| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献研究 | 第13-18页 |
| 1.1 国内外研究现状和发展趋势 | 第13-18页 |
| 1.1.1 经皮给药制剂的研究现状及发展趋势 | 第13-14页 |
| 1.1.2 中成药质量标准的研究现状及发展趋势 | 第14-15页 |
| 1.1.3 体外透皮性能的研究现状及发展趋势 | 第15-17页 |
| 1.1.4 临床使用背景情况 | 第17-18页 |
| 第二章 温性经筋通贴膏的薄层鉴别研究 | 第18-26页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 2.1.1 仪器 | 第18页 |
| 2.1.2 试药 | 第18-19页 |
| 2.2 方法与结果 | 第19-24页 |
| 2.2.1 补骨脂的薄层鉴别 | 第19页 |
| 2.2.2 关黄柏的薄层鉴别 | 第19-20页 |
| 2.2.3 冰片的薄层鉴别 | 第20-21页 |
| 2.2.4 大黄的薄层鉴别 | 第21-22页 |
| 2.2.5 黄芪的薄层鉴别 | 第22-23页 |
| 2.2.6 两面针的薄层鉴别 | 第23-24页 |
| 2.3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 温性经筋通贴膏含量测定研究 | 第26-36页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第26-27页 |
| 3.1.1 仪器 | 第26页 |
| 3.1.2 试药 | 第26-27页 |
| 3.2 方法与结果 | 第27-34页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第27页 |
| 3.2.2 混合对照品溶液的制备 | 第27页 |
| 3.2.3 专属性考察 | 第27-28页 |
| 3.2.4 线性关系考察 | 第28-29页 |
| 3.2.5 温性经筋通贴膏有效成分提取工艺筛选 | 第29-31页 |
| 3.2.6 溶液的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.7 精密度试验、稳定性试验、重复性试验 | 第32-33页 |
| 3.2.8 加样回收率试验 | 第33-34页 |
| 3.2.9 样品检测 | 第34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 温性经筋通贴膏体外释放特性研究 | 第36-45页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第36-37页 |
| 4.1.1 仪器 | 第36页 |
| 4.1.2 试药 | 第36-37页 |
| 4.2 方法与结果 | 第37-43页 |
| 4.2.1 不同接收液的配制 | 第37页 |
| 4.2.2 体外释放接收液分析方法的建立 | 第37页 |
| 4.2.3 混合对照品溶液的制备 | 第37页 |
| 4.2.4 方法学考察 | 第37-38页 |
| 4.2.5 温性经筋通贴膏释放实验方法 | 第38-39页 |
| 4.2.6 数据处理 | 第39页 |
| 4.2.7 结果 | 第39-43页 |
| 4.3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 温性经筋通贴膏透皮吸收特性研究 | 第45-50页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第45-46页 |
| 5.1.1 仪器 | 第45页 |
| 5.1.2 试药 | 第45页 |
| 5.1.3 动物 | 第45-46页 |
| 5.2 方法与结果 | 第46-49页 |
| 5.2.1 离体皮肤的制备 | 第46页 |
| 5.2.2 色谱条件 | 第46页 |
| 5.2.3 混合对照品溶液的制备 | 第46页 |
| 5.2.4 方法学考察 | 第46-47页 |
| 5.2.5 温性经筋通贴膏体外透皮实验方法 | 第47页 |
| 5.2.6 数据处理 | 第47-48页 |
| 5.2.7 结果 | 第48-49页 |
| 5.3 讨论 | 第49-50页 |
| 第六章 冰片、氮酮对温性经筋通贴膏透皮特性影响研究 | 第50-53页 |
| 6.1 仪器与试药 | 第50-51页 |
| 6.1.1 仪器 | 第50页 |
| 6.1.2 试药 | 第50页 |
| 6.1.3 动物 | 第50-51页 |
| 6.2 方法与结果 | 第51-52页 |
| 6.2.1 离体皮肤的制备 | 第51页 |
| 6.2.2 色谱条件 | 第51页 |
| 6.2.3 数据处理 | 第51页 |
| 6.2.4 结果 | 第51-52页 |
| 6.3 讨论 | 第52-53页 |
| 结语 | 第53-54页 |
| 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-63页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |