| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 研究现状、成果 | 第14-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 一、miR-29a/c抑制VEGF的表达和释放 | 第18-47页 |
| 1.1 对象和方法 | 第18-37页 |
| 1.1.1 组织样本 | 第18页 |
| 1.1.2 实验细胞 | 第18页 |
| 1.1.3 各实验所需的常规实验试剂及抗体 | 第18-19页 |
| 1.1.4 各实验所需的主要试剂及溶液的配置方法 | 第19-22页 |
| 1.1.5 各实验所需要的主要仪器 | 第22页 |
| 1.1.6 主要实验方法 | 第22-37页 |
| 1.2 结果 | 第37-42页 |
| 1.2.1 MiR-29a/c为VEGF的潜在上游调控因子 | 第37-40页 |
| 1.2.2 MiR-29a/c抑制胃癌细胞中VEGF的表达和释放 | 第40-42页 |
| 1.3 讨论 | 第42-46页 |
| 1.4 小结 | 第46-47页 |
| 二、胃癌细胞中的miR-29a/c与血管细胞增殖与成环的关系 | 第47-56页 |
| 2.1 对象和方法 | 第47-50页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第47页 |
| 2.1.2 实验所需主要试剂及抗体 | 第47页 |
| 2.1.3 各实验所需要的主要仪器 | 第47-48页 |
| 2.1.4 主要实验方法 | 第48-50页 |
| 2.2 结果 | 第50-53页 |
| 2.2.1 胃癌中过表达miR-29a/c抑制血管细胞增殖 | 第50-51页 |
| 2.2.2 胃癌中过表达miR-29a/c抑制血管细胞成环 | 第51-53页 |
| 2.3 讨论 | 第53-55页 |
| 2.4 小结 | 第55-56页 |
| 三、微囊泡运输miR-29a/c抑制血管生成作用的评估 | 第56-75页 |
| 3.1 对象和方法 | 第56-64页 |
| 3.1.1 实验细胞及实验动物 | 第56页 |
| 3.1.2 实验所需主要试剂及抗体 | 第56-57页 |
| 3.1.3 各实验所需要的主要仪器 | 第57页 |
| 3.1.4 主要实验方法 | 第57-64页 |
| 3.2 结果 | 第64-71页 |
| 3.2.1 HEK293T细胞分泌的微囊泡的提取与鉴定 | 第64-65页 |
| 3.2.2 微囊泡运输miR-29a/c抑制胃癌细胞VEGF的表达和释放 | 第65-66页 |
| 3.2.3 微囊泡运输miR-29a/c抑制血管细胞增殖、迁移以及成环 | 第66-70页 |
| 3.2.4 微囊泡运输miR-29a/c抑制肿瘤生长 | 第70页 |
| 3.2.5 微囊泡运输miR-29a/c抑制肿瘤组织VEGF的表达水平 | 第70-71页 |
| 3.3 讨论 | 第71-74页 |
| 3.4 小结 | 第74-75页 |
| 全文结论 | 第75-77页 |
| 论文创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第87-88页 |
| 综述 MiRNA及微囊泡在肿瘤中的研究进展 | 第88-110页 |
| 综述参考文献 | 第100-110页 |
| 致谢 | 第110-112页 |
| 个人简历 | 第112页 |
