| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第15-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-42页 |
| 1.1 纳米胶束的药物载体研究 | 第16-25页 |
| 1.1.1 纳米药物的基本概念 | 第16-17页 |
| 1.1.2 纳米药物的发展历程 | 第17-18页 |
| 1.1.3 纳米药物的种类 | 第18-23页 |
| 1.1.4 新一代纳米药物释放体系 | 第23-25页 |
| 1.2 脂质体在肿瘤治疗中的作用 | 第25-33页 |
| 1.2.1 脂质体在肿瘤药物载体方面的应用 | 第25-29页 |
| 1.2.2 脂质体在疫苗和免疫调节方面的应用 | 第29-30页 |
| 1.2.3 脂质体在基因治疗中的应用 | 第30-32页 |
| 1.2.4 临床展望 | 第32-33页 |
| 1.3 肿瘤细胞凋亡的机制 | 第33-37页 |
| 1.3.1 Bcl-2 基因家族 | 第33-34页 |
| 1.3.2 Bcl-2 的同源基因和蛋白 | 第34-35页 |
| 1.3.3 Bcl-2 与细胞凋亡的调节 | 第35-37页 |
| 1.3.4 Bcl-2 基因表达与细胞耐药的关系 | 第37页 |
| 1.4 姜黄素新剂型的研究现状 | 第37-42页 |
| 1.4.1 姜黄素的抗肿瘤作用机制 | 第37-38页 |
| 1.4.2 姜黄素的新剂型 | 第38-40页 |
| 1.4.3 姜黄素的纳米技术 | 第40-42页 |
| 第2章 载阿霉素纳米胶束的制备和表征 | 第42-60页 |
| 2.1 研究背景 | 第42-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-50页 |
| 2.2.1 试剂及测试 | 第46-47页 |
| 2.2.2 M（DOX）胶束的合成 | 第47页 |
| 2.2.3 M（DOX）胶束的TEM及DLS观察 | 第47-48页 |
| 2.2.4 M（DOX）胶束的体外释放行为 | 第48页 |
| 2.2.5 空白载体的生物相容性检测 | 第48页 |
| 2.2.6 M（DOX）胶束的细胞毒性试验 | 第48页 |
| 2.2.7 M（DOX）胶束的共聚焦激光扫描显微镜检测（CLSM） | 第48-49页 |
| 2.2.8 M（DOX）胶束的流式细胞仪检测（FCS） | 第49页 |
| 2.2.9 血液清除检测 | 第49页 |
| 2.2.10 M（DOX）胶束的抗癌效果检测 | 第49-50页 |
| 2.2.11 统计学分析 | 第50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 2.3.1 M（DOX）胶束的制备和定性 | 第50-51页 |
| 2.3.2 体外M（DOX）胶束的释放行为 | 第51-52页 |
| 2.3.3 空白载体的生物相容性 | 第52-53页 |
| 2.3.4 M（DOX）胶束的细胞毒性 | 第53-54页 |
| 2.3.5 体外M（DOX）胶束的细胞摄取 | 第54-56页 |
| 2.3.6 血浆药物动力学 | 第56页 |
| 2.3.7 体内抑瘤效率 | 第56-57页 |
| 2.4 小结 | 第57-60页 |
| 第3章 聚合物胶束用于共担载姜黄素和阿霉素达到协同效果和缓解耐药性 | 第60-74页 |
| 3.1 研究背景 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.2.1 试剂及测试 | 第61页 |
| 3.2.2 M（CUR+DOX）胶束的制备 | 第61-62页 |
| 3.2.3 M（CUR+DOX）胶束的TEM及DLS观察 | 第62页 |
| 3.2.4 M（CUR+DOX）胶束的体外释放行为 | 第62页 |
| 3.2.5 细胞培养 | 第62页 |
| 3.2.6 M（CUR+DOX）胶束的细胞毒性试验 | 第62-63页 |
| 3.2.7 M（CUR+DOX）胶束的共聚焦激光扫描显微镜检测 | 第63页 |
| 3.2.8 M（CUR+DOX）胶束的血液清除检测 | 第63页 |
| 3.2.9 M（CUR+DOX）胶束的抗癌效果检测 | 第63-64页 |
| 3.2.10 统计学分析 | 第64页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第64-73页 |
| 3.3.1 M（CUR+DOX）胶束的制备和定性 | 第64-65页 |
| 3.3.2 体外M（CUR+DOX）胶束的释放行为 | 第65-67页 |
| 3.3.3 空白载体的细胞毒性 | 第67-68页 |
| 3.3.4 M（CUR+DOX）胶束的细胞毒性 | 第68-69页 |
| 3.3.5 体外M（CUR+DOX）胶束的细胞摄取 | 第69-71页 |
| 3.3.6 血浆药物动力学 | 第71-72页 |
| 3.3.7 体内抑瘤效率 | 第72-73页 |
| 3.4 小结 | 第73-74页 |
| 第4章 载姜黄素和阿霉素纳米胶束促肺癌细胞凋亡的机制 | 第74-92页 |
| 4.1 研究背景 | 第74-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-86页 |
| 4.2.1 主要药品 | 第76-78页 |
| 4.2.2 主要试剂的配制 | 第78-82页 |
| 4.2.3 细胞培养 | 第82-83页 |
| 4.2.4 免疫印迹实验 | 第83-85页 |
| 4.2.5 免疫组化实验 | 第85-86页 |
| 4.2.6 统计学分析 | 第86页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第86-90页 |
| 4.3.1 浓度梯度M（CUR+DOX）胶束对人肺癌细胞A549中Bcl-2 和Bax蛋白表达的影响 | 第86-88页 |
| 4.3.2 M（CUR+DOX）胶束同一浓度作用人肺癌细胞A549，Bcl-2、Bax蛋白时间依赖性表达情况 | 第88-90页 |
| 4.4 小结 | 第90-92页 |
| 第5章 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
