| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语/符号说明 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 研究现状、成果 | 第17-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-20页 |
| 一、FOXP3在胰腺导管腺癌中的表达与意义 | 第20-36页 |
| 1.1 对象和方法 | 第20-27页 |
| 1.1.1 临床标本与病理资料 | 第20-21页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第21页 |
| 1.1.3 主要抗体 | 第21-22页 |
| 1.1.4 试剂配置 | 第22页 |
| 1.1.5 主要仪器及设备 | 第22-23页 |
| 1.1.6 实验方法 | 第23-27页 |
| 1.1.7 统计分析 | 第27页 |
| 1.2 结果 | 第27-33页 |
| 1.2.1 120 例胰腺导管腺癌患者临床病理信息 | 第27-28页 |
| 1.2.2 胰腺导管腺癌组织标本中c-FOXP3的表达水平与预后分析 | 第28-29页 |
| 1.2.3 c-FOXP3蛋白表达水平与Treg细胞在肿瘤微环境聚集之间的关系 | 第29-31页 |
| 1.2.4 c-FOXP3蛋白表达/Treg细胞聚集的综合分级与肿瘤大小的关系 | 第31-33页 |
| 1.2.5 c-FOXP3蛋白高表达与Treg细胞对患者预后的综合影响 | 第33页 |
| 1.3 讨论 | 第33-35页 |
| 1.3.1 FOXP3在胰腺癌中的表达及临床意义 | 第33-34页 |
| 1.3.2 c-FOXP3表达与Treg细胞在胰腺导管腺癌组织中聚集的相关性及临床意义 | 第34-35页 |
| 1.4 小结 | 第35-36页 |
| 二、FOXP3影响胰腺导管腺癌细胞生长的机制 | 第36-53页 |
| 2.1 对象和方法 | 第36-44页 |
| 2.1.1 主要细胞系 | 第36页 |
| 2.1.2 抗体及试剂盒 | 第36-37页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第37页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第37页 |
| 2.1.5 主要仪器及设备 | 第37-38页 |
| 2.1.6 主要实验方法 | 第38-44页 |
| 2.2 结果 | 第44-51页 |
| 2.2.1 四种胰腺导管腺癌细胞系的c-FOXP3基础表达水平 | 第44页 |
| 2.2.2 c-FOXP3过表达与降表达稳系构 | 第44-45页 |
| 2.2.3 c-FOXP3对体外胰腺导管腺癌细胞增殖能力的影响 | 第45-47页 |
| 2.2.4 c-FOXP3对免疫缺陷小鼠胰腺导管腺癌肿瘤增殖能力的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.5 c-FOXP3对免疫正常小鼠胰腺导管腺癌肿瘤增殖能力的影响 | 第48-49页 |
| 2.2.6 c-FOXP3在小鼠体内影响Treg细胞在肿瘤微环境中的聚集 | 第49-50页 |
| 2.2.7 Treg细胞在c-FOXP3影响肿瘤体积过程中起重要作用 | 第50-51页 |
| 2.3 讨论 | 第51-52页 |
| 2.4 小结 | 第52-53页 |
| 三、FOXP3促进Treg细胞向肿瘤微环境趋化 | 第53-64页 |
| 3.1 对象和方法 | 第53-58页 |
| 3.1.1 主要胰腺癌细胞系 | 第53-54页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第54-55页 |
| 3.1.3 主要设备仪器 | 第55页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第55-58页 |
| 3.2 结果 | 第58-62页 |
| 3.2.1 c-FOXP3对体外Treg细胞增殖能力的影响 | 第58-59页 |
| 3.2.2 c-FOXP3对体外Treg细胞趋化能力的影响 | 第59-61页 |
| 3.2.3 c-FOXP3对体内Treg细胞趋化能力的影响 | 第61-62页 |
| 3.3 讨论 | 第62-63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 四、FOXP3调控CCL5表达及其机制 | 第64-86页 |
| 4.1 对象和方法 | 第64-78页 |
| 4.1.1 主要细胞系 | 第64页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第64-65页 |
| 4.1.3 特殊试剂配置 | 第65-66页 |
| 4.1.4 主要抗体与试剂盒 | 第66-67页 |
| 4.1.5 主要仪器设备 | 第67-68页 |
| 4.1.6 主要实验方法 | 第68-78页 |
| 4.2 结果 | 第78-84页 |
| 4.2.1 c-FOXP3促进趋化因子CCL5的表达与分泌 | 第78-82页 |
| 4.2.2 c-FOXP3直接调控胰腺癌细胞CCL5的转录翻译 | 第82-84页 |
| 4.3 讨论 | 第84-85页 |
| 4.4 小结 | 第85-86页 |
| 五、CCL5介导c-FOXP3趋化Treg细胞 | 第86-95页 |
| 5.1 对象和方法 | 第86-89页 |
| 5.1.1 细胞系与动物 | 第86-87页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第87页 |
| 5.1.3 主要抗体 | 第87页 |
| 5.1.4 主要仪器及设备 | 第87-88页 |
| 5.1.5 主要实验方法 | 第88-89页 |
| 5.2 结果 | 第89-92页 |
| 5.2.1 CCL5的抗体中和对体外c-FOXP3趋化Treg细胞的影响 | 第89-90页 |
| 5.2.2 CCL5的体内药物中和对小鼠皮下成瘤大小的影响 | 第90-91页 |
| 5.2.3 CCL5的体内药物中和对小鼠肿瘤局部微环境的影响 | 第91-92页 |
| 5.3 讨论 | 第92-93页 |
| 5.4 小结 | 第93-95页 |
| 全文结论 | 第95-98页 |
| 论文创新点 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第105-106页 |
| 综述 叉头样转录因子FOXP3与Treg细胞的研究进展 | 第106-118页 |
| 综述参考文献 | 第113-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 个人简历 | 第119页 |
