| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 1 研究背景 | 第15-16页 |
| 2 立题依据 | 第16页 |
| ·中药复方研发在中医药体系中的地位 | 第16页 |
| ·中药复方专利保护的意义 | 第16页 |
| ·中药复方专利保护现状 | 第16页 |
| ·中药复方专利文献的作用 | 第16页 |
| ·中药复方专利文献研究的现状及本研究的确立 | 第16页 |
| 3 研究目标及意义 | 第16-17页 |
| ·研究目标 | 第16-17页 |
| ·研究意义 | 第17页 |
| 4 研究内容 | 第17-18页 |
| ·中药复方专利重要性研究 | 第17页 |
| ·中药复方专利的发展进程研究 | 第17页 |
| ·中药复方专利的区域研究 | 第17页 |
| ·中药复方专利的功效研究 | 第17页 |
| ·中药复方专利的专利权人研究 | 第17页 |
| ·中药复方专利维持有效的影响因素研究 | 第17-18页 |
| ·中药复方专利的价值研究 | 第18页 |
| ·中药复方专利组成研究 | 第18页 |
| 5 研究方法 | 第18-19页 |
| ·跨学科的知识准备和广泛的文献收集 | 第18页 |
| ·理论研究与实证分析相结合的方法 | 第18页 |
| ·纵向比较和横向对比相结合的研究方法 | 第18页 |
| ·统计模型的指标评价和相关性分析相结合的研究方法 | 第18页 |
| ·简单统计与高阶统计相结合的研究方法 | 第18-19页 |
| 6 研究路线 | 第19-21页 |
| 第一章 中药复方的研发进展 | 第21-35页 |
| ·中药复方的有效成分及其相关研究 | 第21-23页 |
| ·中药复方的有效部位及其相关研究 | 第23-24页 |
| ·中药复方血清药理学和血清药物化学研究 | 第24-26页 |
| ·中药复方的药代动力学研究 | 第26-27页 |
| ·以中医理论为指导的中药复方研究 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 中药复方专利保护的重要性研究 | 第35-41页 |
| ·中药复方专利保护现状 | 第35-36页 |
| ·中药复方专利保护是新一轮研发深入开展的助推剂 | 第36页 |
| ·中药复方专利保护为中药自主发展铺平道路,促成中药产业化 | 第36-37页 |
| ·中药复方专利保护是催生商标、增强企业实力的法宝 | 第37页 |
| ·中药复方科研成果及时获取专利是维护社会利益实现、增加社会收益的手段 | 第37-38页 |
| ·中药复方科研创新与专利保护的相互促进是提升中药国际地位、维护国家利益的源泉 | 第38页 |
| ·中药复方研发与专利保护的同步前进是维护发展中国家与欠发达国家民众健康的保障 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 基于聚类分析的中药复方专利发展进程研究 | 第41-51页 |
| ·信息源与研究系统工具 | 第42页 |
| ·数据源的选取 | 第42页 |
| ·系统工具的选择 | 第42页 |
| ·研究过程与方法 | 第42-44页 |
| ·聚类变量与聚类成员的确定 | 第42-43页 |
| ·数据清洗 | 第43页 |
| ·生成样本空间 | 第43页 |
| ·计算相似性测度 | 第43-44页 |
| ·选择聚类方法进行聚类分析 | 第44页 |
| ·聚类分析结果及其解释 | 第44-46页 |
| ·研究结论 | 第46-49页 |
| ·国家专利法制的健全与专利战略的强化是中药复方专利发展的领航 | 第46-47页 |
| ·中医药科研投入的加大与创新水平的增高是中药复方专利保护前进的动力支撑 | 第47页 |
| ·中药复方专利的增长与经济贸易的发展息息相关 | 第47-48页 |
| ·世界药品市场需求与中医药国际认可度的提升促进中药复方专利数量的激增 | 第48-49页 |
| ·中药复方科研成果的专利转化将成为今后中药领域的重大课题 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第四章 基于聚类分析的中药复方专利区域发展研究 | 第51-65页 |
| ·信息源与研究系统工具 | 第52页 |
| ·数据源的选取 | 第52页 |
| ·系统工具的选择 | 第52页 |
| ·研究过程与方法 | 第52-56页 |
| ·聚类变量与聚类成员的确定 | 第52页 |
| ·数据清洗 | 第52-53页 |
| ·生成样本空间 | 第53-54页 |
| ·计算相似性测度 | 第54页 |
| ·选择聚类方法进行聚类分析 | 第54-56页 |
| ·研究结果 | 第56-57页 |
| ·31个区域依专利及科研论文数量不同聚为四类 | 第56页 |
| ·中药复方科研及专利保护发展较好的区域集中于华北、华东及中部地区 | 第56-57页 |
| ·东北三省及中南地区及华北、华东的部分区域中药复方研发及专利保护有待提高 | 第57页 |
| ·西部地区中药复方研发与专利保护水平较低 | 第57页 |
| ·研究结论与建议 | 第57-62页 |
| ·充分发挥第一、第三类区域中药复方研发与专利优势,铸就中医药产业核心竞争力 | 第57-59页 |
| ·发挥优势。规避不足,因地制宜地推动第二类区域的中药复方创新与专利保护 | 第59-60页 |
| ·展开区域联合,发挥各自优势,共同推进以中药复方专利为筹码的中药产业化、现代化、国际化进程 | 第60-62页 |
| ·结语 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第五章 基于聚类分析的中药复方职务发明专利现状及增长路径研究 | 第65-77页 |
| ·信息源与研究系统工具 | 第66-67页 |
| ·数据源的选取 | 第66页 |
| ·系统工具的选择 | 第66-67页 |
| ·研究过程与方法 | 第67-70页 |
| ·聚类变量与聚类成员的确定 | 第67页 |
| ·数据清洗 | 第67页 |
| ·生成样本空间 | 第67-68页 |
| ·计算相似性测度 | 第68页 |
| ·选择聚类方法进行聚类分析 | 第68-70页 |
| ·研究结果 | 第70-71页 |
| ·中药复方职务发明专利比重不足 | 第70页 |
| ·中医药院校对于科研成果专利保护的认知不够 | 第70-71页 |
| ·中药企业专利意识有待提高 | 第71页 |
| ·研究结论及相关建议 | 第71-76页 |
| ·中药企业将中药复方专利作为企业资产,适时制定专利战略 | 第71-72页 |
| ·高校将专利资源作为智力资产,以此提升科研创新力度 | 第72-74页 |
| ·优质高效的中药复方产学研联盟协调新药研发与专利保护,实现联盟成员的共荣 | 第74-76页 |
| ·结语 | 第76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 第六章 基于聚类分析的中药复方专利授权状况之功效归类研究 | 第77-89页 |
| ·信息源与研究系统工具 | 第78页 |
| ·数据源的选取 | 第78页 |
| ·系统工具的选择 | 第78页 |
| ·研究过程与方法 | 第78-82页 |
| ·研究数据检索 | 第78-79页 |
| ·数据清洗 | 第79页 |
| ·聚类变量与聚类成员的确定 | 第79-80页 |
| ·生成样本空间 | 第80-81页 |
| ·计算相似性测度 | 第81-82页 |
| ·选择聚类方法进行聚类分析 | 第82页 |
| ·聚类结果 | 第82-85页 |
| ·研究结果讨论 | 第85-86页 |
| ·研究结论 | 第86-87页 |
| ·确定优先发展的专利保护领域,加强深度研发 | 第86页 |
| ·选定中医药优势治疗领域,加快授权速度 | 第86页 |
| ·瞄准快速授权区域,促进专利集群形成 | 第86-87页 |
| ·充分利用中药复方专利信息,提升创新能力 | 第87页 |
| ·结语 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第七章 基于聚类分析的心脑血管中药复方专利年度发展状况研究 | 第89-101页 |
| ·信息源与研究系统工具 | 第91页 |
| ·数据源的选取 | 第91页 |
| ·系统工具的选择 | 第91页 |
| ·研究过程与方法 | 第91-95页 |
| ·聚类变量与聚类成员的确定 | 第91页 |
| ·数据清洗 | 第91页 |
| ·生成样本空间 | 第91-92页 |
| ·计算相似性测度 | 第92页 |
| ·选择聚类方法进行聚类分析 | 第92-95页 |
| ·聚类分析结果的解释 | 第95页 |
| ·聚类结果讨论 | 第95-99页 |
| ·心脑血管中药复方专利保护经历了三个阶段,发展速度相对较快 | 第95-96页 |
| ·专利制度的完善是心脑血管中药复方专利发展的强力保障 | 第96-97页 |
| ·国家对于心脑血管及中医药领域的重视与投入是心脑血管中药复方专利保护的巨大动力 | 第97页 |
| ·心脑血管中药复方科研成果的积聚为其专利保护提供智力支撑 | 第97-98页 |
| ·心脑血管中药复方专利发展方向明确,前景广阔 | 第98-99页 |
| ·结语 | 第99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第八章 基于聚类分析的心脑血管中药复方专利权人分布状况研究 | 第101-113页 |
| ·信息源与研究系统工具 | 第102页 |
| ·数据源的选取 | 第102页 |
| ·系统工具的选择 | 第102页 |
| ·研究过程与方法 | 第102-107页 |
| ·聚类变量与聚类成员的确定 | 第102-103页 |
| ·数据清洗 | 第103页 |
| ·生成样本空间 | 第103-104页 |
| ·计算相似性测度 | 第104-105页 |
| ·选择聚类方法进行聚类分析 | 第105-107页 |
| ·聚类分析结果及其解释 | 第107页 |
| ·研究结论 | 第107-110页 |
| ·心脑血管中药复方专利集中于少数优势企业 | 第107-108页 |
| ·心脑血管中药复方科研成果的专利转化仍是有待突破的重要课题 | 第108页 |
| ·科研成果获取专利进而合理运营是中药企业在市场竞争中优势获得的先导 | 第108-109页 |
| ·中药复方科研创新与专利保护协调发展的新药研发集群是心脑血管药品竞争中获胜的主体 | 第109-110页 |
| ·结语 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 第九章 基于回归分析的心脑血管中药复方有效专利影响因素研究 | 第113-125页 |
| ·资料与方法 | 第114-116页 |
| ·研究原理与过程 | 第114-115页 |
| ·信息源与系统工具 | 第115-116页 |
| ·数据库的生成 | 第116页 |
| ·研究结果 | 第116-118页 |
| ·结果讨论 | 第118-123页 |
| ·心脑血管中药复方有效专利匮乏的成因及其消极影响 | 第118-119页 |
| ·有效专利的维持对于专利价值实现的积极作用 | 第119-120页 |
| ·专利许可对于心脑血管中药复方专利维持的重要作用 | 第120页 |
| ·专利质量与专利维持时间密切相关 | 第120-121页 |
| ·心脑血管中药复方专利内容体现其质量进而影响其维持时间 | 第121-123页 |
| ·结语 | 第123页 |
| 参考文献 | 第123-125页 |
| 第十章 基于频数分析的中药复方有效专利防治心血管疾病用药规律研究 | 第125-137页 |
| ·资料与方法 | 第126-127页 |
| ·中药复方专利来源 | 第126页 |
| ·专利文献选择标准 | 第126页 |
| ·方法 | 第126-127页 |
| ·研究结果 | 第127-129页 |
| ·研究结论与讨论 | 第129-134页 |
| ·祖国医学对心血管疾病的认识 | 第129页 |
| ·心血管中药复方有效专利中的高频中药是临床防治心血管疾病疗效甚佳的药物 | 第129-131页 |
| ·心血管中药复方有效专利用药集中于活血化瘀、补气功效的中药群组 | 第131页 |
| ·心血管中药复方有效专利以心论治为主,兼以调理肝、脾、肺 | 第131-132页 |
| ·药对组合体现出中药配伍的重要作用以及古方在防治心血管疾病过程中的巨大疗效 | 第132-133页 |
| ·有效专利用药规律的研究为心血管新药研发及专利保护提供有力指导 | 第133-134页 |
| ·结语 | 第134页 |
| 参考文献 | 第134-137页 |
| 第十一章 基于频数分析的中药复方有效专利防治脑病用药规律研究 | 第137-149页 |
| ·资料与方法 | 第138-139页 |
| ·中药复方专利来源 | 第138页 |
| ·专利文献选择标准 | 第138-139页 |
| ·研究方法 | 第139页 |
| ·研究结果 | 第139-141页 |
| ·结论与讨论 | 第141-146页 |
| ·祖国医学对脑的认识 | 第141-142页 |
| ·有效专利的高频中药是临床防治脑病的常用药物 | 第142-143页 |
| ·活血化瘀为有效专利的主要治则 | 第143-144页 |
| ·有效专利防治脑病以肝、心论治为主,调理脾、肺、肾次之 | 第144页 |
| ·药对联合及经古方的合理加减利于复方专利的维持 | 第144页 |
| ·研究展望 | 第144-146页 |
| ·结语 | 第146页 |
| 参考文献 | 第146-149页 |
| 第十二章 基于社会收益及西方经济学理论模型的中药复方专利“三性”的价值研究 | 第149-161页 |
| ·严格中药组合物“三性”的审查,增加社会整体收益 | 第150-151页 |
| ·增加社会知识存量,平衡社会整体利益 | 第150页 |
| ·具备“三性”的中药组合物研发成果专利保护可避免生产无效率 | 第150-151页 |
| ·严格“三性”审查,推动研发站的更高 | 第151页 |
| ·社会收益视角中的中药组合物专利“三性”评价 | 第151-157页 |
| ·中药组合物专利的实用性评价 | 第151-153页 |
| ·中药组合物的新颖性评价 | 第153-155页 |
| ·非显而易见性 | 第155-157页 |
| ·严格规制中药组合物专利的“三性”同时强化获准专利的保护,构建社会整体利益的平衡机制 | 第157-159页 |
| ·中药组合物“三性”的规制应与专利权人的成本获得构建平衡 | 第157页 |
| ·中药组合物专利“三性”的规制及其保护的社会影响 | 第157-159页 |
| ·结语 | 第159页 |
| 参考文献 | 第159-161页 |
| 结论与展望 | 第161-183页 |
| 1 结论 | 第161-162页 |
| 2 创新点总结 | 第162页 |
| 3 研究展望与发展建议 | 第162-169页 |
| ·宏观层面 | 第163-164页 |
| ·中药复方专利指标作为该领域科研立项的重要标尺 | 第163页 |
| ·将中药复方研发与专利保护作为建设创新型国家及实施国家知识产权战略的重要组成部分,促成高效运营机制 | 第163页 |
| ·构建主从协调的中药复方专利战略体系 | 第163-164页 |
| ·设立全方位、多层次的中药复方专利保护规划 | 第164页 |
| ·汲取国际药品规则,积极参与相应的国际规则制定 | 第164页 |
| ·中观层面 | 第164-166页 |
| ·行业协会充分发挥有益补充,协助政府推进新药研发与保护 | 第164-165页 |
| ·国家知识产权局要在提升中药复方专利质量领域发挥其重要的价值 | 第165-166页 |
| ·提高专利审查效率,增强复方专利质量 | 第165页 |
| ·制定符合中药复方特点、国际认可、切实可行的中药复方专利分类体系 | 第165页 |
| ·引导中药复方优秀成果及时获取国际专利 | 第165-166页 |
| ·微观层面 | 第166-169页 |
| ·中药企业应发挥其在中药复方专利保护体系中的主力作用 | 第166-167页 |
| ·合理分析并利用中药复方专利信息 | 第166页 |
| ·实行高效的专利管理制度 | 第166页 |
| ·合理运用专利策略 | 第166-167页 |
| ·制定适宜的专利战略 | 第167页 |
| ·中医药院校及科研院所充分发挥智囊团优势,全面提升中药复方专利质量 | 第167-169页 |
| ·优选中医药优势组方为研发对象 | 第168页 |
| ·注重科研人员专利意识的培养 | 第168页 |
| ·成立职责明确的科研成果专利管理机构 | 第168页 |
| ·设立专项基金,促进专利申报 | 第168页 |
| ·促进成果转化,提高专利利用率 | 第168页 |
| ·促成优质高效的产学研联盟,孵化高质量中药复方专利 | 第168-169页 |
| 参考文献 | 第169-183页 |
| 致谢 | 第183-185页 |
| 个人简历 | 第185-187页 |
