| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-22页 |
| 研究现状、成果 | 第15-21页 |
| 研究目的、方法 | 第21-22页 |
| 一、建立大鼠早期糖尿病视网膜病变模型 | 第22-37页 |
| 1.1 对象和方法 | 第22-30页 |
| 1.1.1 对象 | 第22-26页 |
| 1.1.2 方法 | 第26-30页 |
| 1.2 结果 | 第30-33页 |
| 1.2.1 建立DM大鼠模型 | 第30页 |
| 1.2.2 各组大鼠的体重及FBG变化 | 第30-31页 |
| 1.2.3 视网膜组织病理学HE染色 | 第31-32页 |
| 1.2.4 视网膜EB灌注造影 | 第32页 |
| 1.2.5 视网膜VEGF表达 | 第32-33页 |
| 1.3 讨论 | 第33-36页 |
| 1.4 小结 | 第36-37页 |
| 二、FTY720对大鼠糖尿病视网膜病变的治疗作用及其机制 | 第37-71页 |
| 2.1 对象和方法 | 第37-48页 |
| 2.1.1 对象 | 第37-39页 |
| 2.1.2 方法 | 第39-48页 |
| 2.2 结果 | 第48-63页 |
| 2.2.1 大鼠DM模型建立 | 第48页 |
| 2.2.2 各组大鼠体重及FBG变化 | 第48-49页 |
| 2.2.3 视网膜HE染色 | 第49-50页 |
| 2.2.4 外周血淋巴细胞计数 | 第50页 |
| 2.2.5 视网膜组织促炎性细胞因子表达 | 第50-51页 |
| 2.2.6 视网膜血管白细胞粘附检测 | 第51-52页 |
| 2.2.7 视网膜组织粘附因子ICAM-1 和VCAM-1 表达 | 第52-55页 |
| 2.2.8 视网膜组织NF-κB（p65）表达 | 第55-57页 |
| 2.2.9 视网膜组织炎性细胞浸润 | 第57-58页 |
| 2.2.10 视网膜血管渗透性分析 | 第58-60页 |
| 2.2.11 视网膜紧密连接蛋白表达 | 第60-62页 |
| 2.2.12 视网膜组织S1P1和S1P3表达 | 第62-63页 |
| 2.3 讨论 | 第63-70页 |
| 2.4 小结 | 第70-71页 |
| 全文结论 | 第71-72页 |
| 论文创新点 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-85页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第85-86页 |
| 综述 1 内皮集落形成细胞在糖尿病视网膜病变发病和治疗中的作用 | 第86-99页 |
| 综述参考文献 | 第92-99页 |
| 综述 2 FTY720在眼科疾病中的应用 | 第99-109页 |
| 综述参考文献 | 第105-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 个人简历 | 第110页 |
