| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 1.1 不对称催化反应的研究 | 第11页 |
| 1.2 不对称催化反应的意义 | 第11-13页 |
| 第二章 氮杂四元环硅醚合成及其催化醛与硝基烯烃的不对称Michael加成反应的研究 | 第13-65页 |
| 2.1 手性有机小分子催化的不对称Michael加成反应文献综述 | 第13-41页 |
| 2.1.1 手性脯氨酸类催化剂 | 第13-14页 |
| 2.1.2 含有四氢吡咯结构手性胺类催化剂 | 第14-19页 |
| 2.1.3 含四氢吡咯骨架的手性酰胺及磺酰胺类催化剂 | 第19-24页 |
| 2.1.4 手性离子液体类催化剂 | 第24-28页 |
| 2.1.5 手性硫脲-胺类催化剂 | 第28-35页 |
| 2.1.6 氨基醇类催化剂 | 第35-37页 |
| 2.1.7 手性硅醚催化剂 | 第37-41页 |
| 2.2 课题提出 | 第41-42页 |
| 2.3 氮杂四元环硅醚的设计合成 | 第42-44页 |
| 2.3.1 氮杂五元环硅醚的合成 | 第42-43页 |
| 2.3.2 氮杂四元环硅醚的合成路线 | 第43-44页 |
| 2.4 反应条件的筛选 | 第44-49页 |
| 2.4.1 催化剂的筛选 | 第44-45页 |
| 2.4.2 反应溶剂的筛选 | 第45-46页 |
| 2.4.3 催化剂用量的筛选 | 第46-47页 |
| 2.4.4 添加剂的筛选 | 第47-48页 |
| 2.4.5 温度的筛选 | 第48页 |
| 2.4.6 最佳反应条件 | 第48-49页 |
| 2.5 底物的拓展 | 第49-50页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第50-51页 |
| 2.7 反应机理的探讨 | 第51-52页 |
| 2.8 实验部分 | 第52-65页 |
| 2.8.1 实验仪器和试剂 | 第52页 |
| 2.8.2 氮杂四元环硅醚催化剂的合成 | 第52-56页 |
| 2.8.3 硝基烯烃化合物2的合成 | 第56页 |
| 2.8.4 醛与硝基烯烃的不对称Michael加成反应 | 第56-65页 |
| 第三章 氮杂四元环半冠醚配体在不对称Michael加成反应中的应用 | 第65-78页 |
| 3.1 手性半冠醚类配体催化的不对称Michael加成反应 | 第65-67页 |
| 3.2 课题的提出 | 第67-69页 |
| 3.3 反应条件的筛选 | 第69-73页 |
| 3.3.1 反应溶剂的筛选 | 第69-70页 |
| 3.3.2 反应温度的筛选 | 第70-71页 |
| 3.3.3 分子筛用量的筛选 | 第71页 |
| 3.3.4 底物比例的筛选 | 第71-72页 |
| 3.3.5 配体用量的筛选 | 第72-73页 |
| 3.4 最优反应条件 | 第73页 |
| 3.5 底物的拓展 | 第73-74页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第74-75页 |
| 3.7 实验部分 | 第75-78页 |
| 3.7.1 实验仪器和试剂 | 第75页 |
| 3.7.2 查尔酮及其衍生物9的合成 | 第75页 |
| 3.7.3 2-羟基-2’-甲氧基-苯乙酮10的合成 | 第75-76页 |
| 3.7.4 配体L3/Et2Zn催化的不对称加成反应 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 附图 | 第84-120页 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文与研究成果 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
