| 中文摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-20页 |
| 英文缩略词 | 第20-22页 |
| 综述一 醒脑静神经保护作用的研究进展 | 第22-31页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 综述二 突触功能与缺血性脑损伤 | 第31-42页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 前言 | 第42-44页 |
| 第一部分 醒脑静口服制剂对局灶性缺血性脑损伤模型大鼠和自发性脑卒中大鼠的影响 | 第44-82页 |
| 第一节 醒脑静口服制剂对局灶性脑缺血模型大鼠的保护作用 | 第44-60页 |
| 实验一 两种醒脑静制剂对三氯化铁所致局灶性脑缺血模型大鼠脑损伤的保护作用 | 第45-50页 |
| 材料和方法 | 第45-46页 |
| 结果 | 第46-47页 |
| 讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 实验二 醒脑静口服制剂对永久性局灶性大脑中动脉阻断脑缺血(PMCAO)模型大鼠缺血损伤恢复早期神经功能的保护作用 | 第50-60页 |
| 材料和方法 | 第50-52页 |
| 结果 | 第52-55页 |
| 讨论 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第二节 醒脑静口服制剂对转基因脑卒中模型动物——自发性脑卒中大鼠(SHRSP/IZM)的影响及抗氧化性损伤作用的研究 | 第60-79页 |
| 实验一 醒脑静口服制剂对自发性脑卒中大鼠(SHRSP)机体状态的影响 | 第60-69页 |
| 材料与方法 | 第60-61页 |
| 结果 | 第61-67页 |
| 讨论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 实验二 醒脑静口服制剂对SHRSP氧化性损伤的影响 | 第69-79页 |
| 材料与方法 | 第69-73页 |
| 结果 | 第73-76页 |
| 讨论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第一部分研究小结 | 第79-82页 |
| 第二部分 醒脑静注射液的作用机制研究——醒脑静注射液对PMCAO模型大鼠突触可塑性的影响 | 第82-108页 |
| 实验一 醒脑静注射液对pMCAO大鼠神经元的保护作用 | 第82-87页 |
| 材料和方法 | 第82-85页 |
| 结果 | 第85页 |
| 讨论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 实验二 醒脑静注射液对PMCAO大鼠神经突触结构的影响 | 第87-95页 |
| 材料和方法 | 第87-88页 |
| 结果 | 第88-91页 |
| 讨论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 实验三 醒脑静注射液对pMCAO大鼠突触功能的影响 | 第95-107页 |
| 材料和方法 | 第95-98页 |
| 结果 | 第98-104页 |
| 讨论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 第二部分 研究小结 | 第107-108页 |
| 研究总结 | 第108-110页 |
| 本课题创新点 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 个人简历 | 第113-114页 |
| 附图 | 第114-140页 |
