)的合成 | 第41-44页 |
| 3.5.1 反应方程式 | 第41页 |
| 3.5.2 合成工艺条件的预估讨论 | 第41页 |
| 3.5.3 合成工艺条件的筛选 | 第41-43页 |
| 3.5.4 后处理工艺条件的选择 | 第43-44页 |
| 3.5.5 小结:3-[α-甲氧基亚氨基-α-(2-轻基-2-苯基)-甲基]-5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪的较佳合成工艺 | 第44页 |
| 3.6 2-氯丙二酸二乙酯的合成 | 第44-50页 |
| 3.6.1 反应方程式 | 第44页 |
| 3.6.2 机理及合成工艺条件的预估讨论 | 第44-45页 |
| 3.6.3 合成工艺条件的筛选 | 第45-48页 |
| 3.6.4 后处理工艺条件的选择 | 第48-49页 |
| 3.6.5 小结:2-氯丙二酸二乙酯的较佳合成工艺 | 第49-50页 |
| 3.7 2-氟丙二酸二乙酯的合成 | 第50-52页 |
| 3.7.1 化学方程式 | 第50页 |
| 3.7.2 机理及合成工艺条件的预估讨论 | 第50-51页 |
| 3.7.3 合成工艺条件的筛选 | 第51页 |
| 3.7.4 后处理工艺条件的选择 | 第51-52页 |
| 3.7.5 小结:2-氟丙二酸二乙酯的较佳合成工艺 | 第52页 |
| 3.8 4,6-二羟基-5-氟嘧啶的合成 | 第52-58页 |
| 3.8.1 化学方程式 | 第52页 |
| 3.8.2 机理及合成工艺条件的预估讨论 | 第52-53页 |
| 3.8.3 合成工艺条件的筛选 | 第53-56页 |
| 3.8.4 后处理工艺条件的选择 | 第56-58页 |
| 3.8.5 小结:4,6-二羟基-5-氟嘧啶的较佳合成工艺 | 第58页 |
| 3.9 4,6-二氯-5-氟嘧啶的合成 | 第58-62页 |
| 3.9.1 化学方程式 | 第58页 |
| 3.9.2 机理及合成工艺条件的预估讨论 | 第58-59页 |
| 3.9.3 合成工艺条件的筛选 | 第59-61页 |
| 3.9.4 后处理工艺条件的选择 | 第61页 |
| 3.9.5 小结:4,6-氯-5-氟嘧啶的较佳合成工艺 | 第61-62页 |
| 3.10 4,5,6-三氟嘧啶的合成 | 第62-67页 |
| 3.10.1 化学方程式 | 第62页 |
| 3.10.2 合成工艺条件的预估讨论 | 第62-63页 |
| 3.10.3 合成工艺条件的筛选 | 第63-66页 |
| 3.10.4 后处理工艺条件的选择 | 第66-67页 |
| 3.10.5 小结:4,6-氯-5-氟嘧啶的较佳合成工艺 | 第67页 |
| 3.11 4-(2-氯苯氧基)-5,6-二氟嘧啶的合成 | 第67-70页 |
| 3.11.1 化学方程式 | 第67页 |
| 3.11.2 合成工艺条件的预估讨论 | 第67-68页 |
| 3.11.3 合成工艺条件的筛选 | 第68页 |
| 3.11.3.2 反应温度对反应收率的影响 | 第68-69页 |
| 3.11.4 后处理工艺的选择 | 第69-70页 |
| 3.11.5 小结:4-(2-氯苯氧基)-5,6-二氟嘧啶的较佳合成工艺 | 第70页 |
| 3.12 {2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(即氟嘧菌酯)的合成 | 第70-71页 |
| 3.12.1 反应方程式 | 第70页 |
| 3.12.2 合成工艺预估讨论 | 第70-71页 |
| 3.12.3 后处理的条件选择 | 第71页 |
| 3.13 小结: 氟嘧菌酯的较佳合成工艺 | 第71-73页 |
| 第四章 总结与展望 | 第73-75页 |
| 4.1 结论 | 第73页 |
| 4.2 创新之处 | 第73-74页 |
| 4.3 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 附录 | 第79-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读学位期间参加的科研项目和成果 | 第105页 |
