| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1 附子炮制工艺的研究 | 第13-15页 |
| 1.1 附子炮制原理的研究 | 第13-14页 |
| 1.2 附子炮制学的考证 | 第14页 |
| 1.3 附子现代炮制工艺的研究进展 | 第14-15页 |
| 2 附子用药剂量的研究 | 第15页 |
| 2.1 附子用药剂量的考证 | 第15页 |
| 2.2 附子现代用药剂量的研究进展 | 第15页 |
| 3 附子煎煮工艺的研究 | 第15-17页 |
| 3.1 附子的有效成分、药理作用及毒性反应 | 第15-16页 |
| 3.2 附子煎煮原理的研究 | 第16页 |
| 3.3 附子煎煮工艺的考证 | 第16-17页 |
| 4 附子配伍的研究 | 第17-18页 |
| 4.1 附子配伍原理的研究 | 第17页 |
| 4.2 附子配伍方法的考证 | 第17-18页 |
| 5 附子服法的研究 | 第18页 |
| 6 附子毒性反应的救治 | 第18页 |
| 7 总结与展望 | 第18-21页 |
| 第二章 附子的临床处方分析与研究 | 第21-25页 |
| 1 资料与方法 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-23页 |
| 2.1 一般情况 | 第21页 |
| 2.2 处方附子单剂量使用及分布 | 第21-22页 |
| 2.3 处方附子总剂量使用与分析 | 第22页 |
| 2.4 处方附子煎煮方法分布及研究 | 第22-23页 |
| 2.5 常与附子合用药物情况分布 | 第23页 |
| 3 分析与讨论 | 第23-24页 |
| 4 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 附子临床应用安全性因素的评价研究 | 第25-37页 |
| 第一节 附子不同饮片品种的毒性成分和有效成分含量测定 | 第25-33页 |
| 1 仪器与试药 | 第25-26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-31页 |
| 2.1 不同品质附子6种生物碱HPLC含量测定 | 第26-29页 |
| 2.2 总生物碱的UV含量测定 | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31页 |
| 4 小结 | 第31-33页 |
| 第二节 剂量与煎煮时间与附子的临床应用安全性的关系 | 第33-37页 |
| 1 仪器与试药 | 第33页 |
| 2 方法与结果 | 第33-35页 |
| 2.1 不同剂量煎煮液的制备 | 第33-34页 |
| 2.2 熟附子不同剂量煎煮液6种生物碱HPLC含量测定 | 第34页 |
| 2.3 熟附子单煎含量的考察 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35页 |
| 4 小结 | 第35-37页 |
| 第四章 探讨附子与常用药对配伍时生物碱含量的变化 | 第37-41页 |
| 1 仪器与试药 | 第37页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 试药 | 第37页 |
| 2 方法 | 第37-40页 |
| 3 结论 | 第40-41页 |
| 结语 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 统计学审核证明 | 第50页 |
