| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第16-21页 |
| 1.1.1 水产品安全问题现状 | 第16-17页 |
| 1.1.2 孔雀石绿介绍 | 第17页 |
| 1.1.3 石墨烯简介 | 第17-18页 |
| 1.1.4 表面活性剂介绍 | 第18-19页 |
| 1.1.5 免疫层析法原理 | 第19-20页 |
| 1.1.6 银染色原理 | 第20页 |
| 1.1.7 电化学原理 | 第20-21页 |
| 1.2 孔雀石绿检测方法研究现状 | 第21-24页 |
| 1.2.1 HPLC检测孔雀石绿研究现状 | 第21页 |
| 1.2.2 孔雀石绿免疫层析法检测的研究现状 | 第21-22页 |
| 1.2.3 孔雀石绿电化学检测的研究现状 | 第22-24页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 1.4 主要研究内容及方法 | 第25-26页 |
| 1.4.1 主要研究内容 | 第25-26页 |
| 1.5 技术路线图 | 第26页 |
| 1.7 本章小结 | 第26-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第28页 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 | 第28-29页 |
| 2.1.3 耗材 | 第29页 |
| 2.1.4 实际样品 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-38页 |
| 2.2.1 胶体金免疫层析试纸条检测水产品中的孔雀石绿残留 | 第29-35页 |
| 2.2.2 电化学方法检测水产品中的孔雀石绿 | 第35-37页 |
| 2.2.3 国标法对比试验 | 第37-38页 |
| 2.3 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 免疫金银染色法检测水产品中孔雀石绿的残留 | 第39-47页 |
| 3.1 胶体金标记抗体最适条件优化 | 第39-40页 |
| 3.1.1 胶体金标记抗体最适pH值 | 第39页 |
| 3.1.2 胶体金标记抗体最适稳定量 | 第39-40页 |
| 3.2 试纸条的制备与优化 | 第40-42页 |
| 3.2.1 结合垫预处理条件优化wfr | 第40页 |
| 3.2.2 NC膜封闭条件优化 | 第40-41页 |
| 3.2.3 T、C线位置的选择 | 第41页 |
| 3.2.4 金标抗体固定量优化 | 第41页 |
| 3.2.5 抗原(T线)及二抗(C线)点样浓度优化 | 第41-42页 |
| 3.3 试纸条性能检测 | 第42-43页 |
| 3.3.1 免疫金银染色法检测灵敏度 | 第42-43页 |
| 3.3.2 重现性 | 第43页 |
| 3.3.3 稳定性 | 第43页 |
| 3.4 实际鱼样的检测 | 第43页 |
| 3.5 孔雀石绿残留检测试纸条快速扫描软件 | 第43-46页 |
| 3.5.1 软件进入界面介绍 | 第44页 |
| 3.5.2 扫描试纸条界面 | 第44-45页 |
| 3.5.3 检测结果界面以及笔记页面 | 第45-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 电化学法检测水产品中孔雀石绿的残留 | 第47-56页 |
| 4.1 孔雀石绿电化学行为 | 第47页 |
| 4.2 表面活性剂的选择 | 第47-50页 |
| 4.2.1 表面活性剂增敏效果 | 第47-48页 |
| 4.2.2 活性剂的选择 | 第48-49页 |
| 4.2.3 SDS浓度的确定 | 第49-50页 |
| 4.3 扫描速度 | 第50页 |
| 4.4 富集时间和电压 | 第50-51页 |
| 4.5 缓冲液的pH值 | 第51-52页 |
| 4.6 干扰实验 | 第52-53页 |
| 4.7 校准曲线、检测限与重现性 | 第53-54页 |
| 4.7.1 校准曲线与检测限 | 第53页 |
| 4.7.2 重现性 | 第53-54页 |
| 4.8 国标法对比实验 | 第54-55页 |
| 4.8.1 线性回归方程 | 第54-55页 |
| 4.8.2 对比分析 | 第55页 |
| 4.9 本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 总结与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 总结 | 第56-57页 |
| 5.2 创新点 | 第57页 |
| 5.3 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第64页 |