| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 上篇 文献综述 | 第9-23页 |
| 第一章 微藻概述 | 第9-12页 |
| 1. 微藻的主要特点及其应用价值 | 第9-12页 |
| 第二章 微藻抗菌活性物质研究现状 | 第12-20页 |
| 1. 微藻中蕴含的生物活性物质 | 第12-14页 |
| 2. 微藻中有效抗菌成分 | 第14-16页 |
| 3. 抗菌活性物质提取方法 | 第16-18页 |
| 4. 抗菌试验方法 | 第18-20页 |
| 4.1 传统筛选方法 | 第18-19页 |
| 4.2 新型筛选方法 | 第19-20页 |
| 第三章 植物病害防治方法简述 | 第20-21页 |
| 第四章 关键基因研究采用的技术方法 | 第21-23页 |
| 1. 关键基因简介 | 第21-22页 |
| 2. 原核表达技术 | 第22页 |
| 3. 过量表达技术 | 第22-23页 |
| 下篇 研究内容 | 第23-73页 |
| 第一章 研究目的 | 第23-24页 |
| 第二章 技术路线 | 第24-25页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第25-49页 |
| 1. 实验材料与试剂 | 第25-29页 |
| 1.1 微藻材料 | 第25页 |
| 1.2 大肠杆菌菌株及质粒载体材料 | 第25页 |
| 1.3 主要使用的仪器 | 第25-26页 |
| 1.4 使用试剂及培养基 | 第26-29页 |
| 2. 实验方法 | 第29-49页 |
| 2.1 藻株选择及培养条件 | 第29-30页 |
| 2.2 大肠杆菌培养条件 | 第30页 |
| 2.3 病原菌及培养条件 | 第30-31页 |
| 2.4 抑菌藻株筛选 | 第31-33页 |
| 2.5 抑菌藻株基因组DNA提取 | 第33-34页 |
| 2.6 18S rDNA基因克隆及序列分析 | 第34-37页 |
| 2.7 莱茵衣藻CC124 RNA提取 | 第37-38页 |
| 2.8 莱茵衣藻CC124 RNA反转录成cDNA | 第38-39页 |
| 2.9 CrPGP3、CrCDS1和CrFAT1基因全长的克隆与各类载体的构建 | 第39-45页 |
| 2.10 基因在莱茵衣藻中的过量表达及检测 | 第45-47页 |
| 2.11 基因的原核表达 | 第47-49页 |
| 第四章 结果与分析 | 第49-71页 |
| 1. 抑菌藻株的筛选 | 第49-62页 |
| 1.1 抗菌试验 | 第50-57页 |
| 1.2 抑菌藻株分子鉴定 | 第57-62页 |
| 2 抑菌相关基因分析 | 第62-71页 |
| 2.1 CC124 RNA提取 | 第62-63页 |
| 2.2 CrPGP3、CrCDS1和CrFAT1基因全长克隆 | 第63-65页 |
| 2.3 CrPGP3、CrCDS1和CrFAT1基因过量表达、原核表达和细胞定位表达载体构建 | 第65-67页 |
| 2.4 CrPGP3、CrCDS1和CrFAT1基因过量表达和原核表达载体转化及检测 | 第67-71页 |
| 第五章 讨论 | 第71-73页 |
| 1. 抗菌微藻的筛选 | 第71页 |
| 2. CrPGP3、CrCDS1和CrFAT1基因的过量表达 | 第71-72页 |
| 3. CrPGP3和CrFAT1基因的原核表达 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 攻读硕士期间发表或者待发表的文章 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
