| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 小麦及其近缘种属 | 第10-11页 |
| 1.2 黑麦基因资源及在小麦育种的利用 | 第11-15页 |
| 1.2.1 黑麦基因资源及其分子细胞遗传学研究 | 第11-12页 |
| 1.2.2 黑麦在小麦种的应用 | 第12-14页 |
| 1.2.3 小麦-黑麦1BL.1RS易位在小麦生产中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3 易位系的创制 | 第15-18页 |
| 1.3.1 自发易位 | 第15-16页 |
| 1.3.2 辐射诱导易位 | 第16页 |
| 1.3.3 组织培养诱导易位 | 第16页 |
| 1.3.4 杀配子染色体诱导易位 | 第16-17页 |
| 1.3.5 调控Ph基因诱导易位 | 第17-18页 |
| 1.3.5.1 利用Ph基因突变诱导易位 | 第17页 |
| 1.3.5.2 利用Ph的抑制基因Phi诱导易位 | 第17页 |
| 1.3.5.3 利用5B缺失材料诱导易位 | 第17-18页 |
| 1.3.6 以单体附加系作为工具诱导易位 | 第18页 |
| 1.4 小麦背景中外源遗传物质的鉴定 | 第18-21页 |
| 1.4.1 形态学观察 | 第18页 |
| 1.4.2 生化标记 | 第18-19页 |
| 1.4.3 细胞遗传学分析 | 第19-20页 |
| 1.4.3.1 染色体组核型分析 | 第19页 |
| 1.4.3.2 减数分裂染色体配对分析 | 第19页 |
| 1.4.3.3 染色体分带技术 | 第19-20页 |
| 1.4.4 原位杂交技术 | 第20-21页 |
| 1.4.5 分子标记技术 | 第21页 |
| 1.5 小麦-黑麦远缘杂交及异源多倍化遗传变异研究 | 第21-22页 |
| 2 立题依据 | 第22-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-29页 |
| 3.1 实验材料 | 第23页 |
| 3.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 3.2.1 全基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 3.2.2 原位杂交 | 第24-26页 |
| 3.2.2.1 根尖的准备 | 第24-25页 |
| 3.2.2.2 染色体制片 | 第25页 |
| 3.2.2.3 探针标记 | 第25页 |
| 3.2.2.4 探针与染色体杂交(避光处理) | 第25-26页 |
| 3.2.3 引物的选择和PCR扩增 | 第26-29页 |
| 3.2.3.1 引物的选择 | 第26页 |
| 3.2.3.2 PCR扩增 | 第26页 |
| 3.2.3.3 PCR扩增产物电泳分析 | 第26-28页 |
| 3.2.3.4 SSR银染条带比较分析 | 第28-29页 |
| 4. 结果与分析 | 第29-34页 |
| 4.1 普通小麦的B组、D组以及1A和4A染色体的FISH标准图 | 第29页 |
| 4.2 1R单体附加系后代1R(1B)代换系和1BL.1RS易位系选育 | 第29-30页 |
| 4.3 SSR扩增结果 | 第30-33页 |
| 4.3.1 普通小麦MY11染色体臂1BL的变异 | 第30-31页 |
| 4.3.2 亲本MY11、黑麦,G1、G2间微卫星变化 | 第31-32页 |
| 4.3.3 白粒黑麦1RS特异引物 | 第32-33页 |
| 4.4 黑麦5R染色体单体附加诱导的染色体变异 | 第33-34页 |
| 5 讨论 | 第34-39页 |
| 5.1 1BL染色体臂变异 | 第34-35页 |
| 5.2 小麦微卫星的变化 | 第35-36页 |
| 5.3 小麦微卫星引物建立白粒黑麦特异性标记 | 第36页 |
| 5.4 黑麦5R染色体单体附加诱导的小麦染色体变异和易位 | 第36-37页 |
| 5.5 小麦-黑麦易位系在小麦改良中的应用前景 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第45页 |
