| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1. 引言 | 第9-18页 |
| 1.1 多聚腺苷酸化具有稳定和促进降解RNA两种相反的功能 | 第9-12页 |
| 1.2 病毒RNA的多聚腺苷酸化 | 第12-15页 |
| 1.3 烟草花叶病毒RNA的3’-末端具有典型的类tRNA二级结构 | 第15-16页 |
| 1.4 本研究目的及意义 | 第16-18页 |
| 2. 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 寄主植物与病毒 | 第18页 |
| 2.2 病毒接种及植物接种叶片的采集 | 第18-19页 |
| 2.3 Oligo(dT)RT-PCR | 第19页 |
| 2.4 病毒RNA的体外转录 | 第19页 |
| 2.5 TMV病毒粒子的纯化 | 第19-20页 |
| 2.6 叶绿体提取 | 第20-21页 |
| 2.7 NbcpPNPase的克隆与病毒诱导的基因沉默 | 第21-22页 |
| 2.8 poly(A)+RNA的分离 | 第22页 |
| 2.9 Northem blot分析 | 第22-26页 |
| 3. 结果与分析 | 第26-49页 |
| 3.1 苋色藜感染TMV叶片的转录组与表达谱中包含TMV RNA序列 | 第26-27页 |
| 3.2 TMV RNA 3'-poly(A)尾的分子特征分析 | 第27-32页 |
| 3.3 多聚腺苷酸化TMV RNA的分子量及其在本氏烟中的相对含量 | 第32-36页 |
| 3.4 TMV病毒粒子包含多聚腺苷酸化病毒RNA的分析 | 第36-38页 |
| 3.5 叶绿体cpPNPase对TMVRNA的多聚腺苷酸化没有明显的作用 | 第38-44页 |
| 3.6 其它无3'-poly(A)尾的正链RNA病毒发生多聚腺苷酸化的分析 | 第44-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-52页 |
| 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 博士后期间发表的论文 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
