内容提要 | 第5-7页 |
中文摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
缩略词 | 第16-18页 |
第一章 绪论 | 第18-52页 |
第一节 骨的代谢 | 第18页 |
第二节 骨吸收与骨形成 | 第18-19页 |
第三节 成骨细胞与破骨细胞间的信号通路 | 第19-21页 |
第四节 组织蛋白酶 K 的结构与功能 | 第21-22页 |
第五节 组织蛋白酶 K 在骨吸收过程中的作用 | 第22-23页 |
第六节 组织蛋白酶 K 抑制剂对骨质疏松及骨关节炎的治疗 | 第23-24页 |
第七节 组织蛋白酶 K 抑制剂 | 第24-27页 |
第八节 碱性磷酸酶的生物学作用与功能 | 第27页 |
第九节 碱性磷酸酶的酶活力测定 | 第27-29页 |
第十节 生物酶活力的红外光谱检测 | 第29-35页 |
1.10.1 体外及细胞内生物酶活力的红外光谱测定 | 第30-32页 |
1.10.2 红外光谱对体外及细胞内生物酶抑制剂的筛选 | 第32-35页 |
第十一节 本论文的设计思路及主要研究内容 | 第35-37页 |
1.11.1 组织蛋白酶 K 抑制剂对骨矿化及骨吸收的影响 | 第36页 |
1.11.2 利用红外光谱技术对基质囊泡水解焦磷酸盐过程的监测研究 | 第36-37页 |
1.11.3 活细胞生物酶活力的红外光谱测试 | 第37页 |
第十二节 动物伦理学说明 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-52页 |
第二章 拟肽肼腈类组织蛋白酶K抑制剂对骨矿化及骨吸收的调控研究 | 第52-74页 |
第一节 引言 | 第52-53页 |
第二节 实验部分 | 第53-60页 |
2.2.1 细胞培养及模型建立 | 第53-56页 |
2.2.2 细胞存活率检测 | 第56页 |
2.2.3 钙结节染色实验 | 第56-57页 |
2.2.4 碱性磷酸酶活力测定 | 第57页 |
2.2.5 明胶酶谱法测定组织蛋白酶 K 活力 | 第57-58页 |
2.2.6 破骨细胞的 TRAP 染色 | 第58页 |
2.2.7 骨吸收效应分析 | 第58-59页 |
2.2.8 统计学分析 | 第59-60页 |
第三节 结果与讨论 | 第60-69页 |
2.3.1 组织蛋白酶 K 抑制剂对细胞毒性的影响 | 第60-61页 |
2.3.2 组织蛋白酶 K 抑制剂对骨矿化的影响 | 第61-63页 |
2.3.3 明胶酶谱法测定抑制剂对细胞内组织蛋白酶 K 的抑制效应 | 第63-65页 |
2.3.4 组织蛋白酶 K 抑制剂对骨吸收的影响 | 第65-69页 |
第四节 本章小结 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-74页 |
第三章 基质囊泡水解焦磷酸盐的原位红外光谱检测 | 第74-98页 |
第一节 引言 | 第74-75页 |
第二节 实验部分 | 第75-79页 |
3.2.1 基质囊泡的提取 | 第75-77页 |
3.2.2 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第77页 |
3.2.3 矿化分析 | 第77页 |
3.2.4 基质囊泡内碱性磷酸酶的活力测定 | 第77-78页 |
3.2.5 基质囊泡中总蛋白含量的测定 | 第78页 |
3.2.6 红外光谱对基质囊泡中矿物的检测 | 第78-79页 |
3.2.7 红外光谱对焦磷酸盐水解过程的监测 | 第79页 |
第三节 结果与讨论 | 第79-89页 |
3.3.1 基质囊泡的表征 | 第79-83页 |
3.3.2 基质囊泡内 TNAP 酶活力的红外光谱分析 | 第83-89页 |
第四节 本章小结 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-98页 |
第四章 活细胞内生物酶活力的红外光谱测试 | 第98-118页 |
第一节 引言 | 第98-99页 |
第二节 实验部分 | 第99-102页 |
4.2.1 原代成骨细胞和 Sao-2 细胞培养 | 第99-100页 |
4.2.2 红外光谱对蛋白浓度的定量分析 | 第100-101页 |
4.2.3 细胞内生物酶活力的红外光谱检测 | 第101-102页 |
第三节 结果与讨论 | 第102-113页 |
4.3.1 不同生理底物的红外光谱分析 | 第102-104页 |
4.3.2 蛋白浓度的标准曲线测定 | 第104-105页 |
4.3.3 Saos-2 细胞内 TNAP 酶活力的红外光谱测定 | 第105-111页 |
4.3.4 活细胞内 TNAP 酶活力的红外光谱分析 | 第111-113页 |
第四节 本章小结 | 第113-114页 |
参考文献 | 第114-118页 |
作者简历及在学期间所获得的科研成果 | 第118-120页 |
攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第120-122页 |
致谢 | 第122页 |